双缩脲法测定血清总蛋白资料讲解.ppt
《双缩脲法测定血清总蛋白资料讲解.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《双缩脲法测定血清总蛋白资料讲解.ppt(15页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、双缩脲法测定血清(xuqng)总蛋白临床(ln chun)生化实验室第一页,共15页。一、实验(shyn)目的掌握(zhngw)双缩脲法测定血清总蛋白的原理及操作。了解血清总蛋白测定的临床意义。第二页,共15页。二、实验(shyn)原理尿素被加热,则两分子的尿素放出一分子氨而形成双缩脲。双缩脲在碱性环境中,能与硫酸铜结合成紫红色的化合物,此反应(fnyng)称为双缩脲反应(fnyng)。第三页,共15页。二、实验(shyn)原理 蛋白质分子(fnz)中含有肽键(CO NH )与双缩脲结构相似,故也能进行此反应。双缩脲反应可作为蛋白质定量测定的依据。第四页,共15页。二、实验(shyn)原理紫红
2、色络合物在波长(bchng)为540nm处的吸光度与溶液中蛋白质的含量在一定范围内成正比关系,经与同样处理的蛋白质标准液比较,即可求得溶液中蛋白质的含量。C测=C标A测测A标标第五页,共15页。三、实验(shyn)操作加入物(ml)调零管 标本空白管(B)试剂空白管(RB)标准管(S)测定管(U)血清0.10.1蛋白质标准液0.1蒸馏水5.00.1双缩脲空白试剂5.0双缩脲试剂5.05.05.0第六页,共15页。三、实验(shyn)操作混匀,置25 水浴(shu y)放置30min或37水浴(shu y)放置10min,以空白管调零,在540nm波长处进行比色,分别读取各管的吸光度值。第七页,
3、共15页。四、结果(ji gu)计算计算公式:血清(xuqng)总蛋白(g/L)=C标AU-ARB-ABAS-ARB参考(cnko)范围:正常人:6080g/L第八页,共15页。五、方法学评价(pngji)目前常用的测定血清总蛋白的方法有如下五目前常用的测定血清总蛋白的方法有如下五种经典种经典(jngdin)(jngdin)方法:方法:双缩脲法(双缩脲法(BiuretBiuret法):法):12mg 12mg 定氮法:灵敏度定氮法:灵敏度0.21.0mg 0.21.0mg FolinFolin酚试剂法(酚试剂法(LowryLowry法):法):50100g 50100g 紫外吸收法:紫外吸收法
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 双缩脲法 测定 血清 蛋白 资料 讲解
限制150内