《有机合成》教学大纲.doc
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1、有机合成教学大纲一、课程基本信息中文名称:有机合成 英文名称:Organic Synthesis课程编码:081029B总 学 时: 32学时总 学 分: 2学分适用专业:化学专业先修课程:无机化学、有机化学课程类别:专业拓展课二、课程的性质、目标和任务有机合成是化学专业的专业任选课之一,本课程通过系统学习有机合成的重要反应、重要方法和重要试剂,以及有机合成策略、技巧和有关理论,使学生掌握有机合成中正确的思维方法;初步掌握设计复杂化合物合成路线的基本技能;了解有机合成领域的新成果和发展趋势;培养学生灵活运用所学知识、综合分析和解决问题的能力。三、课程教学基本要求根据课时要求,先进行课堂讲授,然
2、后安排实验。其中,课堂讲授内容占23学时,实验内容占9学时。四、课程教学基本要求:第一章 绪 论(1学时)【教学目标与要求】1、掌握有机合成的定义、目的、任务、研究方法;了解有机合成的发展史。2、了解有机合成反应中存在的重要问题。【教学重点与难点】 有机合成反应的选择性。【教学内容】第一节 有机合成化学的定义。第二节 有机合成化学的任务。第三节 有机合成反应和方法学。第四节 有机合成反应中的重要问题。第五节 有机合成化学的研究方法。第二章 官能团化和官能团转换的基本反应(3学时)【教学目标与要求】1、复习回顾烷烃、烯烃、炔烃、芳烃和杂环化合物的反应。2、复习回顾醇、胺、卤代烃、醛酮、羧酸及其衍
3、生物、硝基和腈的反应。3、掌握各类化合物的制备方法。【教学重点与难点】 1、 常见有机化合物的反应及相互转换。2、 各类化合物的制备方法及其立体化学要求。【教学内容】第一节 官能团化。第二节 官能团的转换。第三章 酸催化缩合和分子重排(5学时)【教学目标与要求】1、掌握缩合反应的定义及分类。2、掌握典型酸催化缩合反应机理及其在有机合成中的应用。3、掌握典型的酸催化重排反应机理。【教学重点与难点】 1、 Friedel-Crafts反应、Mannich反应、烯胺的反应等在有机合成中的应用。2、 酸催化分子重排反应在有机合成中的应用。3、 Friedel-Crafts反应、Mannich反应、烯胺
4、的反应、频哪醇重排、Beckmann重排、Fries重排、Schmidt重排、联苯胺重排等酸催化缩合和重排反应在有机合成中的应用。【教学内容】第一节 酸催化缩合反应。第二节 酸催化分子重排。第四章 碱催化缩合和烃基化反应(5学时)【教学目标与要求】1、掌握典型的碱催化缩合反应机理及其在有机合成中的应用。2、掌握单官能团化合物和双官能团化合物的烃基化反应。【教学重点与难点】1、 典型碱催化缩合反应:羟醛缩合、酯缩合反应、Knoevenagel反应、Darzen反应等在有机合成中的应用。2、 单官能团、双官能团化合物和炔化合物的烃基化反应。3、 Machael加成反应在有机合成中的应用。4、 羟醛
5、缩合、酯缩合反应、Knoevenagel反应、Darzen反应、Machael加成反应、1,3-二羰基化合物的烃基化反应、炔化合物的烃基化反应在有机合成中的应用。【教学内容】第一节 羰基化合物的缩合反应。第二节 碳原子上的烃基化反应。第五章 有机合成试剂(2学时)【教学目标与要求】1、掌握Grignard试剂的制备及其在有机合成中的应用。2、掌握有机锂、有机铜、有机硼、膦ylide、有机硅化合物的制备方法和反应。【教学重点与难点】1、 Grignard试剂、有机锂试剂、二烷基铜锂试剂的制备和反应。2、 Wittig反应及硼氢化反应在有机合成中的应用。3、 不同有机合成试剂对相应化合物加成反应的
6、反应规律和立体化学要求。【教学内容】第一节 有机镁试剂。第二节 有机锂试剂。第三节 有机铜试剂。第四节 有机磷试剂。第五节 有机硼试剂。第六节 有机硅试剂。第六章 近代有机合成策略(6学时)【教学目标与要求】1、了解合成子、合成等价物、逆合成分析法等概念。2、掌握有机合成路线设计中的逆合成分析法、合成子及合成路线的设计原则与路线评价。3、掌握常见官能团的保护与去保护方法,了解官能团保护在有机合成中的意义和应用。【教学重点与难点】1、 羟基和羰基等常见官能团的保护与去保护。2、 逆合成分析法简介。3、 有机合成路线设计中的逆合成分析法的思维方法及拆分原则。4、 有机合成路线设计中的逆合成分析法的
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