最新第4单元 微专题突破.pdf
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1、第第 4 4 单元单元 微专题突破微专题突破微专题突破微专题突破把握把握“正常人群正常人群中杂合体基因型频率取值方法中杂合体基因型频率取值方法针对常染色体隐性遗传病而言,正常人群应包含针对常染色体隐性遗传病而言,正常人群应包含 AAAA、AaAa 两种基因型,倘两种基因型,倘假设求解“与人群中某正常异性结婚求生一患病孩子的概率类问题时,切不假设求解“与人群中某正常异性结婚求生一患病孩子的概率类问题时,切不可直接认定该异性基因型为可直接认定该异性基因型为 AaAa,必须先求得,必须先求得 AaAa 的概率,方可求解即该异性的的概率,方可求解即该异性的AaAa 率率AaAa1 1100%100%。
2、如:某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为。如:某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为,2 5002 500AAAAAaAa某女表现正常且有一患该病的弟弟,该女与人群中无血缘关系的某正常男子结某女表现正常且有一患该病的弟弟,该女与人群中无血缘关系的某正常男子结婚,他们生一患病孩子的概率是多少?婚,他们生一患病孩子的概率是多少?求解方法如下:求解方法如下:1 12 2(1)(1)该女的弟弟患病,该女的弟弟患病,那么其父母基因型均为那么其父母基因型均为 AaAa,该女的基因型为该女的基因型为 AAAA,AaAa。3 33 3(2)(2)人群中该病发病率为人群中该病发病率为1 11 11 14949即即
3、 aaaa 为为,那么那么 a a 的基因频率为的基因频率为,A A。2 5002 5002 5002 50050505050AaAa100%100%AAAAAaAa(3)(3)人人群群中中正正常常男男子子为为携携带带者者(Aa)(Aa)的的概概率率为为 AaAa1 14949505050502 2。1 149495151 4949 2 2 5050 2 2 505050502 22 22 21 11 1(4)(4)该女与人群中某正常男子结婚所生孩子患病率为该女与人群中某正常男子结婚所生孩子患病率为 。3 351514 4153153(1)(1)此题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的此
4、题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的AaAa 概率直接按概率直接按2 2A Aa a 求解而无视了该男子也可能为求解而无视了该男子也可能为 AAAA 的状况。的状况。(2)(AA(2)(AAAa)Aa)也可按也可按(1(1aa)aa)计算。计算。1 1以下图为苯丙酮尿症以下图为苯丙酮尿症(PKU)(PKU)的家系图,该病受一对等位基因的家系图,该病受一对等位基因 A A、a a 控制,控制,以下表达正确的选项是以下表达正确的选项是()A A8 8 号的基因型为号的基因型为 AaAaB BPKUPKU 为为 X X 染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病1 1C C该地区该地区PKUP
5、KU 发病率为发病率为,9 9 号女子与当地一正常男子结婚,那么生号女子与当地一正常男子结婚,那么生10 00010 000第 2 页出患病孩子的概率为出患病孩子的概率为1 15 0005 000D D假设假设 8 8 号与号与 9 9 号近亲结婚,生了两个正常孩子,第号近亲结婚,生了两个正常孩子,第 3 3 个孩子患个孩子患 PKUPKU 的的1 1概率为概率为6 6【解析】【解析】据图分析可知,据图分析可知,3 3 号与号与 4 4 号正常,生出患病的女儿,那么苯丙酮号正常,生出患病的女儿,那么苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病;尿症为常染色体隐性遗传病;3 3 号与号与 4 4 号的基因型都
6、为号的基因型都为 AaAa,那么,那么 8 8 号的基因型号的基因型为为 AAAA 或或 AaAa;假设该地区苯丙酮尿症发病率为;假设该地区苯丙酮尿症发病率为1 1,即,即 aaaa 的基因型频率为的基因型频率为10 00010 0001 11 19999,那么,那么 a a 的基因频率为的基因频率为,A A 基因频率为基因频率为,9 9 号女子的基因型为号女子的基因型为 AaAa,10 00010 000100100100100正常男子的基因型为正常男子的基因型为 AAAA 或或 AaAa,那么该正常男子为苯丙酮尿症携带者的概率为,那么该正常男子为苯丙酮尿症携带者的概率为AaAa2 22 2
7、1 1,那么那么 9 9 号与当地一正常男子婚配生出患病孩子的概率为号与当地一正常男子婚配生出患病孩子的概率为1011014 4AAAAAaAa1011011 11 12 2;8 8 号的基因型为号的基因型为AAAA、Aa,9Aa,9 号基因型为号基因型为 AaAa,生出第生出第 3 3 个孩子患个孩子患 PKUPKU 的概的概2022023 33 32 21 11 1率为率为。3 34 46 6【答案】【答案】D D2 2某海岛人群中约某海岛人群中约 3 3 600600 人中有一个白化病患者,现有一个表现型正常,人中有一个白化病患者,现有一个表现型正常,其双亲也正常,其弟是白化病并且为色盲
8、患者的女性,与该岛一个无亲缘关系其双亲也正常,其弟是白化病并且为色盲患者的女性,与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生男孩同时患两种病的概率为的正常男性婚配,他们所生男孩同时患两种病的概率为()A.A.C.C.595914 40014 4001 11831835959B.B.10 80010 800D.D.1 1732732【解析】【解析】由该女性由该女性“表现型正常,表现型正常,其双亲也正常,其双亲也正常,其弟是白化病并且其弟是白化病并且1 12 2为色盲患者为色盲患者可推知该女孩基因型就白化病而言为可推知该女孩基因型就白化病而言为AAAA、AaAa,就色盲病而言,就色盲病而言,3 3
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