(完整版)医用一次性防护服注册技术审查指导原则.docx
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1、医用一次性使用防护服产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用一次性使用防护服产品的技术审评 工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品结构、性能、预期用途等内容, 把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性做出系统评 价。本指导原则所确定的主要内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,考虑产品的更新和变化。本指导原则不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围本指导原则适用于GB19082-2009 医用一次性使用防护服
2、技术要求标准中的防护服。防护服在医疗器械分类目录中为第二类医疗器械产品,类代号为 6864。二、技术审评要点(一)产品名称的要求产品名称应以预期用途为依据命名,产品名称为医用一次性使用防护服。(二)产品的结构和组成医用一次性使用防护服为具有特定液体阻隔功能、特定强度、过滤效率阻燃性能、抗静电和静电衰减功能的适宜材料制成,分为连身式或分身式两种,由连帽上衣、裤子组成,袖口、脚踝口为弹性收口,帽子面部收口及腰部收口可采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。产品图示举例:注:防护服的关键部位是防护服的左右前襟,左右臂及背部位置。(三)产品适用的相关标准GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T3923.
3、1-2013 纺织品织物拉伸性能第 1 部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4744-2012 纺织品 防水性能的检测和评价 静水压法(eqv ISO 811:1981)GB/T4745-2012 纺织品 防水性能的检测和评价 沾水法 (eqv ISO 4920:2012)GB/T5455-2014 纺织品 燃烧性能 垂直方向 损毁长度阴燃和续燃时间的测定GB/T5549-2010 表面活性剂 用拉起液膜法测定表面张力GB/T12703.1-2008 纺织品 静电性能的评定 第 1 部分:静电压半衰期GB/T12704.1-2009 纺织品 织物透湿性试验方法 第 1 部分:吸湿法G
4、B/T12704.2-2009 纺织品 织物透湿性试验方法 第 2 部分:蒸发法GB 15980-2009 一次性使用医疗用品卫生标准GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求 工业湿热灭菌GB 18279.1、GB/T 18279.2-2015医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制GB 18280.1-2015、GB 18280.2-2015医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求 辐射灭菌GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第 1 部分:评价与试验GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第 7 部分:环氧乙烷灭菌残留量GB/T 16886
5、.10-2005医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 19633.1, GB/T 19633.2-2015最终灭菌医疗器械的包装GB/T 14233.1-2008 医用输血、输液、注射器具检测方法 第 1 部分:化学分析方法GB/T 14233.2-2005 医用输血、输液、注射器具检测方法 第 2 部分:生物试验方法YY/T 0313-2014医用高分子制品包装、标志、运输和贮存YY/T 0287-2017医疗器械质量管理体系用于法规的要求YY/T 0466.1-2016 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第 1 部分:通用要求YY/T 0466
6、.2-2015 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第 2 部分:符号的制订、选择和确认YY/T 0615.1-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第 1 部分:最终灭菌医疗器械的要求YY/T 0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的应用YYT 1498-2016 医用防护服的选用评估指南YYT 1499-2016 医用防护服的液体阻隔性能和分级GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准中华人民共和国药典产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,也就是在编写注册产品标准时与
7、产品相关的国家、行业标准是否进行了引用,以及引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准,以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时,应注意标准编号、标准名称是否完整规范,年代号是否有效。其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用标准中的条款,是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式,内容繁多的、复杂的可以直接引用标准及条文号,比较简单的也可以直接引述具体要求。如有新版国家标准、行业标准发布实施,应执行最新版本的国家标准、行业标准。(四)产品的预期用途医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防
8、护作用的医用一次性使用防护服。(五)产品的主要风险医用一次性使用防护服产品的风险分析报告应符合YY/T 0316-2016医疗器械 风险管理对医疗器械的应用的有关要求。审查要点包括:(1) 产品风险定性定量分析是否准确(依据YY/T 0316-2016 附录E);(2) 危害分析是否全面(依据YY/T 0316-2016 附录A);(3)风险可接收准则,降低风险的措施及采取措施后风险的可接收程度,是否有新的风险产生。以下依据YY/T 0316 的附录D 从三个方面列举了医用一次性使用防护服,提示审查人员从以下方面考虑。危害类型可能产生的危害形成因素控制措施产品主要危害生物污染产品没有灭菌或灭菌
9、没有达严格控制灭菌工生物学到标准艺危害环境污染生产环境污染产品,如包装严格控制生产环破损、外来的纤维、粉尘、境及包装工艺细菌、其它杂质等生物相容性生产引入了外来有害物质没原材料入厂检验;有被有效去除;环氧乙烷残严格控制灭菌工留量超标艺不适当的标外部标记不全面、标记不正标记印刷清晰正与产品签确或不能够清楚易认确;标记内容按相使用相关要求标记全面。关的危害说明书上的注意事项不如缺少详细的使用方法、缺少必要的警告说明;规范说明书;全使用前未检查产品灭菌或包说明书上提示装状态;产品等级标示不清由不熟练或使用者未经培训或培训不使用前培训未经训练的足,不能正确使用产品;人员使用对一次性使说明书中未包含只限
10、一次性规范说明书用产品的很使用可能再次使用的危害性警告不适当功能失不适当的预说明书中未能清楚表明产品规范说明书效引起期用途表述用途的危害不适当的产生产、运输、搬运和储存过品包装程中导致包装破损;规范包装包装封口不严密;包装材料选择不适当失去产品的产品各构件之间粘合达不到严格控制生产工完整性隔离要求;艺、产品检验(六)产品的主要技术指标本条款给出医用一次性使用防护服产品需要满足的性能要求,其他性能要求企业可参考相应的国家标准,根据企业自身产品的技术特点制定相应的技术要求,但不得低于相关强制性国家标准的有关要求。如企业制定产品技术要求,则标准中应明确规格型号的划分、产品的结构组成等内容,且性能指标
11、应能满足以下要求:医用一次性使用防护服:应符合 GB 19082-2009医用一次性使用防护服1. 外观1.1 防护服应干燥、清洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。1.2 防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的 针眼应密封处理,针距每 3 cm 应为 8 针14 针,线迹应均匀、平直, 不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位,应平整、密封,无气泡。1.3 装有拉链的防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。2.结构2.1 防护服由连帽上衣、裤子组成,可分为连身式结构和分身式结构。连身式和分身式结构分别见图 1 、图 2 。2.2 防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密
12、。2.3 袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。3 型号规格防护服号型分为 160、165、170、175、180、185,型号规格见表 1 和表 2 。表 1 连身式型号规格(cm)型号身长胸围袖长袖口脚口160165120841824165169125861824170173130901824175178135931824180185偏差18118821401452969921818224242表 2 分身式型号规格型号上衣长胸围裤长腰围16076120105100105165781251081051101708013011111011517582135
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