普通遗传学复习预习资料与~习题.doc
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1、.遗传学第一章 绪 论(一) 名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。遗传:亲代与子代相似的现象。变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题: 1900 年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 (1)达尔文 (2) 孟德尔 (3) 拉马克 (4)克里克 建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之( 4 )。 (1)分子遗传学 (2)个体遗传学 (3) 群体遗传学 (4)经典遗传学 遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。(1)分子遗传学 (2)个体遗传学 (3) 群体遗传学 (4)细胞遗传学 通常认为遗传学诞生于()年。 (1) 1859 (2)
2、 1865 (3) 1900 (4) 1910公认遗传学的奠基人是(): (1)JLamarck (2)THMorgan (3)GJMendel (4)CRDarwin 公认细胞遗传学的奠基人是(2): (1)JLamarck (2)THMorgan (3)GJMendel (4)CRDarwin第二章 遗传的细胞学基础(一) 名词解释: 1. 染色体:在细胞分裂时,能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内,是指裸露的环状 DNA 分子。 2. 姊妹染色单体: 二价体中一条染色体的两条染色单体,互称为姊妹染色单体。 3. 同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来
3、自母本。 4. 超数染色体:有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为 B 染色体。 5. 无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 .6. 核小体(nucleosome):是染色质丝的基本单位,主要由 DNA 分子与组蛋白八聚体以及 H1 组蛋白共同形成。 7. 染色体组型 (karyotype) :指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。 8. 联会:在减数分裂过程中,同源染色体建立联系的配对过程。 9. 联会复合体:是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构,主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分(central
4、 element)向两侧伸出横丝,使同源染色体固定在一起。 (二) 是非题: 1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂,染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2. 联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期时发生分离,各自移向一极,于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-) 3. 在减数分裂后期,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染色体数目减半。(-) 4. 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的 4 个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5. 有丝分裂后期和减数分裂后期都发生染色体的两极移动,所以分裂结果相同。(-) 6. 在一个成熟的单倍体卵中有 36
5、条染色体,其中 18 条一定来自父方。(-) 7. 同质结合的个体在减数分裂中,也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。(+) 8. 控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 9. 外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。(-) 10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。(+) 11.体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。(-) 12.有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。(+) 13.在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。 (-) (三) 选择题: 1染色体存在于植物细胞的 (2)。 (1)内质网中 (2)细胞核中
6、 (3)核糖体中 (4)叶绿体中 2蚕豆正常体细胞内有 6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 (4 )。 (1)3 (2)6 (3) 12 (4)18 3水稻体细胞 2n=24 条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为 (3)。 (1)6 条 (2)12 条 (3) 24 条 (4) 48 条 4一个合子有两对同源染色体 A 和 A及 B 和 B,在它的生长期间,你预料在体细胞中是下面的哪种组 合(3): (1)AABB (2)AABB (3)AABB (4)AABB 5一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交,F1 加倍,产生了一个双.二倍体,该个体的染色体数目为(1)
7、: (1)42 (2)21 (3)84 (4)68 6 在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( 3 )。 (1).间期 (2)早期 (3)中期 (4)后期 7减数分裂染色体的减半过程发生于(3): (1)后期 (2)末期 (3)后期 (4)前期 8一种植物的染色体数目是 2n=10。在减数第一次分裂中期,每个细胞含有多少条染色单体(4): (1)10 (2)5 (3)20 (4)40 9某一种植物 2n=10,在中期 I,每个细胞含有多少条染色单体(3): (1)10 (2) 5 (3)20 (4)40 10杂合体 AaBb 所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(3)(
8、1)AB 和 Ab; (2)Aa 和 Bb; (3)AB 和 AB; (4)Aa 和 Aa。 11玉米体细胞 2n=20 条染色体,经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为 (1) (1)20 条 (2)10 条 (3)5 条 (4)40 条 12一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成(3) (1)四个雌配子 (2)两个雌配子 (3)一个雌配子 (4)三个雌配子 (四) 填空题: 填写染色体数目:水稻的 n =( ),普通小麦的n( ),蚕豆的 x=( )。 2玉米体细胞 2n,其减数分裂形成的小孢子有( )染色体,极核有( )条染色体,胚乳细胞有( )条染色体,果皮细
9、胞有( )条染色体。 3人的体细胞有条染色体,一个人从其父亲那里接受( )条染色体,人的卵细胞中有( )条性染色体,人的配子中有( )条染色体。 4一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程,减数的过程发生在( ),联会的过程发生在( ),核仁在( )消失,鉴定染色体数目最有利的时期为( )。 后期 偶线期 中期 终变期 5形态和结构相同的一对染色体,称为( )。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外,还常出现额外的染色体,这种额外染色体统称为( )。 同源染色体 染色体(超数染色体) 6双受精是指一个精核与( )受精结合为( ),一个精核与( )受精结合发育成( )。 卵细胞 合子(胚
10、) 二个极核 胚乳 7人的受精卵中有( )条染色体,人的初级精母细胞中有( )条染色体,精 子和卵子中有( )条染色体。46 46 23 8某生物体,其体细胞内有 3 对染色体,其中 ABC 来自父方,ABC来自母方,减 .数分裂时可产生( )种不同染色体组成的配子,这时配子中同时含有 3 个父方染色体的比例是( )。同时含父方或母方染色体的配子比例是( )。8 1/8 6/8 9胚基因型为a 的种子长成的植株所结种子胚的基因型有( )种,胚乳基因型有( )种。 10以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉,当代所结子粒即表现父本的黄粒性状,这一现象称( )。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响
11、而表现父本的某些性状,则称为( )。 花粉直感 果实直感 11在有丝分裂时,观察到染色体呈 L 字形,说明这个染色体的着丝粒位于染色体的( ),如果染色体呈 V 字形,则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的( )。一端 中间 (五)思考题: 1未交换基因的分离发生在减数分裂的后期,被交换了的基因的分离发生在减 数分裂的哪一时期? 答:后期。 2简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义? 答:细胞有丝分裂的遗传学意义:(1)每个染色体准确复制分裂为二,为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。(2)复制 的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去,使两个细胞与母细胞具有同样质量
12、和数量的染色体。 细胞减丝分裂的遗传学意义:(1)雌雄性细胞染色体数目减半,保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性,并保证了物种相对的稳定性;(2)由于染色体重组、分离、交换,为生物的变异提供了重要的物质基础。 3染色体在减数分裂中的动态与基因传递有什么关系? 答:平行关系。 4有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别?以最简要方式指出减数分裂过程中染 色体减半的原因? 答:减数分裂:(1)包括两次分裂,第一次是减数的,第二次是等数的。(2)同源 染色体在前期配对联会。 减数分裂过程中染 色体减半的原因:染 色体了复制一次,而细胞分裂了两次。第三章 遗传物质的分子基础(一) 名词解释: .1. 基因
13、:可转录一条完整的 RNA 分子,或编码一条多肽链;功能上被顺反测验或互补测验所规定。 2. 复制子(replicon):在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段 DNA 叫做复制子。3. 简并(degeneracy):一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。 4. 转录:以 DNA 为模板形成 mRNA 的过程。 5. 转译:以 mRNA 为模板合成蛋白质的过程。 6. 端粒(telomere):染色体两端的染色粒。端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合,保持正常形态结构。 7. 启动子(promoter):DNA 分子上结合 RNA 聚合酶并形成转录起始复合物的区域。在许多情况下还包
14、括促进这一过程的调节蛋白结合位点。 8. 增强子(enhancer):远距离调节启动子以增加转录速率的 DNA 序列,其增强作用与序列的方向无关,与它在基因的上下游位置无关,并且有强烈的细胞类型依赖性。9. 终止子(terminator):促进转录终止的 DNA 序列,在 RNA 水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop 结构而起作用。又可分为依赖于 的终止子和不依赖于 的终止子两类。 10.遗传密码:决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序,特定的氨基酸是由 1 个或一个以上的三联体密码所决定的。 11.中心法则(centraldogma):遗传信息从 DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程,
15、以及遗传信息从 DNADNA 的复制过程。 (二) 是非题: 1. 由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的,因而保证了遗传的稳定。 (-) 2. 真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交,但原核生物却能和真核进行 DNA重组。(+) 3. 已知生物的 tRNA 的种类在 40 种以上,而氨基酸只有 20 种,由一种以上的 tRNA 转运一种氨基酸的现象称为简并。 (-) 4. 中心法则认为 RNA 可以作为模板合成 DNA,称为反转录。 (+) 5. DNA 和 RNA 的主要区别在于碱基的不同。(+) 6. 在碱基配对时,A 和 T 之间形成两对氢键,G 和 C 之间形成三对氢键。(+
16、) 7. 在一段 DNA 序列中,碱基 T 的含量为 20%,则 C 的含量也一定为 20%。( - ) 8. DNA 分子的的两条多核苷酸走向为反向平行,即一条链为 5-3方向,另一条为3-5方向。( + ) 9. DNA 只存在于细胞核内的染色体上。( - ) 10.DNA 的复制方式是半保留复制,因为通过复制所形成的新的 DNA 分子,保留原来亲本 DNA 双链分子的一条单链。(+) 11.DNA 复制过程中新链的延伸方向既有 35,也有 53。( - ) 12.所谓半保留复制就是以 DNA 亲本链作为合成新子链 DNA 的模板,这样产生的新的双链 DNA 分子由一条旧链和一条新链组成。
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