天然樟脑.pdf
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1、天然樟脑 Tianranzhangnao Natural Camphor C10H16O 152.24 本品为(1R,4R)-1,7,7-三甲基二环2.2.1 庚烷-2-酮,系自樟科植物中提取制得。含C10H16O 不少于 96.0%。【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解。熔点 取本品,置内径 2.02.5mm 并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法测定(附录C)。熔点为 176181。比旋度 取本
2、品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.1g 的溶液,依法测定(附录 E),比旋度为41至44。【鉴别】(1)取本品,加乙醇制成每 1ml 中含 2.5mg 的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录 A),在 230350nm 的波长范围内测定吸光度,仅在 289nm 处有最大吸收,其吸光度约为 0.53。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 535 图)一致。【检查】酸碱度 取本品 2.5g,置 25ml 量瓶中,加乙醇 10ml 使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取 10ml,加酚酞指示液 0.1ml,溶液应无色。加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)使恰好呈红色
3、,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过 0.2ml。溶液的澄清度 取本品 2.5g,置 25ml 量瓶中,加乙醇 10ml 使溶解,再加乙醇至刻度,摇匀,溶液应澄清无色。有关物质 照气相色谱法(附录E)测定。色谱条件与系统适用性试验 以 10%聚乙二醇为固定相的 DB-WAX 分析柱;氢火焰离子化检测器,氮气为载气,分流比=1:50,进样量 1 l。温度:时间(min)温度()色谱柱 0-10 50 10-35 50100 35-45 100200 45-55 200 进样口 220 检测器 250 测定法 取本品约 2.5g,精密称定,置 25ml 量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,
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