原料药工艺验证..pptx
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1、原料药工艺验证相关培训 第一页,共二十七页。目录前提要素工艺验证方法学验证方案构成要素验证报告构成要素相关工艺的验证第二页,共二十七页。前提要素:1.1.研发报告的重要性研发报告的重要性:研发报告或系列报告详细地对研发报告或系列报告详细地对APIAPI药物中的活性成分药物中的活性成分或中间体的历史进行描述,报告应包括所有支持现行工艺的实验室试验的综或中间体的历史进行描述,报告应包括所有支持现行工艺的实验室试验的综述。述。研发报告为工艺验证提供技术参数来源。研发报告为工艺验证提供技术参数来源。第三页,共二十七页。前提要素:2.2.关键参数关键参数 工艺参数,一旦控制不到位,将对下游工艺或产品质量
2、有工艺参数,一旦控制不到位,将对下游工艺或产品质量有重要影响。重要影响。关键工艺参数举例:配料比、料液浓度、反响温度、关键工艺参数举例:配料比、料液浓度、反响温度、PHPH、压力、搅拌速度、反响时间等。如普卢利沙星的关键参压力、搅拌速度、反响时间等。如普卢利沙星的关键参数包括温度、反响时间、真空度、含量等;而蛋白关键参数包括温度、反响时间、真空度、含量等;而蛋白关键参数主要以数主要以PHPH为主。为主。关键参数确实定:关键参数确实定:a.a.质量因素:当生产操作超过此参数,可能会影响产品质质量因素:当生产操作超过此参数,可能会影响产品质量;量;b.b.平安因素:当生产操作超过此参数,可能会增加
3、平安方平安因素:当生产操作超过此参数,可能会增加平安方面的风险;面的风险;c.c.环保因素:当生产操作超过此参数,可能会对环保产生环保因素:当生产操作超过此参数,可能会对环保产生负面影响;负面影响;d.d.经济因素:当生产操作超过此参数,可能会影响本钱和经济因素:当生产操作超过此参数,可能会影响本钱和收率等。收率等。第四页,共二十七页。前提要素:3.3.工艺验证的起点工艺验证的起点:原料药验证的起点是辨明那些工序需要验原料药验证的起点是辨明那些工序需要验证,通常考虑:证,通常考虑:a.a.申报工序申报工序 b.b.最终半成品工序最终半成品工序 c.c.药物活性核心形成工序药物活性核心形成工序
4、d.d.去除主要杂质工序去除主要杂质工序第五页,共二十七页。前提要素:4.验证范围的界定 必须进一步辨明那些单元操作会对产品质量和工序的重现性有影响。关键工序包括:a.相关变化发生的重要步骤(溶解与结晶工艺)b.别离步骤(过滤或离心工艺)c.可导致化学变化的工序 d.可导致温度或PH值波动的工序 e.提纯工序 f.原料混合工序 g.可导致API外表积,粒度,堆/松密度及均匀性变化的工序第六页,共二十七页。前提要素:5.5.关键质量特征:关键质量特征:原料药工艺验证应该考虑相关的关键质量特征,包括:原料药工艺验证应该考虑相关的关键质量特征,包括:a.a.化学纯度化学纯度 b.b.杂质组成杂质组成
5、 c.c.物理特性物理特性 d.d.多晶性多晶性/异构体异构体 e.e.水分或溶媒组成水分或溶媒组成 f.f.均匀性均匀性 g.g.微生物微生物第七页,共二十七页。前提要素:6.6.设备确认关键设备与辅助系统必须经过恰当确实认以展示其能设备确认关键设备与辅助系统必须经过恰当确实认以展示其能 满足工艺的预期需求。满足工艺的预期需求。设备配置文件确证关键设备与辅助系统如空调、水系统和工序设备配置文件确证关键设备与辅助系统如空调、水系统和工序 控制系统连接的合理性控制系统连接的合理性第八页,共二十七页。前提要素:7.7.分析方法:分析方法:除了药典方法或其它被认可的方法,所有的分析方法应该经过验证,
6、以确证除了药典方法或其它被认可的方法,所有的分析方法应该经过验证,以确证其在实际情况中的适用性。分析仪器确实认应该在分析方法确实认之前进行。其在实际情况中的适用性。分析仪器确实认应该在分析方法确实认之前进行。第九页,共二十七页。工艺验证方法学:1.1.为了展示工艺的可靠与持续稳定最少连续三批,依据工艺的复杂程度可能需要更多的批次,此时可采用矩阵设计。为了展示工艺的可靠与持续稳定最少连续三批,依据工艺的复杂程度可能需要更多的批次,此时可采用矩阵设计。2.2.必须对关键工序参数进行监控,控制范围可依据历史数据、扩批生产报告和研发报告而定,控制措施必须在验证开始之前明确。必须对关键工序参数进行监控,
7、控制范围可依据历史数据、扩批生产报告和研发报告而定,控制措施必须在验证开始之前明确。3.3.接受标准必须事先明确,通常包括:接受标准必须事先明确,通常包括:a.a.每批的质量关键参数每批的质量关键参数;b.;b.相对于质量标准的批化验结果接受相对于质量标准的批化验结果接受;c.c.批均匀性的显示批均匀性的显示;d.;d.期望收率或者收率范围期望收率或者收率范围 4.4.应制定取样方案,取样方案包括:应制定取样方案,取样方案包括:a.a.取样点取样点;b.;b.取样时机取样时机;c.;c.取样量取样量;d.;d.方案检测指标方案检测指标;e.;e.所用检测方法所用检测方法;F.;F.取样负责人。
8、取样负责人。第十页,共二十七页。工艺验证方法学:5.5.失败情况处理:失败情况处理:a.a.与工艺不相关因素与工艺不相关因素:剔除此批,补充一批即可。剔除此批,补充一批即可。b.b.与工艺相关与工艺相关:调查原因,落实纠正措施,再重复三批才可。调查原因,落实纠正措施,再重复三批才可。c.c.如果由与工艺及设备能力不相关因素导致的偏差,且偏差不导致批不合格。经过判断如果由与工艺及设备能力不相关因素导致的偏差,且偏差不导致批不合格。经过判断可不增加验证批次。可不增加验证批次。6.6.偏差与调查偏差与调查 必须对偏差与失败的原因进行调查,如必要给出纠正措施,所有这一切作为验证原必须对偏差与失败的原因
9、进行调查,如必要给出纠正措施,所有这一切作为验证原始记录的一局部给予保存。始记录的一局部给予保存。第十一页,共二十七页。验证方案构成要素:1.验证范围 界定草案的适用范围,主要介绍工艺验证涉及的具体工作内容。2.职责 分部门描述草案执行、试验、审核、批准等的职责。技术部门与质量 部门应给予最终批准。3.工序描述 应给出方案验证工序的详细工艺流程图.图中显示所有起始物料、试剂、溶媒、工序条件、转移、副产品、废料、提纯等。工艺流程图通常用于区分关键工序。第十二页,共二十七页。验证方案构成要素:4.物料 应给出一份工序中所用物料清单(包括所用滤纸、助滤物)。清单 上必需给出:物料名称、编码和批号、数
10、量、相关质量标准、是否来自合格供给商。这通常用于鉴别某一物料在工序中的那一步使用。5.设备 a.每一主要设备鉴别号、设备确认方案及报告参考号 b.相关操作SOP名称、参考号 c.相关清洁SOP名称、参考号、清洁验证档案 d.设备需要的特殊运行条件,如致冷剂、压力等第十三页,共二十七页。验证方案构成要素:6.厂房厂房 a.a.列出工艺所要求的生产环境,如必要的话,应给出验证时生产环境列出工艺所要求的生产环境,如必要的话,应给出验证时生产环境 监测记录监测记录 b.b.如果使用自控系统给出自控系统的相关文件参考号如果使用自控系统给出自控系统的相关文件参考号 c.c.厂房验证的文件参考号厂房验证的文
11、件参考号 7.7.关键工序参数关键工序参数 a.a.所有关键控制参数、控制范围,它们的设定依据所有关键控制参数、控制范围,它们的设定依据 b.b.列出关键工序参数的控制系统列出关键工序参数的控制系统第十四页,共二十七页。验证方案构成要素:8.8.在线过程试验在线过程试验 列出所有在线过程试验,应包括:工序段、试验地点、使用方法。如试验用列出所有在线过程试验,应包括:工序段、试验地点、使用方法。如试验用于放行判断,应注明。于放行判断,应注明。9.9.取样方案取样方案 a.a.应制定一取样方案以描述工艺中取样时机。应制定一取样方案以描述工艺中取样时机。b.b.方案中应包括取样地点、取样量、取样方式
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- 关 键 词:
- 原料药 工艺 验证
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