(精品)单烯烃课件.ppt
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1、第三章第三章 单单 烯烯 烃烃官能团官能团 乙烯的键参数乙烯的键参数第一节第一节 烯烃的结构烯烃的结构单烯烃通式:单烯烃通式:CnH2n碳处于基态碳处于基态碳采取碳采取spsp2 2杂化杂化sp2 杂化轨道杂化轨道 p-Bonding(Bonding molecular orbital)第二节第二节 烯烃的同分异构体和命名烯烃的同分异构体和命名 一、烯烃的同分异构一、烯烃的同分异构 烯烃的异构包括烯烃的异构包括碳干异构、位置异碳干异构、位置异构、顺反异构。构、顺反异构。顺型:两个双键上的氢原子处于双键的同一侧;反型:处于异侧。二、烯烃的命名二、烯烃的命名5,5-5,5-二甲基二甲基-1-1-己
2、烯己烯2-Methyl-2-butene2-2-甲基甲基-2-2-丁烯丁烯 几个重要的烯基几个重要的烯基CH3CH=CH丙烯基丙烯基propenylCH=CHCH2烯丙基烯丙基allylCH2=C异丙烯基异丙烯基isopropenylCH2=CH乙烯基乙烯基VinylZ-E NomenclatureZ-E命名法命名法顺序规则顺序规则Examples与第一个原子相连的其他原子与第一个原子相连的其他原子(E)-3-(E)-3-甲基甲基-4-4-异丙基异丙基-2-2-庚烯庚烯 (Z Z)-1,2-)-1,2-二氯二氯-1-1-溴乙烯溴乙烯(Z Z)-1-bromo-1,2-dichloroethyl
3、ene)-1-bromo-1,2-dichloroethyleneQuestion:(CH3)3C-与与-CH2Cl哪个为优先基团?哪个为优先基团?第三节第三节 烯烃的化学性质烯烃的化学性质典型反应:典型反应:加成反应在反应中,加成反应在反应中,键断开,两个不饱和原子和其它原子或键断开,两个不饱和原子和其它原子或原子团结合,形成两个原子团结合,形成两个 键,这种反应称键,这种反应称为加成反应。为加成反应。一、催化氢化一、催化氢化催化剂催化剂:异相催化剂异相催化剂铂黑、钯粉、铂黑、钯粉、Raney Ni等等氢化热氢化热:1 1molmol不饱和化合物氢化时放出不饱和化合物氢化时放出的热量。的热量
4、。P57位位能能反应进程反应进程a A+BA+B反应物反应物 ABAB产物产物氢化热的大小反应烯烃的相对稳定性氢化热的大小反应烯烃的相对稳定性如如:H=-119.7kJ/molH=-115.5kJ/mol顺顺-2-丁烯丁烯反反-2-丁烯丁烯正丁烷正丁烷反反-2-丁烯丁烯顺顺-2-丁烯丁烯位位能能双键碳原子上的烷基越多,烯烃越稳定。双键碳原子上的烷基越多,烯烃越稳定。烯烃烯烃氢化热氢化热kJ/molCHCHCHCH2 2 2 2=CHCHCHCH2 2 2 2137.2CHCHCHCH3 3 3 3CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH2 2 2 2125.1CHCHCHCH3 3 3 3CH
5、=CHCHCH=CHCHCH=CHCHCH=CHCH3 3 3 3119.7(顺顺),115.5(反反)(CH(CH(CH(CH3 3 3 3)2 2 2 2C=CHCHC=CHCHC=CHCHC=CHCH3 3 3 3112.5(CH(CH(CH(CH3 3 3 3)2 2 2 2C=C(CHC=C(CHC=C(CHC=C(CH3 3 3 3)2 2 2 2111.3P57二、亲电加成二、亲电加成ElectrophilicElectrophilic Addition Addition to a Double Bond to a Double Bond1.1.与酸的加成与酸的加成强酸如强酸如硫
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