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1、离子色谱的分离条件离子交换离子排斥离子对反相第1页/共57页离子交换包括阴离子交换和阳离子交换第2页/共57页影响保留行为的参数:离子的性质价态(Valency)尺寸(Size)极化程度(Polarisability)酸的电离强度(Acid Strength)第3页/共57页参数(1):价态待测离子的价态越高,保留越强;例子:tms(NO3-)tms(SO42-)例外:多价离子的保留如正磷酸盐与淋洗剂的pH有关第4页/共57页参数(1):价态0102030Minutes0 4 SF-Cl-NO2-Br-NO3-PO43-SO42-I-SCN-S2O32-0246Minutes10 0 4 SF
2、-Cl-NO2-Br-NO3-PO43-SO42-一价阴离子多价阴离子例外?第5页/共57页参数(2):离子半径离子半径越大,保留越强;保留时间tms:F Cl Br I第6页/共57页参数(3):极化程度极化程度越强,保留时间越强tms(硫酸根)tms(硫代硫酸根)原因:离子交换吸附第7页/共57页参数(3):极化程度0 0101020203030MinutesMinutes0 4 SF-Cl-NO2-Br-NO3-PO43-SO42-I-SCN-S2O32-SOOOO2-SSOOO2-第8页/共57页固定相的影响和选择功能基类型:胶乳附聚型、接枝型离子交换容量:亲脂性第9页/共57页胶乳附
3、聚微孔基质阴离子交换色谱柱胶乳附聚微孔基质阴离子交换色谱柱IonPac AS4A-SC填料的薄壳结构6.5 m高交联核高交联核阴离子阴离子交换乳交换乳胶胶8235-028235-02第10页/共57页1607016070交换容量交换容量 (m m m meq;4 x 250 eq;4 x 250 色谱柱色谱柱)色谱柱色谱柱AS4A-SCAS4A-SCAS5AAS5AAS7AS7AS9-SCAS9-SCAS11AS11AS17AS1724243535100100303045453030胶乳附聚微孔基质阴离子交换色谱柱第11页/共57页胶乳附聚超大孔基质阴离子交换色谱柱胶乳附聚超大孔基质阴离子交换
4、色谱柱IonPac AS16色谱柱填料结构阴离子交换胶乳层阴离子交换胶乳层80-nm 80-nm 直径微孔直径微孔乙基乙烯苯乙基乙烯苯-二乙烯苯核二乙烯苯核1433014330第12页/共57页胶乳附聚超大孔基质阴离子交换色谱柱胶乳附聚超大孔基质阴离子交换色谱柱1607116071交换容量交换容量(m m m meq;4 x 250eq;4 x 250色谱柱色谱柱)色谱柱色谱柱AS9-HCAS9-HCAS10AS10AS11-HCAS11-HCAS12AAS12AAS16AS161901901701702902905252170170第13页/共57页159115917 7接枝大孔基质阴离子交
5、换色谱柱接枝大孔基质阴离子交换色谱柱IonPac AS14A IonPac AS14A 色谱柱填料结构色谱柱填料结构高交联核高交联核阴离子交换树脂层阴离子交换树脂层3.5 3.5 m m第14页/共57页1607216072交换容量交换容量 (m m m meq;4 x 250eq;4 x 250色谱柱色谱柱)色谱柱色谱柱AS14AS14AS14AAS14AAS15AS156565120120225225接枝大孔基质阴离子交换色谱柱第15页/共57页模拟饮用水中痕量DBP的测定色谱柱色谱柱:A)A)IonPacIonPac AG9-SC,AS9-SC AG9-SC,AS9-SC B)B)Ion
6、Pac AG9-HC,AS9-HC IonPac AG9-HC,AS9-HC 淋洗液淋洗液:A)A)1.8 mM 1.8 mM 碳酸钠碳酸钠 1.7 mM 1.7 mM 碳酸氢钠碳酸氢钠B)9.0 mMB)9.0 mM碳酸钠碳酸钠 流速流速:1.0 mL/min1.0 mL/min进样量进样量:200 200 m m m mL L检测检测:抑制电导抑制电导,ASRS,ASRS ,外加水模式外加水模式色谱峰色谱峰:1.1.氟离子氟离子 1.0 mg/L(ppm)1.0 mg/L(ppm)2.2.亚氯酸根亚氯酸根0.010.01 3.3.溴酸根溴酸根0.0050.005 4.4.氯离子氯离子50.
7、050.0 5.5.亚硝酸根亚硝酸根0.10.1 6.6.溴离子溴离子0.010.017.7.氯酸根氯酸根0.010.018.8.硝酸根硝酸根10.010.09.9.磷酸根磷酸根0.10.110.10.硫酸根硫酸根50.050.0样品还含有样品还含有150 mg/L150 mg/L碳酸氢根碳酸氢根1292612926(B(B)(A)(A)0 05 510101515202025250.00.00.50.5MinutesMinutes S S0.00.00.50.5 S S30301 12 23 35 56 67 79 94 48 810102,32,31 19 97 76 65 58 8101
8、04 4第16页/共57页13592-0113592-01IonPac AS11 IonPac AS11 和和AS11-HC AS11-HC 色谱柱对无机离子和有机酸的分离色谱柱对无机离子和有机酸的分离淋洗液淋洗液:氢氧化钠梯度氢氧化钠梯度流速流速:2.0 mL/min2.0 mL/min进样量进样量:10 10 m m m mL L检测检测:抑制电导抑制电导,ASRS,ASRS,外加水模式外加水模式色谱峰色谱峰:3-20 mg/L3-20 mg/L各被离子各被离子MinutesMinutes5 5101015152020252530300 0 S S10100 035354040171713
9、139 91111121214142 23 34 46 68 810101 15 57 715151616181819192020212122222323242425252626272728282929303031315 50 00 0 S S13139 91111121214147 7161610101515202025252 24 41 15 56 68 8101015151616171718181919202021212222232324242525262627272828292930303131IonPacIonPac AS11AS113 3IonPacIonPac AS11-HCAS
10、11-HC1.1.奎尼酸奎尼酸17.17.溴离子溴离子2.2.氟离子氟离子18.18.硝酸根硝酸根3.3.乳酸根乳酸根19.19.碳酸根碳酸根4.4.乙酸根乙酸根20.20.丙二酸丙二酸5.5.丙酸根丙酸根21.21.马来酸马来酸6.6.甲酸根甲酸根 22.22.硫酸根硫酸根7.7.丁酸根丁酸根 23.23.草酸根草酸根 8.8.甲磺酸根甲磺酸根24.24.酮基丙二酸酮基丙二酸9.9.丙酮酸丙酮酸 25.25.钨酸根钨酸根10.10.氯离子氯离子 26.26.磷酸根磷酸根11.11.戊酸根戊酸根 27.27.邻苯二钾酸邻苯二钾酸12.12.一氯乙酸一氯乙酸 28.28.柠檬酸根柠檬酸根13.1
11、3.溴酸根溴酸根 29.29.铬酸根铬酸根14.14.氯离子氯离子 30.30.顺乌头酸顺乌头酸15.15.亚硝酸根亚硝酸根 31.31.反乌头酸反乌头酸16.16.三氟乙酸三氟乙酸第17页/共57页色谱柱色谱柱 A:A:IonPacIonPac AG9-SC,AS9-SC 4 mm AG9-SC,AS9-SC 4 mm色谱柱色谱柱 B:B:IonPac AG9-HC,AS9-HC 4 mmIonPac AG9-HC,AS9-HC 4 mm淋洗液淋洗液 A:A:1.8 mM 1.8 mM 碳酸钠碳酸钠1.7 mM 1.7 mM 碳酸氢钠碳酸氢钠淋洗液淋洗液 B:B:9.0 mM 9.0 mM
12、碳酸氢钠碳酸氢钠流速流速 A:A:2.0 mL/min2.0 mL/min流速流速 B:B:1.0 mL/min 1.0 mL/min 进样量进样量 A:A:50 L50 L进样量进样量 B:B:25 L25 L检测检测:抑制电导抑制电导,ASRS,ASRS,AutoSuppressionAutoSuppression 循环模式循环模式A AB B色谱峰色谱峰:1.1.氯离子氯离子1 1 3 3mg/L(ppm)mg/L(ppm)2.2.亚氯酸根亚氯酸根5 510103.3.溴酸根溴酸根5 520204.4.氯离子氯离子1.51.5 6 65.5.亚硝酸根亚硝酸根6 615156.6.溴离子溴
13、离子101025257.7.氯酸根氯酸根151525258.8.硝酸根硝酸根151525259.9.磷酸根磷酸根2020404010.10.硫酸根硫酸根25253030 AS9-SC 和 AS9-HC 色谱柱分离无机阴离子和卤氧化物比较12966A12966AMinutesMinutes0 010100 0SS5 51515202025258 81 12 23 34 45 56 67 78 89 910100 0SS15151 12 25 58 86 67 74 49 910103 30 01 12 23 34 45 56 67 78 89 9AB第18页/共57页色谱柱色谱柱:A)A)Ion
14、PacIonPac AG9-SC,AS9-SC AG9-SC,AS9-SC B)B)IonPac AG9-HC,AS9-HCIonPac AG9-HC,AS9-HC淋洗液淋洗液:A)A)1.8 mM 1.8 mM 碳酸钠碳酸钠/1.7 mM 1.7 mM 碳酸氢钠碳酸氢钠B)9.0 mM B)9.0 mM 碳酸钠碳酸钠进样量进样量:25 25 L L检测检测:抑制电导抑制电导,ASRS,ASRS AutoSuppressionAutoSuppression,外加水模式外加水模式色谱峰色谱峰:1.1.氟离子氟离子 3.0 mg/L(ppm)3.0 mg/L(ppm)2.2.亚氯酸根亚氯酸根10.
15、010.0 3.3.溴酸根溴酸根20.020.0 4.4.氯离子氯离子6.06.0 5.5.亚硝酸根亚硝酸根15.015.0 6.6.溴离子溴离子25.025.07.7.氯酸根氯酸根25.025.08.8.硝酸根硝酸根25.025.09.9.磷酸根磷酸根40.040.010.10.硫酸根硫酸根30.030.014573-0114573-01(B)(B)(A)(A)0 05 510101515202025250 01010MinutesMinutes S S1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101 12 23 34 4 5 56 67 78 89 910100 01414
16、 S S消毒副产物的分离,EPA 标准方法300.0(B)和300.1(B)的对比第19页/共57页三、流动相的选择淋洗离子的种类和浓度淋洗液的pH值有机改进剂温度第20页/共57页淋洗液选择的条件有一定的洗脱能力;化学、物理性质稳定;与被测离子有一定的性质差异,电导检测为电导差异;抑制电导检测为抑制后电导的差异;紫外检测为紫外吸收的差异;安培检测为氧化还原能力的差异对检测器响应值尽可能小第21页/共57页对于阴离子抑制电导检测一般淋洗液的选择情况价态越高,洗脱能力越强;离子半径越大,洗脱能力越强;电离越强,洗脱能力越强;极化度越大,洗脱能力越强;对常规淋洗液硼酸根氢氧根碳酸氢根碳酸根第22页
17、/共57页抑制型阴离子色谱的典型淋洗液l四硼酸钠 (Na2B4O7)l硼酸 (H3BO3)l氢氧根 (NaOH)l碳酸氢根 (NaHCO3)l碳酸根 (Na2CO3)淋洗剂强度淋洗剂强度第23页/共57页 流动相pH值对被保留的影响pH值提高,氢氧根浓度增加,一般情况被测离子保留时间减小(与淋洗液浓度对保留值影响一致);对于弱酸、多元酸pH值提高,电离增加,保留时间反而增加,如磷酸根。第24页/共57页有机改进剂对保留的影响缩短保留时间,对疏水性离子影响更大;增加样品的溶解度;改善疏水性和极化离子的色谱峰形;清洗被污染的色谱柱第25页/共57页色谱柱:IonPac AS4A-SC色谱峰:1.F
18、-2 mg/L2.Cl-33.NO2-54.Br-105.NO3-106.PO43-157.SO42-15乙腈对柱选择性的影响0 010100 010100%0%乙腈乙腈5%5%乙腈乙腈40%40%乙腈乙腈10%10%乙腈乙腈50%50%乙腈乙腈MinutesMinutesMinutesMinutes0 0101010100 0 S S20%20%乙腈乙腈MinutesMinutes10100 0 S S1 12 23 34 45 56 67 71 12 23 34 45 56 67 71 12 23 34 45 56 67 71 12 23 34 45 56 67 75 51 12,32,3
19、4 46 67 71 12,32,34 45 56 67 7第26页/共57页阳离子交换分离条件碱金属、碱土金属、铵的分离有机胺(脂肪胺、芳香胺)的分离过渡金属和稀土金属的分离阳离子交换的保留规则和淋洗液选择与阴离子交换相似第27页/共57页阳离子交换分离柱的性质1609616096OmniPacOmniPac PCX-100 PCX-1008.58.55555120120磺酸磺酸11IonPacIonPac CS10 CS108.58.555558080磺酸磺酸11IonPac CS11IonPac CS118.08.055553535磺酸磺酸11IonPacIonPac CS12CS128
20、.58.5555528002800羧酸羧酸450450IonPac CS12AIonPac CS12A8.58.5555528002800羧酸羧酸450450磷酸磷酸IonPac CS15IonPac CS158.58.5555528002800羧酸羧酸450450磷酸磷酸冠醚冠醚IonPac CS16IonPac CS165.55.5555580008000羧酸羧酸 450450 色谱柱色谱柱颗粒颗粒 基体基体交换容量交换容量功能功能l l 表面积表面积 直径直径(m m m mm)m)(%X-(%X-交联交联)(eq/column)(eq/column)基基(m(m2 2/g)/g)第28
21、页/共57页PO32-5 nm5 nm接枝的阳离子交换树脂接枝的阳离子交换树脂8094-05大孔聚合物基体大孔聚合物基体表面积表面积 =450 m=450 m2 2/g/g4.5 4.5 m mCOCO2 2-COCO2 2-COCO2 2-COCO2 2-COCO2 2-COCO2 2-COCO2 2-COCO2 2-COCO2 2-COCO2 2-POPO3 32 2 -第29页/共57页阳离子交换所用的淋洗液盐酸硝酸硫酸甲磺酸吡啶2,6二羧酸第30页/共57页高浓度钠存在下痕量铵的分析0 05 5101015151.51.51.91.9 S S1 12 23 3MinutesMinute
22、s分离柱:IonPac CG15+CS15淋洗剂:5 mmol/L H2SO4/9%乙腈流速:1.2 mL/min温度:40 进样体积:25 L检测:电导检测 自动抑制循环再生模式色谱峰:1.Na+100mg/L 2.NH4+0.025 3.K+-Na+/NH4+(4000:1)第31页/共57页色谱柱色谱柱:IonPac CG16,CS16(5 mm)IonPac CG16,CS16(5 mm)淋洗液淋洗液:26 mM 26 mM 甲磺酸甲磺酸淋洗源淋洗源:EG40EG40温度温度:30 C30 C流速流速:1.5 mL/min1.5 mL/min进样量进样量:10 L10 L检测检测:抑制
23、电导抑制电导CSRSCSRS-ULTRA-ULTRA AutoSuppressionAutoSuppression 循环模式循环模式色谱峰色谱峰:1.1.锂离子锂离子0.2 mg/L(ppm)0.2 mg/L(ppm)2.2.钠离子钠离子2002003.3.铵离子铵离子0.030.034.4.钾离子钾离子0.50.55.5.镁离子镁离子8.08.06.6.钙离子钙离子2020 IonPacIonPac CS16 CS16 色谱柱分离高钠样品中痕量铵色谱柱分离高钠样品中痕量铵16521165210.0950.0950.1500.150MinutesMinutes1 12 24 45 56 63
24、30 0101020203030SS第32页/共57页高铵样品中痕量钠的分析高铵样品中痕量钠的分析色谱柱色谱柱:IonPac CG16,CS16-5IonPac CG16,CS16-5 m(5 x 250 m(5 x 250 mm)mm)淋洗液淋洗液:30 mmol/L 30 mmol/L 甲磺酸甲磺酸温度温度:40C40C流速流速:1 mL/min1 mL/min样品样品:工业废水工业废水,1:10,1:10 稀释稀释进样量进样量:25 L25 L检测检测:抑制电导抑制电导,CSRS-ULTRA,CSRS-ULTRA,4-mm,AutoSuppression,4-mm,AutoSuppres
25、sion,循环模式循环模式色谱峰色谱峰:1.1.钠离子钠离子 0.010.01mg/Lmg/L2.2.铵离子铵离子1001000 05 51010151520202525MinutesMinutes0.240.240.340.341 12 2 S S第33页/共57页淋洗液淋洗液:梯度淋洗梯度淋洗6 mM MSA 6 mM MSA 至至 到到20 min 20 min 的的 9 mM MSA at,9 mM MSA at,至至30 min 30 min 的的80 mM MSA80 mM MSA流速流速:1.0 mL/min1.0 mL/min进样量进样量:25 25 L L温温 度度:65C6
26、5C检测检测:抑制电导抑制电导CSRSCSRS-ULTRA 4-mm-ULTRA 4-mm外加加热炉外加加热炉,AutoSuppression AutoSuppression 循环模式循环模式,100 mA,100 mA色谱峰色谱峰:1.2-1.2-氨基氨基-2-(-2-(羟甲基羟甲基)-1,3-)-1,3-丙二醇丙二醇 2.2-2.2-氨基氨基-2-2-甲基甲基-1,3-1,3-丙二醇丙二醇 3.3.乙醇胺乙醇胺 4.2-4.2-氨基氨基-2-2-甲基甲基-1-1-丙醇丙醇 5.2-5.2-甲基氨基乙醇甲基氨基乙醇 6.2-6.2-乙基氨基乙醇乙基氨基乙醇 7.N-7.N-甲基二乙醇胺甲基二
27、乙醇胺 8.2-8.2-二甲基氨基乙醇二甲基氨基乙醇 9.1-9.1-二甲基胺二甲基胺-2-2-丙醇丙醇10.2(2-10.2(2-二甲基胺乙氧基二甲基胺乙氧基)乙醇乙醇11.2-11.2-二乙基氨乙醇二乙基氨乙醇IonPacIonPac CS16 CS16 色谱柱色谱柱 分离分离1111种烷醇胺种烷醇胺0 0101020203030MinutesMinutes0 01414 S S1 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111722817228第34页/共57页IonPacIonPac CS17 CS17色谱柱分离生物碱色谱柱分离生物碱色谱柱色谱柱:IonPac C
28、S17,CG17(2mm)IonPac CS17,CG17(2mm)进样量进样量:25 L25 L淋洗液淋洗液:3 mM MSA3 mM MSA等淋洗至等淋洗至3.5 min;3.5 min;3 mM 3 mM 至至 6 mM MSA 6 mM MSA 梯度至梯度至12 min;12 min;等淋洗至等淋洗至15 min;15 min;梯度至梯度至40 mM MSA 40 mM MSA 在在20 min,20 min,等淋洗至等淋洗至24 min;24 min;步进改变步进改变 回回3 mM MSA 3 mM MSA 在在 24.1 min24.1 min 平衡时间为平衡时间为2 min2 m
29、in流速流速:0.40 mL/min0.40 mL/min温度温度:40 C40 C抑制器抑制器:CSRSCSRS -ULTRA 2-mm -ULTRA 2-mm 阳离子自再生抑制器阳离子自再生抑制器,AutoSuppressionAutoSuppression 循环模式循环模式,100 mA,100 mA背景背景:0.2 S 12);对于碱性氨基酸、高聚合度的糖类,除了氢氧根离子洗脱外,还可以加入洗脱能力更强的离子;除了常规的醋酸盐外,只要盐类不易氧化还原均可以作为淋洗液,洗脱能力为硫酸盐硝酸盐碳酸盐盐酸盐第44页/共57页0 05 51010151520202525303035354040
30、4545MinutesMinutes0 010102020303040405050606070708080淋洗液淋洗液%Milli-QMilli-Q水水0.25 0.25 M NaOHM NaOH1.0 1.0 M M 醋酸钠醋酸钠典型的梯度条件和平衡14009-0114009-01色谱峰:1.精氨酸2.鸟氨酸3.赖氨酸4.谷酰胺5.天冬酰胺6.丙氨酸7.苏氨酸1 12 23 34 46 6 8 87 710101111222212121313141421212020191918181717161615158.贰氨酸9.缬氨酸10.丝氨酸11.脯氨酸12.异亮氨酸13.白氨酸14.蛋氨酸15.
31、正亮氨酸16.牛磺酸17.组氨酸18.苯丙氨酸19.谷氨酸20.门冬氨酸21.胱氨酸22.酪氨酸0 010102020303040405050606070708080淋洗液淋洗液%平衡5 59 9第45页/共57页气溶胶中痕量氨基酸分析的标准色谱图分离柱:AminoPac PA10分离柱 流动相:NaOH/NaCl梯度淋洗:0-10min,50%NaOH(0.25 mol/L),50%NaCl(0.20 mol/L);10-30min,100%NaOH;30.1-52.5min 20%NaOH,80%水;52.6-65min,52-40%NaOH,40%水;8-20%NaCl;65-73min
32、,40%NaOH,40%水,20%NaCl;73.1-90min,10%水,90%NaCl。40.1min时进样;流速:0.25 ml/min进样量:25 uL1.精氨酸 2.赖氨酸3.苏氨酸 4.甘氨酸5.缬氨酸 6.丝氨酸7.脯氨酸 8.异亮氨酸9.亮氨酸 10.甲硫氨酸11.组氨酸 12.苯丙氨酸13.谷氨酸 14.天冬氨酸15.半胱氨酸 16.酪氨酸17.色氨酸标准样品的色谱图气溶胶样品中的色谱图第46页/共57页检测的条件电导检测直接电导要求淋洗液与被测离子电导有差异抑制电导要求被测离子对应的酸或碱有一定的电离安培检测被测物易氧化还原,在淋洗液还没有电解条件下,被测物施加电位下电解紫
33、外可见淋洗液与被测离子电导有光学差异,或通过柱后衍生达到这个差异荧光检测与紫外可见相同第47页/共57页电化学检测器测定的组分 电导 直流安培 积分安培 无机阴离子 儿茶酚胺 糖类 无机阳离子 酚类 脂肪胺1o,2o,3o 羧酸 芳香胺 氨基酸 磺酸盐 硫醇 酒精 磷酸 氰化物 醛类 胺类1o,2o,3o,4o 硫化物 含硫化合物除了S(VI)碘化物 亚硫酸根第48页/共57页抑制器条件的选择抑制电流(再生液浓度)在能够实现检测的条件下尽可能小(低);外加水模式可以进一步降低噪声;对于被测物或淋洗液中含有机溶剂时,易选择化学再生或外加水电解再生模式;第49页/共57页不同淋洗液的抑制器选择t
34、t淋洗液浓度淋洗液浓度25mN,25mN,流速为流速为1mL/min:AES,SRS1mL/min:AES,SRS和和MMSMMSt t淋洗液浓度淋洗液浓度25mM,25mM,流速为流速为1mL/min:SRS1mL/min:SRS和和MMSMMSt t有机溶剂有机溶剂40%40%:SRSSRS(外加水)和(外加水)和MMSMMSt t有机溶剂有机溶剂40%40%:MMSMMSt t典型的氢氧根淋洗液:典型的氢氧根淋洗液:AESAES和和SRSSRS第50页/共57页抑制电导无法检测的离子两性离子;极弱酸或碱;被测物酸式或碱式为沉淀;被测物与抑制器发生作用;第51页/共57页安培检测的条件参考
35、文献和应用报告的条件直流安培检测的选择1.选择合适的电极,卤素或拟卤素可选择银电极,其它易氧化物(亚酸盐、芳香胺、酚等)可选择玻碳和铂电极,在碱性条件脉冲(积分)安培检测选择金电极,中性和酸性条件脉冲(积分)安培检测选择铂电极。2.通过选择施加电位的调整,使S/N最大脉冲和积分安培检测的选择1.糖类、醇类可选择脉冲安培2.氨基酸、脂肪胺、含硫化合物且选择积分安培检测3.施加、清洗电位可以通过循环伏安法选择,然后优化。第52页/共57页紫外和荧光检测紫外检测选择最佳的检测波长;荧光检测选择最佳的激发和发射波长;柱后衍生通过柱后衍生达淋洗液和被测物的波长差异最大;最佳的波长是指S/N最大第53页/共57页质谱检测器需要用抑制器中;用氢氧根和氢离子淋洗液,有更高的灵敏度;用淋洗液发生器和连接再生捕获柱,结果更为理想;最理想的分辨能力、灵敏度、定性和定量能力第54页/共57页提高检测灵敏度的方法增大进样量;但进样量的增加需要不影响分辨、水负峰不影响和基线不干扰采用微孔型柱可以提高灵敏度内径缩小一半,同样的进样量灵敏度增加4倍提高柱效,缩短保留时间,可以灵敏度浓缩进样方式第55页/共57页谢谢大家!第56页/共57页感谢您的观看!第57页/共57页
限制150内