晚期肾癌-田晓军优秀PPT.ppt
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1、肾癌的靶向药物治疗肾癌的靶向药物治疗北京高校第三医院泌尿外科田晓军1.晚期肾癌的治疗现状2.靶向治疗的药理基础3.靶向治疗的用药方案4.靶向治疗药物的副反应肾癌:最致命的恶性肿瘤之一l中国每年新增肿瘤患者约260万,因晚期肿瘤死亡约180万1l肾癌是泌尿系统最致命的恶性肿瘤之一2约占成人全身恶性肿瘤的2-3%3位列泌尿系统肿瘤第2位2l美国,2010年4新增:58,240例死亡:13,040例l中国,2002年3肾及泌尿系其他恶性肿瘤发病人数:49,007例中国肾癌发病率呈逐年上升趋势肾癌发病率与年龄呈正比,且趋向年轻化l发病年龄1多超过40岁中位发病年龄:65岁l近年来肾癌的发病年龄有提前趋
2、向1l发病率随年龄增长而增加1男女发病比例约:2:11城市地区高于农村地区2肾癌的主要组织学类型透明细胞癌(80-90%)肾癌的主要组织学类型乳头状癌(10-15%)嫌色细胞癌(4-5%)晚期肾癌的症状“肾癌三联征”:病变发展到较晚期的症状血尿疼痛腹部包块l肾脏肿瘤往往缺乏早期临床表现l多数患者仅表现出后1/2项症状,3项都有者约占10%肾癌的转移率及生存率确诊时已出现远处转移根治术后出现复发/转移晚期肾癌5年生存率循环肿瘤细胞与肿瘤进展亲密相关l肿瘤侵扰到血管可能导致转移1l循环肿瘤细胞与肾癌的同时性转移相关2l即使手术切除肿瘤,仍无法快速清除循环肿瘤细胞3存在循环肿瘤细胞的肾癌患者预后更差
3、l接受肾癌切除术后,如存在循环肿瘤细胞的患者2年生存率7cm且伴坏死559.8%可能晚期肾癌的治疗选择晚期肾癌可手术不可手术术前药物治疗术后药物治疗药物治疗手术治疗肾原发病灶1.切除肾脏原发灶可提高干扰素和白介素的疗效2.缓解难过、血尿等症状,提高生活质量转移病灶 对孤立性转移灶,身体状况好时可同期或分期手术术前药物治疗的目的l缩小肿瘤体积,使无手术根治指征的患者降级至能够施行手术切除术后药物治疗的目的l有利于患者术后免疫功能复原l增加机体抗肿瘤实力l歼灭残留癌细胞l削减复发l提高近期生存率l延长生存期mRCC的现状及治疗目标初诊患者中25%-30%为转移性肾癌患者接受肾癌根治术的患者中约30
4、%后发生转移2转移性肾癌患者5年生存率10%2转移性肾癌的治疗目标控制肿瘤生长延长患者生存控制药物毒性mRCC药物治疗发展史上的重大事务年份大事件2005.12FDA批准索拉非尼2006.1FDA批准索坦2007FDA批准替西罗莫司2009FDA批准贝伐单抗+IFN-/依维莫司/帕唑帊尼靶向治疗时代年份大事件1980s细胞因子与免疫治疗:IL-2与 IFN-首度证实有效11990s基于II期研究数据,高剂量高剂量IL-2*获得FDA批准细胞因子时代靶向治疗的时代由此到来常用的临床探讨终点概念总生存期总生存期(OS):从随机化到因各种缘由死亡的时间,且是按拟定治疗的人群计算,属于不基于肿瘤测量的
5、终点优势最牢靠的癌症终点当探讨能充分评价生存期时,通常是首选终点精确可测,依据充分,不会出现偏倚劣势随访时间较长后续治疗可能混淆生存期的分析常用的临床探讨终点概念无进展生存期无进展生存期(PFS):从随机分组直至肿瘤客观进展或死亡的时间,属基于肿瘤测量的终点之一优势反映肿瘤生长,又可在正式生存期获益之前进行评价(时间较短)不会受到后续治疗的混淆对于指定的样本量,其受到的影响大于OS受到的影响(更加精确)劣势通常没有足够的数据对生存期和PFS的相关性进行评价由于数据缺失等缘由,简洁造成偏倚常用的临床探讨终点概念客观缓解率客观缓解率(ORR):肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最低时限要求的患者比
6、例,完全缓解(CR)加上部分缓解(PR)之和干脆衡量药物抗肿瘤活性的指标可以其显著性、缓解持续时间与完全缓解率进行评估疾病稳定可以反映疾病的自然进程,而肿瘤缩小则是干脆疗效常用的临床探讨终点概念实体肿瘤疗效评估标准RECIST标准可测量的病变:肿瘤最大径用常规方法测量大于或等于20mm,螺旋CT测量大于或等于10 mm靶病变:对于存在多个可测量病变的,记录基线大小,作为评估基础。单个器官的可测量病变最多记录5个,多个器官的可测量病变最多记录10个。这些病变称为疗效评估的靶病变完全缓解(CR):指全部靶病变完全消逝部分缓解(PR):靶病变最大径之和缩小大于或等于30%进展(PD):靶病变最大径之
7、和增大大于或等于20%或出现新病灶稳定(SD):变更处于部分缓解和进展之间常用的临床探讨终点概念实体肿瘤疗效评估标准WHO标准可测量的病变CR:肿块完全消逝,持续时间大于或等于1个月PR:肿块缩小大于或等于50%,持续时间大于或等于1个月测量可接受双径测量或单径测量双径测量:指肿块的两最大直径的乘积单个病变:肿瘤体积缩小大于或等于50%。多个病变:多个肿块的体积之和缩小大于或等于50%单径测量:线状肿块长度缩小大于或等于50%NC(无变更):肿块缩小小于50%,或增加未超过25%PD:一个或多个病变增大大于或等于25%,或出现新的病变常用的临床探讨终点概念实体肿瘤疗效评估标准WHO标准不行测量
8、的病变CR:全部症状及体征完全消逝,时间持续大于或等于1个月PR:肿瘤的大小估计削减大于或等于50%,持续时间大于或等于1个月NC:病情无明显变更,持续时间大于或等于1个月,肿瘤大小增大估计小于25%,缩小小于50%PD:出现新的病灶或原有病变增大估计大于或等于25%l骨转移lCR:经X线及扫描等检查,骨转移性病变完全消逝。持续时间大于或等于1个月lPR:溶骨性病灶部分缩小。钙化或成骨性病变密度减低,持续时间大于或等于1个月lNC:骨转移病变无明显变更,持续时间大于或等于2个月lPD:出现新的病灶或原有病灶增大l恶性胸水l伴有恶性胸水者,评价疗效时,胸水作为不行测量病变。恶性胸水者接受特地药物
9、治疗后,在评价疗效时,须留意解除抽吸或引流胸水的影响不同疗效终点优缺点一览终点优点缺点总生存期广为接受的临床获益直接衡量方法易于测量可精确测量可能需要大型研究易受交叉治疗和后续治疗的影响包括非癌症死亡客观缓解率可在单臂研究中评价与生存研究相比,可较早并且在研究规模较小的研究中评价有效性归因于药物,而非疾病的自然进程不是临床获益的直接测量不是对药物活性的综合测量受益仅局限于患者亚组无进展生存期,(包括全部死亡病例),或至肿瘤进展时间(进展之前发生死亡病例被“撤出”(censored)与生存研究相比所需病例少并且所需的随访时间短包括对稳定疾病的测定不受交叉治疗和后续治疗的影响通常基于客观、定量评估
10、不是所有情况下在统计学上都是有效的生存替代指标非精确测量,受试者的评价存在偏倚,特别是在开放性研究中在不同研究中存在不同定义需频繁进行影像学和其他评估包括各治疗组之间评估的时间平衡靶向治疗药物作用机理靶向治疗药物作用机理晚期肾癌的VEGF与PDGF-存在高表达药物对肾癌的主要靶点靶向药物靶向药物Wilhelm S et al.Clin Cancer Res.2004;64:7099-7109.靶向治疗药物作用机理双通道双通道微血管形成微血管形成RAS内皮细胞或周围细胞内皮细胞或周围细胞增殖增殖转移转移血管生成血管生成:PDGF-VEGFVEGFR-2分化分化线粒体线粒体细胞凋亡细胞凋亡肿瘤细胞
11、肿瘤细胞PDGFVEGFEGF增殖增殖存活存活线粒体线粒体EGFHIF-2细胞核细胞核VHL自分泌环自分泌环细胞凋亡细胞凋亡ERKRASMEKRAF细胞核细胞核ERKMEKRAFPDGFR-抗肿瘤增殖抗血管生成一线治疗:索坦比照干扰素的全球III期临床探讨2007年新英格兰医学PFS/ORR2008年临床肿瘤学QOL2009年临床肿瘤学OS2009年肿瘤学年鉴QOL(欧)索坦比照干扰素一线治疗III期探讨索坦(n=375)50 mg/d p.o.给药方案 4/2IFN-(n=375)3 MU s.c.t.i.w.第一周 6 MU s.c.t.i.w.第二周 9 MU s.c.t.i.w.自第三
12、周起入组标准(N=750)转移性肾癌透明细胞型既往未接受全身治疗RECIST评估可测量病灶ECOG PS 0-1脏器功能良好R全球多中心、随机、III期研究分层因素:LDH(1.5ULN)ECOG PS(0 vs.1)既往肾脏切除(是 vs.否)主要终点:PFS次要终点:1ORR,2OS,3患者报告的结果,4安全性索坦比照干扰素一线治疗III期探讨:基线特征均衡%索坦N=375干扰素N=375男/女71/2972/28中位年龄,岁6259ECOG PS:0/162/3861/39既往肾切除9189既往放疗1414转移:1/2/3处15/28/5719/30/51转移位置:肺/骨/肝/淋巴结78
13、/30/26/5879/30/24/53MSKCC风险因子:0/1-2/338/56/634/59/7索坦一线治疗较干扰素显著延长PFS索坦进展风险显著58%,PFS显著120%HR=0.4295%CI=0.32-0.54P0.001索坦(n=375)中位:11个月IFN-(n=375)中位:5个月时间(月)1.00.80.60.40.20.0051015202530无进展生存概率6个月115不论何种类型的患者,都能从索坦一线治疗获益基线因素患者数0.00.51.01.5利于索坦利于干扰素HR(95%CI)未调整危险因素的效应750既往肾切除 是673 否77年龄 65岁475 65岁275性
14、别 男性536 女性214ECOG PS 0465 1294索坦较干扰素显著延长低危患者的PFS低危患者,PFS77%索坦(n=143)中位:14.9个月IFN-(n=121)中位:8.4个月036912151821242730331.00.80.60.40.20.0时间(月)无进展生存概率6.5个月14.98.4索坦较干扰素显著延长中危患者的PFS中危患者,PFS182%036912151821242730331.00.80.60.40.20.0时间(月)无进展生存概率索坦(n=209)中位:10.7个月IFN-(n=212)中位:3.8个月6.9个月10.73.8索坦较干扰素显著延长高危患
15、者的PFS高危患者,PFS225%1.00.80.60.40.20.0时间(月)无进展生存概率索坦(n=23)中位:3.9个月IFN-(n=25)中位:1.2个月0369121518212.7个月3.91.2索坦较干扰素显著延长总生存期 ITT索坦死亡风险显著18%,OS显著21%HR=0.81895%CI=0.669-0.999P=0.049(经调整的分层Log-rank)1.00.80.60.40.20061218243036时间(月)生存概率索坦(n=375)中位:26.4个月IFN-(n=375)中位:21.8个月4.6个月26.421.8索坦较干扰素显著延长总生存期索坦死亡风险显著2
16、0%,OS显著32%时间(月)1.00.80.60.40.20061218243036生存概率索坦(n=375)中位:26.4个月IFN-(n=375)中位:20.0个月HR=0.80895%CI=0.661-0.987P=0.0362(Log-rank)6.4个月26.420.0索坦较干扰素显著延长总生存期索坦死亡风险显著35%,OS显著99%生存概率时间(月)06121824303600.20.40.60.81.0HR=0.64795%CI=0.483-0.870P=0.0033索坦(n=193)中位:28.1个月IFN-(n=162)中位:14.1个月14个月*对整个研究过程中仅接受一种
17、药物治疗的患者进行的分析,包括20例交叉入组到索坦组的患者28.114.1索坦的客观缓解率是干扰素的近4倍P0.001P0.001+291%患者(%)索坦对生活质量的改善显著优于干扰素FKSI-DRS,癌症治疗功能评价-肾脏症状指数-疾病相关症状FKSI-15,癌症治疗功能评价-肾脏症状指数-15项指标FACT-G,癌症治疗功能评价通用表PWB,身体状况SFWB,社会/家庭适应性EWB,情绪状态FWB,功能状态EQ-5D,欧洲生活质量研究组五维度健康量表EQ-VAS,欧洲生活质量研究组视觉类比量表治疗后索坦较干扰素改善的幅度分值P0.0001P=0.0009P0.0001P=0.052 P0.
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