2019高中生物 课时分层作业14 关注人类遗传病 苏教版必修2.doc
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1、1课时分层作业课时分层作业( (十四十四) ) 关注人类遗传病关注人类遗传病(建议用时:45 分钟)学业达标练1下列关于人类遗传病的叙述中,不正确的是( )A单基因遗传病是受一个基因控制的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21 三体综合征患者的体细胞中染色体数目为 47 条D人类遗传病是指由于遗传物质发生变化而引起的疾病A A 单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病;人类遗传病分为三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病;21 三体综合征患者体内第 21 号染色体有三条,其体细胞中染色体数目为 47 条。2通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现
2、的遗传病是( ) 【导学号:01632174】A红绿色盲 B21 三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良A A 红绿色盲是基因突变导致,利用组织切片观察难以发现;21 三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,是由于常染色体变异引起的遗传病,即第 21 号染色体的三体现象;镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状;性腺发育不良也叫特纳氏综合征,XO 型,即缺少一条 X 染色体,属于性染色体遗传病,可以镜检识别。3下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊水检查是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D遗传咨询的第
3、一步就是分析确定遗传病的传递方式C C 苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B 超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史,然后才能确定传递方式。4优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是( )A胎儿所有先天性疾病都可通过产前实验室诊断来确定B禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率C产前实验室诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征D通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征C C 产前实验室诊断只能确定某些遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可2通过产前实验室诊断来确定,选项 A 错
4、误;禁止近亲结婚只是降低隐性遗传病的发病率,而不能降低各种遗传病的发病率,选项 B 错误;实验室诊断可以初步确定胎儿是否患有 21三体综合征,选项 C 正确;遗传咨询只是推算发病风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,猫叫综合征应通过实验室诊断来确定,选项 D 错误。5原发性高血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是 ( ) 【导学号:01632175】在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式A BC DD D 进行人类遗传病调查的目的:一是研究遗传病在抽样群体
5、中的发病率,应在人群中随机抽样调查并计算发病率;二是研究遗传病的遗传方式,应在患者家系中调查研究遗传方式。6据美国遗传学专家 Mckusick 教授收集统计,目前已经知道的遗传病有四千多种。如图是某家族的遗传系谱图,下列有关分析正确的是( )A可在人群中调查该遗传病的遗传方式B该病可能为伴 X 显性遗传病C若该病为血友病,则 7 号的致病基因来自 2 号D若该病为白化病,则 1 号为杂合子的概率是 100%C C 调查某遗传病的遗传方式需在患者家系中进行,A 错误;7 号患病,但其母亲正常,说明不可能是伴 X 显性遗传病,B 错误;若为血友病,7 号致病基因的传递过程是 257, C 正确;若
6、为白化病,则 1 号不一定是杂合子,D 错误。7囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们( )A “你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B “你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C “由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为 1/9”D “根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为 1/16”3C C 此题考查遗传病的概率计算。根据题意,这对正常的夫妇均有一个患此病的弟弟,可以推出该夫妇的基因型可能为 1/3AA 或 2/
7、3Aa,因此后代的患病概率为2/32/31/41/9。8下列说法中正确的是( ) 【导学号:01632176】A先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C遗传病发病的根本原因是遗传因素,但也受环境因素影响D遗传病发病仅受遗传物质影响C C 先天性疾病可能是遗传病,也可能不是遗传病;有些遗传病在个体出生后发育到某一时期才会表现出来。家庭性疾病不一定是遗传病;由于某些隐性遗传病的发病率较低,因而常具有散发性。遗传病的发病除了受遗传物质影响外有的需要一定外界诱因。9下图为某一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是( )A家系中男性患者明显多于女性患者,该病
8、肯定是伴 X 隐性遗传病B5 号是该病致病基因的携带者C6 号是该病致病基因的携带者D1 把致病基因传给儿子的概率为 0B B 从系谱图的 5、6 和 11 的关系可以判定该病为隐性遗传病,男性患者虽然多,但是不能排除致病基因位于常染色体上的可能性;根据 6 和 11 的关系可以确定该病不是伴 Y染色体遗传病;无论致病基因位于常染色体还是 X 染色体,都能确定5 号是该病致病基因的携带者;如果是伴 X 遗传病,则6 号不携带该病致病基因;如果是常染色体遗传病,则1 把致病基因传给儿子的概率为 100%。10调查与统计是科学研究的重要方法,被广泛应用于生物学研究中。为了解一些遗传病的遗传方式和发
9、病率,在全校学生及其家庭中开展调查。 【导学号:01632177】(1)在调查时,全班同学分为若干个小组,分工进行调查。为保证调查的群体足够大,调查结束后应如何处理各小组的调查数据?_。(2)某同学在调查中发现一位同学患有先天性并指,在得到该同学同意后,对其家族进行调查,并绘制了该家族先天性并指遗传系谱图。据图回答:4并指最可能是由位于_染色体上的_性基因控制的遗传病。4 和5 这对夫妇所生子女患病的概率是_。若5 已经怀孕,为了生一个正常指的孩子,应进行_以便确定胎儿是否患病。(3)(多选)在“调查人类遗传病发病率”的实践活动中,正确的做法有( )A调查群体要足够大B要注意保护被调查人的隐私
10、C尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D必须以家庭为单位逐个调查解析 (1)为确保调查数量足够大,可将各小组的调查数据汇总。(2)由于表现为代代相传,最可能为显性遗传病,父亲患病,女儿中有正常的,说明不可能是伴 X 染色体显性遗传病,即为常染色体显性遗传病。根据子代表现型及双亲的表现型可判断:4 为aa,5 为 Aa,其后代患病概率为 1/2,因此最好进行产前诊断。(3)在调查某种遗传病的发病率时要采取随机抽样调查的方法,不能以家庭为单位逐个调查。答案 (1)应把各小组的调查数据进行汇总(2)常 显 1/2 产前诊断(基因诊断)(3)ABC11请根据示意图回答下面的问题。(1)请写出图中 A
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