2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库高分通关300题及答案下载(河南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是A.豹骨B.龙胆C.当归D.穿山甲【答案】 ACR3P1I7A9C8O7Y7HW10O7H4R3H10N9W7ZW2Y8L1V9N7O1Q42、某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有兽药经营许可证,无药品经营许可证。A.甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处
2、B.甲兽药店经营入用药品,应以销售假劣药品论处C.销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处【答案】 ACI6Y10G2Z9P10R1S7HI1V9W8O9O10P1U3ZL1A5V7T2K6Y3M33、婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册【答案】 DCZ10V6P6D6T6G10R10HE10A6U7K10D8X9M3ZI6X8Y7T4E7J5Y94、根据抗菌药物临床应用管理办法对抗
3、菌药物的分级管理A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物D.重点监测级抗菌药物【答案】 BCG10N10P1Q6T3K10K4HP5V5B1O8J5A6H9ZJ8R3L8Q2V5E4F65、药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于A.侵犯商业秘密行为B.混淆行为C.虚假宣传行为D.诋毁商誉行为【答案】 DCB8N7T5Q6I3Z5K9HN4Y2N6D10L4C10S6ZK7U4W3O1C2W1S66、药品零售药店对处方药应采用A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.凭执业医师处方销售方式【答案】 DCO3A10U6X3M5C7Q2HZ2Q3
4、N7G2M2I7E10ZZ5S7D3E8T2R3U37、(2019年真题)情节严重,可处以吊销医疗机构执业许可证的违反处方管理和调剂要求的情形是A.药师未按照规定调剂处方药品B.医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作C.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方D.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方【答案】 BCT5T2V9A2E5L5Z6HM3D2B6K7V10T2P6ZW8T1T5L2B5U3R58、关于药品安全刑事责任特点的说法,错误的是A.刑事责任确立的依据是行为人实施的行为符合犯罪构成要件B.刑事责任实现的形式包括各类以限
5、制或剥夺行为人的自由和生命为主的刑罚C.刑法是剥夺犯罪分子某种权益直至生命的强制行为,分为主刑和附加刑D.附加刑只能附加适用.不可独立适用【答案】 DCC7P2S4A3D6X8S8HH6A9J4O8P5J6L6ZP7C6X2Y6W6T1M99、某企业甲产品的实际产量为1000件,实际耗用材料4000千克,该材料的实际单价为每千克100元;每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元,材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是()。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCQ1P5Z8S9X1M10X6HP6C7F6D
6、10K7V2D10ZL4U1V1E3E5K6Z410、关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法,错误的是A.说明书、标签的内容应当与经注册或备案的相关内容一致B.医疗器械的产品名称应当使用通用名称C.所有医疗器械均应标明医疗器械注册证编号和注册人的名称、地址及联系方式D.说明书和标签文字内容应使用中文,可附加其他文种,但应以中文表述为准【答案】 CCQ5I4J6R9U2P10X10HQ3C5V5L3E4F8R2ZQ4I4X10J5I6M1B611、(2016年真题)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告(2015年85号),决定即日起停止酮康唑
7、口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。A.停止销售并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁【答案】 DCU1E9B5I8J9Q6X9HE8F6D9V3C4K2W5ZS9I6E4B1P10Q2Q112、可不凭医师处方销售、购买和使用,但患者可以要求在执业药师或药师的指导下购买和使用A.生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在B.非处方药警示语或忠告语为C.处方药和非处方药D.非处方药【答案】 DCF4Z6V4I8Y1O2T2HL5B7Z7A3N4S4W7ZR5Z6I3U9O6U1J513、对部分专利药品、独家生产药
8、品A.公立医院实行国家定点生产的议价采购B.公立医院实行谈判采购C.公立医院实行招标采购D.公立医院实行直接挂网采购【答案】 BCA7T6K8H7R3Q8A5HM6F7D2J2N7G10Q8ZA4U5D8P5B10D4B614、药品经营许可证管理办法规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定A.经营人员B.营业场所C.经营类别D.受理通知书【答案】 CCQ5D4O9Z2V10Q3V7HV4E3F1R8C4P2D9ZS6E7R5T7D1L1J715、(2020年真题)不属于麻醉药品和精神药品,但按处方药管理,药品零售企业必须凭处方调剂的是()A.单味罂粟壳B.复方磷酸可待因溶液C.按非处方药管
9、理的含麻黄碱类复方制剂D.复方甘草片【答案】 DCH3X5J6V9N1L3F5HW9J9Q10J6U5V9T3ZC5E1L2M8A4M2E716、海南特区报某期第15版上刊登的陕西某制药有限公司生产的心宁片药品广告,某广告批准文号:陕药广审(文)第2007070438号。该广告广告词宣称,8大医院权威验证,4个疗程根治心脏病:服用一个疗程,不适症状得到改善,服用二个疗程心绞痛发作次数减少,血压、血脂逐渐平稳下降,服用三个疗程后心肌心血、管得到前所未有的改善,服用四个疗程,症状全部消失,冠心病、心绞痛、心肌梗死等全面好转,并且杜绝二次复发。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告
10、审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商管理部门审查【答案】 BCT9D2N2P10G3Z1D5HG9W4U3K8D8D2T2ZV3O10U8R4D2X7A917、(2016年真题)根据医疗机构药事管理,关于医院药师工作职责的说法,错误的是A.负责处方或用药医嘱审核B.负责指导病房(区)护士请领,使用与管理药品C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗负全责【答案】 DCM4C4T1E10G3C7L7HN1A4G9O10X4H7M7ZC1B7S7N9Q1D5W818、(2018年真题)属于处方正文内容的是()A.药师
11、签名B.临床诊断C.药品专有标识D.用法用量【答案】 DCR9N1Q6U3Z2Y8M7HH4G3B4O9I3J10E9ZR2I4Z5Z1O4F4I919、张某考试合格取得执业药师资格证书后,张某可以A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业D.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业【答案】 DCG7O2U2X6M4A8L5HM10M10T1T9S7R6U10ZF7X4S5A8F9H9D620、应当从国家基本药物目录中调出的药品是A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.发生
12、严重不良反应的药品,经评估不宜作为国家基本药物使用的【答案】 DCQ3M3G2A5S8Q5D4HJ4S10L10O3F1E1E3ZA2Q1C4N4V10X3N221、根据麻醉药品品种目录(2013年版),属于麻醉药品的是A.三唑仑片B.酒石酸麦角胺片C.氯硝西泮片D.盐酸布桂嗪注射液【答案】 DCV2M8O4Q5B9X7N9HF10F6G4M2U5J1U3ZA9K6Q6P2M1Z2P922、药品上市许可持有人、药品批发企业不得不经药品零售连锁总部,直接向药品零售连锁企业门店销售药品。形成这种销售渠道的原因不包括A.药品零售连锁企业采购与销售分离B.药品零售连锁企业统一采购C.药品零售连锁企业由
13、总部统一配送D.药品零售连锁企业统一药学服务【答案】 DCZ1H3F10F4K1Y4F10HL9Y9L5Z3W10G3N10ZA2E9J6L5J6U10F623、关于托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品单位所需运输证明的说法,错误的是A.运输证明正本1份,副本可根据实际需要申领若干份,必要时可增领副本B.运输证明在申请当年有效C.运输证明应由专人保管,不得涂改、转让、转借D.承运单位凭运输证明副本随货通行,货物到达后,副本递交收货单位,1个月内由其交付承运单位【答案】 DCU10N3H3N7N9B3I10HY3X8O6Y5V5S9I8ZZ4T3R1M6E7C9R324、某市乙药品生产企业拟对
14、其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。A.无需审批?B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准?C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准?D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案?【答案】 DCH3D3M2B3R1U4E9HM10R6X2K7C8Q6X2ZF1L10B6X3J2B3W625、研究处理制剂重大质量问题A.质量管理组B.药检室C.质量验收组D.制剂室【答案】 ACW5Z8P1U7A3S3D2HN4N10G6Y3K2L3M3ZF8Q8G9V2
15、X7F6L526、属于第二类精神药品的是A.曲马多B.美沙酮C.丁丙诺啡D.麦角新碱【答案】 ACA9F7C7S8V8F7X2HN5P5O8I6V5R9Q6ZB3S1Z4C5B4J4Z527、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位,体现了 A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,平等相待C.依法执业,质量第一D.进德修业,珍视声誉【答案】 ACR2O9T7T3J8W8H5HU9Z4A9M8J4H2Q2ZS4J2Z3D8A1X10D928、可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有A.主要用于滋补保健作用,易滥用的品种B.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种C.含有国家濒危野生动植物药材的
16、品种D.因严重不良反应,国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种【答案】 BCN1X6L2B1N1X3V10HZ1Y10U8Z6E5W7H5ZG3V9L9F10H9O4E629、(2015年真题)下列关于中药饮片管理说法,错误的是A.生成中药饮片必须持有药品生产许可证B.批发、零售中药饮片必须持有药品经营许可证C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有医疗机构制剂许可证【答案】 DCV3B2I6J9F5B5J9HR2R6D3L3E4I8Z4ZM1Y1E4Y10L9T3D330、某中药饮片生产企业于2010年
17、11月取得药品生产许可证。A.遵循国家药品标准生产中药饮片B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D.经过批准接受委托生产中药饮片【答案】 BCP8W1Q6A1Y3U7O3HA4O4M9Q5M4J7T6ZR10C1E2H6R8X9Y631、国家药品监管部门发布国家医疗器械质量公告显示,对医用外科口罩等4个品种185批次的产品进行了质量监督抽验。抽验结果公告如下:被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及4家医疗器械生产企业的2个品种4批次。其中手术衣涉及3家企业3批次产品。医用外科口罩涉及1家企业1批次产品。市场上销售的医用外科口罩注册
18、证号具有不同的格式:京药监械(准)字2015第264号,国械注进2016264号等。A.一类医疗器械B.二类医疗器械C.三类医疗器械D.四类医疗器械【答案】 BCM8S8Y1M8L7L10M5HL1J8R4H3E10J6R3ZZ3X2X8G6A8E3U232、非处方药说明书中必须标注,采用加重字体印刷的是A.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用B.请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用C.警示语D.忠告语【答案】 BCH4G10K5R9J7D10N2HR7I3N7J5K6U6N9ZZ2N10P4H9I10M7U1033、2015年3月15日,在三亚市药品监督管理局的展位前,摆放着
19、数十种各类不合格药品,其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时,总会为自己或家人朋友带一些港药,今天来到现场,发现一些港药不知为什么会摆在假冒伪劣商品中。”陈小姐百思不得其解。对此,该局稽查支队工作人员表示,一些香港药品虽然在香港方面经过批准,进行注册,并且有正规的生产厂家,但是在内地却没有进行注册没有得到批准,消费者使用出了问题,无法证明药品来源,在维权方面存在难度。A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门【答案】 ACR2X6B6B10P3Y4H2HF6Q4E6X10B2G4W9ZY10F9D4D3E8F7J634、当
20、地有关部门有权制止,造成损失的承担赔偿责任A.未经批准擅自采猎野生药材物种B.未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动C.违反规定出口野生药材D.保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的【答案】 BCB1M2D5V8N5J7A6HS8W9M10I1G8Q10Z3ZU7P10F6P9I7A10F335、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是A.国家卫生健康委员会B.商务部C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门【答案】 BCC1X3G10E6U6Z10M7HD4O7S7S6M5I10X4ZX3V1Y5G6K4U1K736、国家药品监督管理局药
21、品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入A.关联审评审批程序B.简化审批程序C.附条件批准程序D.突破性治疗药物程序【答案】 ACC2F10A9C6R7A10O8HF10V7D2D3D8M2X8ZE2R3D8B1F3X8E937、近日,有群众反映,山东省宁津县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者,该药品无生产批号,无国药准字,无经营许可,属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来,国家针对食品和药品的监管出台了多项的政策法规,群众对食品药品的安全问题也一直高度关注。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治
22、区、直辖市人民政府卫生行政部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门【答案】 BCJ3H10W9L1C3Y4G6HC3L3X3A5R5T8E2ZJ1U6L10V8F6Z2S538、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是( )。A.商务部B.国家食品药品监管管理总局C.工业和信息化部D.国家卫生与计划生育委员会【答案】 ACD9M3M8T1Q3C2S5HJ3H3H6Q1Y4W10M7ZI9C4D8D10F4X10I539、王某药学专业中专毕业,在医院药房已连续从事药学专业23年,且已聘为副主任药师。A.药学专业知识(一)和药学专业知识(二)B.药学专业知识(一)和药事管理与法规
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