全自动化学发光免疫分析仪运行原理.ppt
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1、全自动化学发光免疫分析仪运行原理 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望化学发光基本原理化学发光基本原理反应体系中的某种物质的分子反应体系中的某种物质的分子(反应物、反应物、产物、中间体或荧光物质产物、中间体或荧光物质)吸收了反应所释放吸收了反应所释放的能量而由基态跃迁至激发态,然后再从激的能量而由基态跃迁至激发态,然后再从激发态返回基态,同时将能量以光辐射的形式发态返回基态,同时将能量以光辐射的形式释放出来,产生化学发光释放出来,产生化学发光.将化学发光
2、反应应用于分析化学,根据某一将化学发光反应应用于分析化学,根据某一时刻的发光强度或反应的发光总量来确定体时刻的发光强度或反应的发光总量来确定体系的相应组分含量的分析方法叫化学发光分系的相应组分含量的分析方法叫化学发光分析法析法.化学发光的反应必须具备两个条件化学发光的反应必须具备两个条件v一、是该反应能释放出一定的能量,且释放出的一、是该反应能释放出一定的能量,且释放出的能量可以被某种反应产物或中间体所吸收,使之能量可以被某种反应产物或中间体所吸收,使之处于激发态;处于激发态;v二、是这种激发态产物应具有一定的化学发光量二、是这种激发态产物应具有一定的化学发光量子产率,或者可以将其能量有效地转
3、移给某种荧子产率,或者可以将其能量有效地转移给某种荧光物质,产生光辐射光物质,产生光辐射.v基于此,并不是任何化学反应都能产生化学发光基于此,并不是任何化学反应都能产生化学发光反应,因此,如果测量条件适当,化学发光分析反应,因此,如果测量条件适当,化学发光分析会有足够的选择性会有足够的选择性.化学发光现象的发现化学发光现象的发现v最早发现的化学发光现象发生在生物体内,即荧火虫,现在最早发现的化学发光现象发生在生物体内,即荧火虫,现在称之为生物发光称之为生物发光(Bioluminescence).v到了十九世纪后期人们发现简单的非生物有机化合物也能产到了十九世纪后期人们发现简单的非生物有机化合物
4、也能产生化学发光生化学发光.v1877年,发现洛汾碱年,发现洛汾碱(2,4,5-三苯基咪唑三苯基咪唑)在碱性介质中被在碱性介质中被过氧化氢等试剂氧化时发出绿色的光过氧化氢等试剂氧化时发出绿色的光.v1928年,观察到鲁米诺年,观察到鲁米诺(3-氨基苯二甲酰肼氨基苯二甲酰肼)在碱性介质中的在碱性介质中的化学发光行为化学发光行为.v1935年,第一个报告了光泽精年,第一个报告了光泽精(N,N-二甲基二吖啶硝酸盐二甲基二吖啶硝酸盐)与与过氧化氢反应产生化学发光过氧化氢反应产生化学发光.v到现在的吖啶酯、三联吡啶钌等发光标记物应用技术的成熟。到现在的吖啶酯、三联吡啶钌等发光标记物应用技术的成熟。化学发
5、光分析法的特点化学发光分析法的特点v由于化学发光分析不使用任何光源,避免了背景光和杂散光由于化学发光分析不使用任何光源,避免了背景光和杂散光的干扰,降低了噪声,大大提高了信噪比,因而,化学发光的干扰,降低了噪声,大大提高了信噪比,因而,化学发光分析法一般都有很高的灵敏度,通常可测定纳克级或皮克级分析法一般都有很高的灵敏度,通常可测定纳克级或皮克级的化学成分的化学成分.v测量化学发光强度,多采用光电转换装置,用函数记录仪或测量化学发光强度,多采用光电转换装置,用函数记录仪或数显装置,记录化学发光的相对强度数显装置,记录化学发光的相对强度.以最大发光强度以最大发光强度(曲线曲线的峰高的峰高)定量被
6、测组分的浓度定量被测组分的浓度.v由于流动注射分析由于流动注射分析(FIA)技术的发展,流动注射化学发光仪技术的发展,流动注射化学发光仪也广泛使用也广泛使用.v配备微机系统,自动进样,储存记录,打印结果,使化学发配备微机系统,自动进样,储存记录,打印结果,使化学发光分析的速度更快光分析的速度更快.化学发光的分类化学发光的分类v化学发光反应参与的免疫测定分为二种类型。化学发光反应参与的免疫测定分为二种类型。v第一种是以发光剂作为酶免疫测定的底物,通过发第一种是以发光剂作为酶免疫测定的底物,通过发光反应增强测定的敏感性。光反应增强测定的敏感性。如:化学发光酶免疫测定(如:化学发光酶免疫测定(CLE
7、IA,与酶标,与酶标ELISA法类似,法类似,即最后一步酶反应所用底物为发光剂即最后一步酶反应所用底物为发光剂)v第二种是以发光剂作为抗体或抗原的标记物,直接第二种是以发光剂作为抗体或抗原的标记物,直接通过发光反应检测标本中抗原或抗体的含量。通过发光反应检测标本中抗原或抗体的含量。如:化学发光标记免疫测定亦称化学发光免疫测定如:化学发光标记免疫测定亦称化学发光免疫测定(CLIA)、电化学发光免疫测定()、电化学发光免疫测定(ECLI)ABBOTT i2000SR结构结构v1.i2000SRprocessingmodulev2.RSH(retestsamplehandler)v3.SCC(sys
8、temcontrolcenter)ABBOTT i2000SR结构结构v1.Frontprocessingcentercoverv2.Processingmodulekeypadv3.Supplyandwastecenterdoorv4.Cardcagedoorv1.Rearprocessingcentercoverv2.Rearprocessingcenteraccesspanelv3.Powersupplypanelv4.PumpbaypanelABBOTT i2000SR结构结构1.Samplehardwarecomponents:Providesampleaspirationanddi
9、spense.2.2.Reagenthardwarecomponents:Providereagentaspirationanddispense.3.3.Processpathhardwarecomponents:PositiontheRVsforsampleandreagentaspiration,mixing,washing,andCMIAprocessingv1.SamplepipettorvSTATpipettor1.SampleandSTATpipettors(SandST):2.2.SampleandSTATsyringes(SSandSTS):3.3.SampleandSTATw
10、ashstations(SWandSTW):1.Reagentcarousel2.2.Reagentbarcodereader3.3.Reagentpipettors4.4.Reagentsyringes5.5.Reagentwashstations1.Loaddiverter2.RVaccessdoor3.RVloaderandhopperassembly4.STATdiverter5.Vortexers(Mix)6.Washzonediverter7.Washzonemanifolds(WZ1,WZ2):8.Processpathdrivemotor9.Pre-trigger/trigge
11、rmanifold10.CMIAreader(CMIA)11.Liquidwastearm12.RVunloaderABBOTT i2000SR检测原理检测原理vArchitectI系统采用化学发光微粒子免疫分析技术系统采用化学发光微粒子免疫分析技术(ChemiluminesentMicroparticleImmunoAssay,CMIA)检测样品中的抗原,抗体和分析物。)检测样品中的抗原,抗体和分析物。v即:磁性微粒子包被的捕捉分子(抗原,抗体或病毒颗粒)即:磁性微粒子包被的捕捉分子(抗原,抗体或病毒颗粒)特异的与被分析物中抗原、抗体结合形成抗原抗体复合物,特异的与被分析物中抗原、抗体结合形
12、成抗原抗体复合物,再与吖啶酯标记的连接物反应形成双抗体夹心抗原抗体复合再与吖啶酯标记的连接物反应形成双抗体夹心抗原抗体复合物。吖啶酯在过氧化氢的稀碱溶液中发生氧化还原反应生成物。吖啶酯在过氧化氢的稀碱溶液中发生氧化还原反应生成10-甲基吖啶酮,当它恢复到基态时发光,根据发光强度可甲基吖啶酮,当它恢复到基态时发光,根据发光强度可计算出分析物的浓度计算出分析物的浓度。ABBOTT i2000SR试剂组成试剂组成v试剂组成试剂组成v中圈(中圈(RI):包被有:包被有抗体的顺磁性微粒子抗体的顺磁性微粒子v内圈(内圈(R2):吖啶:吖啶酯包被的抗体酯包被的抗体v外圈外圈:样本稀释液:样本稀释液v预激发液
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