2022年创业计划书--附录企业标准.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载前 言本标准由河南高校化学化工学院提出并起草;本标准主要起草人:李德亮、崔元臣等;,名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 季铵型阳离子田菁胶1 范畴本标准规定了新的造纸增强剂季铵型阳离子田菁胶的要求、试验方法、检验规章、标志、包 装、运输、贮存;本标准适用于以田菁胶原粉与季铵型阳离子试剂等主要原料制得的季铵型阳离子田菁胶(以下 简称阳离子田菁胶) ;2 规范性引用文件凡是注日期的引用文件,其随后所以
2、下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款;有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,勉励依据本标准达成协议的 各方讨论是否可使用这些文件的最新版本;凡是不住日期的引用文件,其最新版本适用于本标准;GB/T 191 2000 包装贮输图示标志;GB/T 601 1988 化学试剂 GB/T 602 1988 化学试剂滴定分析用标准溶液的制备;杂质测定用标准溶液的制备;GB/T 603 1988 试验方法中所用制剂及制品的制备;GB/T 6679 1986 固体化工产品采样通就;GB/T 6682 1992 分析试验用水规格和试验方法;3 技术要求3.1 外观无色或淡黄
3、色固体粉末;3.2 理化指标阳离子田菁胶理化指标见表 1;表 1 阳离子田菁胶理化指标名师归纳总结 项目指标第 2 页,共 9 页水份, % 14 pH( 1%溶液)6-8 取代度0.4 水不溶物, % 8 粘度 1%,300C, mpa.s 80-150 4 试验方法4.1 抽样- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 4.1.1 组批阳离子田菁胶以同批原料、同种工艺班产量为一批;4.1.2 抽样方案从每批产品中随机抽取 200g产品,采样及分样按 GB/T 6679 1986规定执行;4.2 一般规定试验
4、方法中, 除特别规定外, 只使用分析纯试剂和相应纯度的蒸馏水,应符合 GB/T 66821992规定; 试验方法中所用标准溶液、滴定分析用的制剂及制品,除特别规定外, 均按 GB601、GB602 、GB603 之规定制备;4.3 水分测定4.3.1 原理将样品放在温度为 130133 0C,一个大气压的电加热烘箱内干燥 90min,得到样品的缺失重量;4.3.2 仪器设备 分析天平:精度 , 万分之一克; 金属碟:在测试条件下不受阳离子田菁胶影响;碟表面应匀称分布测试样品,不得超过 0.3g/cm 2;其规格为直径 5565mm,高度 1530mm,壁厚约 0.5mm; 恒温烘箱:电加热并有
5、适当的空气循环,有掌握装置可使测试样品四周空气和放置测试样品之架子的温度在 130133 0C的范畴内; 干燥器:内有有效充分的干燥剂和一个多孔金属厚板或陶瓷板;4.3.3 操作程序4.3.3.1 水分测定将盛有样品的已恒重金属碟放入已预热到 130 0C的干燥烘箱中, 盖牢靠在碟子旁,在130133 0C范畴内干燥 90min;完成之后,快速盖上盖子放入干燥器中;经3045min后,碟在干燥器内冷却至室温;将碟从干燥器内取出后 2min内称重,精确到 0.001g ;对同一样品进行二次平行测定,取二次测定的算术平均值为结果;二次测定结果之差的肯定值应不超过平均结果的 0.2 ;4.3.3.2
6、 结果表示水分以样品缺失重量对样品原重量的重量百分比表示,即:Xm 1m 2100 m 1m 0式中:名师归纳总结 X样品水分含量, ;,g ;pH值读数不同; 本法采纳酸度计直第 3 页,共 9 页m0干燥后空碟和盖的重量,g ;m1干燥前带有样品的碟和盖的重量m2干燥后带有样品的碟和盖的重量,g ;4.4 pH 值的测定不同的酸度再酸度计上的4.4.1 原理pH值是溶液酸度的一种表示方法,接读数测定溶液的pH值;- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文 欢迎下载Q/HHH-010-2003 4.4.2 仪器设备及药品 酸度计:精度 0.1 p
7、H ,玻璃电极,饱和甘汞电极; 小台秤; 4 号玻璃砂漏斗; pH = 4.01 的邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液; pH = 6.86KH 2PO4Na2HPO 4标准缓冲溶液;4.4.3 操作程序4.4.3.1 样品的处理:称取 2.0g 季铵型阳离子田菁胶于 250ml 烧杯中,用 200ml 蒸馏水使其溶解,待完全溶解后,用玻璃砂芯漏斗过滤,备用;4.4.3.2 pH 值的测定用 pH = 4.01 的邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液和 pH = 6.86KH 2PO4 Na2HPO 4标准缓冲溶液将酸度计定位后,将 100ml 试样溶液倒入小烧杯中,将饱和甘汞电极和 pH 玻璃电极浸入被测试样
8、溶液中,至 pH值稳固后读数;4.5 取代度的测定在其一个结构单元中有18 个羟基, 其中有四个具有较高反应活4.5.1 原理由田菁胶的分子结构式可知,性的伯羟基;为了便于和其它同类产品简单比较,因此,我们定义季铵型阳离子田菁胶理论取代度为 1(即四个伯羟基全部被取代);依据季铵型阳离子田菁胶中的实际含氮量,就可运算出其取代度( DS);田菁胶和季铵型阳离子田菁胶中氮元素含量的测定,我们参照国家标准 GB12091-89淀粉及其衍生物氮含量测定方法中规定的方法(克氏定氮法)进行,取代度就由下式运算:取代度 :DS100MN%MM4N%N%M972.844%1401243.21N%N%121 1
9、40121NM21式中:N%(阳离子田菁胶中含氮量 %田菁胶原粉的含氮量 %); 田菁胶原粉含氮量的测定同季铵型阳离子田菁胶中含氮量的测定 ;M1氮的原子量 M1=14.01 ;M2取代基 -RNCH3 3Cl 的式量;M田菁胶的分子结构单元的式量 M=6 162.14= 972.84 ;4田菁胶的分子结构单元中伯羟基的个数;名师归纳总结 4.5.2 仪器设备及药品第 4 页,共 9 页克氏定氮仪;电炉;锥形瓶 100ml( 3);量筒;表面皿5cm 3 ;酸式滴定管25ml1 ;克氏烧瓶25ml 3 ;- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀办公范文
10、欢迎下载Q/HHH-010-2003 浓硫酸、硫酸钾与硫酸铜、40%氢氧化钠溶液,20g/L 硼酸溶液, 0.05000mol/LHCl 标准溶液; 混合指示剂:0.2%甲基红酒精溶液和 0.2%溴甲酚绿乙醇溶液按 1:5 比例( v/v )临用时混合;4.5.3 操作程序4.5.3.1 操作步骤(1) 克氏定氮法原理阳离子田菁胶是含肯定量氮的有机化合物,在克氏烧瓶中经硫酸消化后,季铵盐型阳离子田菁胶分解,并与硫酸生成硫酸铵,再在强碱条件下蒸馏出氨,用硼酸吸取,以标准酸滴定,依据标准酸消耗的量,即可运算出季铵盐型阳离子田菁胶中的氮含量;(2) 消化精确称取匀称样品约 0.2 g ,放入 100
11、ml 克氏烧瓶中,放入粉状硫酸钾 0.3g ,硫酸铜 0.2g 及硫酸 3 5ml,加入玻珠 12 粒,摇动烧瓶使全部样品浸没于硫酸内;将烧瓶置于电炉上,在通风橱内加热至样品有机物全部破坏,停止加热,放冷;同时消化 1 份试剂空白;(3) 定容加蒸馏水 10ml 于烧瓶内,待冷后转入 容量瓶,最终稀释至刻度,混匀备用;(4) 蒸馏和滴定100ml 容量瓶中,以蒸馏水冲洗烧杯数次,洗涤液并入安装好克氏定氮装置,在水蒸汽发生器中装入蒸馏水至2/3 体积处,加入硫酸1ml,甲基红指示剂 2-3 滴,玻珠数粒,接通电源,电炉加热,用产生的水蒸汽冲洗全套仪器,至馏出液不显酸碱性;移取 20g/L 硼酸溶
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