分类以及命名.ppt
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1、关于分类及命名第一张,PPT共八十四页,创作于2022年6月2.1.1 2.1.1 按分子碳架分类按分子碳架分类1.开链化合物 化合物中化合物中碳原子连接成链状碳原子连接成链状,称为开链化合物,称为开链化合物,又称为脂肪族化合物。又称为脂肪族化合物。正丁烷正丁烷正十二醇(月桂醇)正十二醇(月桂醇)异戊二烯异戊二烯 正十八碳酸(硬脂酸)正十八碳酸(硬脂酸)例如:例如:第二张,PPT共八十四页,创作于2022年6月2.碳环化合物 (1)(1)脂环族化合物脂环族化合物 环己烷环己烷环戊二烯环戊二烯环己醇环己醇环戊基甲酸环戊基甲酸环丙基环己烷环丙基环己烷 分子中含有碳环,结构和性质与脂肪族化合分子中含
2、有碳环,结构和性质与脂肪族化合 物的相似。物的相似。分子中碳原子连接成分子中碳原子连接成环状环状的化合物。的化合物。第三张,PPT共八十四页,创作于2022年6月 (2 2)芳香族化合物)芳香族化合物苯苯苯甲醇苯甲醇异丙基苯异丙基苯-萘酚萘酚菲菲蒽蒽联苯联苯例如:例如:化合物分子中含有化合物分子中含有苯环苯环,有芳香性。,有芳香性。第四张,PPT共八十四页,创作于2022年6月分子中组成环的原子分子中组成环的原子除碳原子除碳原子外,还有外,还有杂原子杂原子,这类化合物称为杂环化合物。这类化合物称为杂环化合物。吡啶吡啶呋喃甲醛呋喃甲醛喹啉喹啉噻吩噻吩3.杂环化合物例如:例如:N,O,S第五张,P
3、PT共八十四页,创作于2022年6月官能团官能团:是有机分子中比较:是有机分子中比较活泼、容易发生化学反应的活泼、容易发生化学反应的 原子或基团。原子或基团。对化合物的性质起着决定性作对化合物的性质起着决定性作 用。用。2.1.2 2.1.2 按官能团分类按官能团分类有相同官能团的化合物分为一类,具有相有相同官能团的化合物分为一类,具有相似似性质。性质。如:含羧基(如:含羧基(-COOH-COOH)的为)的为羧酸羧酸,含氰基(含氰基(-CN-CN)的为)的为腈腈,含氨基(含氨基(-NH-NH2 2)的为)的为胺胺等。等。第六张,PPT共八十四页,创作于2022年6月常见重要官能团:常见重要官能
4、团:烯烯烃烃炔炔烃烃卤卤代代烃烃硝硝基基化化合合物物胺胺双双键键三三 键键卤卤原原子子硝硝基基氨氨基基官能团结构官能团结构官能团名称官能团名称化合物类别化合物类别第七张,PPT共八十四页,创作于2022年6月醇醇酚酚醚醚醛醛酮酮腈腈常见重要官能团:常见重要官能团:磺酸基磺酸基羧基羧基氰基氰基酮羰基酮羰基醛基醛基醚键醚键羟基羟基官能团结构官能团结构官能团名称官能团名称化合物类别化合物类别磺酸磺酸羧酸羧酸第八张,PPT共八十四页,创作于2022年6月2.2.1 2.2.1 基本概念基本概念:基基(1)(1)一价基:一价基:一个化合物从形式上消除一个单价的原子一个化合物从形式上消除一个单价的原子苯基
5、苯基苄基苄基烯丙基烯丙基甲基甲基(正)丙基(正)丙基叔丁基叔丁基异丙基异丙基或基团,剩余的部分为一价基,简称基。或基团,剩余的部分为一价基,简称基。2.2 2.2 命名方法命名方法第九张,PPT共八十四页,创作于2022年6月基中有支链或复基,用编号表示支链或复基中基的位置,基中有支链或复基,用编号表示支链或复基中基的位置,2-2-甲基丁基甲基丁基2-2-环己烯基环己烯基复复 基基:1 12 21 12 2例如:例如:编号从编号从消除单价原子或基团的那个原子开始消除单价原子或基团的那个原子开始,为,为1 1,其余顺序编号。其余顺序编号。二甲氨(基)甲基二甲氨(基)甲基羧甲基羧甲基第十张,PPT
6、共八十四页,创作于2022年6月(2 2)亚基:)亚基:一个化合物从形式上消除一个化合物从形式上消除两个两个单价或一单价或一 个双价的原子或基团,剩余部分为亚基。个双价的原子或基团,剩余部分为亚基。亚甲基亚甲基亚异丙基亚异丙基亚氨基亚氨基(3 3)次基)次基:一个化合物从形式上消除一个化合物从形式上消除三个三个单价的原子单价的原子 或基团,剩余部分为次基。或基团,剩余部分为次基。次甲基次甲基次乙基次乙基次氨基次氨基第十一张,PPT共八十四页,创作于2022年6月正正 直链烃直链烃和官能团取代和官能团取代直链烃未端碳上氢直链烃未端碳上氢所得到所得到 的化合物都用的化合物都用“正正”字表示碳链结构
7、。字表示碳链结构。2.2.2.2.2.2.表示链异构的形容词表示链异构的形容词CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2CHOCH2CH2CH2CH3 正丁烷正丁烷 正丁醇正丁醇正戊醛正戊醛正丁基正丁基例如:例如:第十二张,PPT共八十四页,创作于2022年6月异异 直链直链结构一末端连有结构一末端连有两个甲基两个甲基的特定结构,的特定结构,命名为命名为异异 。异戊烷异戊烷异丁醇异丁醇异丁烯异丁烯第十三张,PPT共八十四页,创作于2022年6月新新专指具有专指具有叔丁基叔丁基 (CH(CH3 3)3 3CC 结构的五、六个结构的五、六个 新戊醇新戊醇新己烷新己
8、烷新戊烷新戊烷新己烯新己烯碳原子的链烃或其衍生物。碳原子的链烃或其衍生物。第十四张,PPT共八十四页,创作于2022年6月伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季表示碳原子不同取代程度的形容词表示碳原子不同取代程度的形容词伯碳伯碳一级一级11仲碳仲碳二级二级22叔碳叔碳三级三级33季碳季碳四级四级44伯氢伯氢仲氢仲氢叔氢叔氢第十五张,PPT共八十四页,创作于2022年6月伯、仲、叔醇,伯、仲、叔醇,也称一级醇、二级醇、三级醇。也称一级醇、二级醇、三级醇。伯、仲、叔卤代烷伯、仲、叔卤代烷,也称一级、二级、三级卤代烷。,也称一级、二级、三级卤代烷。第十六张,PPT共八十四页,创作于2022年6月伯、仲、叔、季
9、伯、仲、叔、季还用于表示氮原子被烃基取还用于表示氮原子被烃基取代程度的形容词。代程度的形容词。CH3CH2CH2NH2(CH3CH2CH2)2NH(CH3CH2CH2)3N(CH3CH2CH2)4NBr伯胺伯胺(正丙胺)(正丙胺)仲胺仲胺(二丙胺)(二丙胺)叔胺叔胺(三丙胺)(三丙胺)季铵盐季铵盐(溴化四丙基铵)(溴化四丙基铵)第十七张,PPT共八十四页,创作于2022年6月2.3.1 2.3.1 基本方法基本方法有机化合物系统命名分有机化合物系统命名分四步四步完成:完成:定主链位次定主链位次确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序写出全称写出全称选择主要官能团选择主要官能团 1.1.选择主要官能
10、团选择主要官能团有机化合物分子中可能含有多种官能团,要从中选有机化合物分子中可能含有多种官能团,要从中选择一种做为主要官能团,择一种做为主要官能团,按主要官能团确定化合物按主要官能团确定化合物类别,确定名称。类别,确定名称。2.3 2.3 系统命名法系统命名法第十八张,PPT共八十四页,创作于2022年6月按按“官能团优先顺序表官能团优先顺序表”把把排在前面的选做主要官能排在前面的选做主要官能团,团,命名时称为某某化合物,排在后面的看成取代基。命名时称为某某化合物,排在后面的看成取代基。选择主要官能团的规则选择主要官能团的规则:例例1 1 含有含有羟基羟基和和羧基羧基两种官能团。两种官能团。羧
11、基羧基排在前面,选为排在前面,选为主要官主要官能团能团,命名时称为某某酸,而把羟基看成取代基。,命名时称为某某酸,而把羟基看成取代基。第十九张,PPT共八十四页,创作于2022年6月2.2.定主链位次定主链位次 选择含有选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主主要官能团、取代基多的最长碳链为主 链,链,应选择哪个方向进行编号呢?应选择哪个方向进行编号呢?1,32,4 有机化合物命名的第二步:有机化合物命名的第二步:从靠近官能团的一端开始给主链编号,确定取从靠近官能团的一端开始给主链编号,确定取 代基在主链上的位置。编号要遵守代基在主链上的位置。编号要遵守“最低系列原最低系列原 则则”。第二十
12、张,PPT共八十四页,创作于2022年6月将主链从不同方向编号,得到两种或两种以上的编号系列,将主链从不同方向编号,得到两种或两种以上的编号系列,比较各系列的取代基的不同位次,比较各系列的取代基的不同位次,最先遇到的位次最小者,最先遇到的位次最小者,定为定为“最低系列最低系列”。1,3-1,3-丁二醇丁二醇 例例1.最低系列原则:最低系列原则:(不能叫(不能叫2 2,4-4-丁二醇)丁二醇)1,32,4第二十一张,PPT共八十四页,创作于2022年6月按上面编号系列,取代基位次按上面编号系列,取代基位次2.7.82.7.8,按下面编号系,按下面编号系列取代基位次列取代基位次3.4.93.4.9
13、,最先遇到的位次上面系列是,最先遇到的位次上面系列是2 2,下,下面系列是面系列是3 3。2 2,7 7,8 8系列为最低系列。系列为最低系列。2 2,7 7,8-8-三甲基癸烷三甲基癸烷(不能叫(不能叫3 3,4 4,9-9-三甲基癸烷)三甲基癸烷)例例 2 2第二十二张,PPT共八十四页,创作于2022年6月3.3.确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序遵守遵守“顺序规则顺序规则”,较优基团后列出。较优基团后列出。(1 1)比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序)比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序 数,数,原子序数大者为较优基团原子序数大者为较优基团。12345673-3-乙基乙基-
14、4-4-甲基庚烷甲基庚烷?4-4-甲基甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷?例如:例如:IBrClFONCH:DH顺序规则:顺序规则:第二十三张,PPT共八十四页,创作于2022年6月(2)(2)如果第一个原子相同,则比较与之相连的如果第一个原子相同,则比较与之相连的第二个第二个原原 子,以此类推。比较时,按原子序数排列,先比较子,以此类推。比较时,按原子序数排列,先比较 各组中各组中原子序数最大者原子序数最大者,若仍相同,再依次比较第,若仍相同,再依次比较第 二个,第三个二个,第三个例例1.1.比较比较CHCH2 2ClCl 与与CHCH3 3 的优先性。的优先性。第一个原子相同,都为第一个原子相
15、同,都为 C C 。比较与。比较与 C C 相连的第二个相连的第二个原子,原子,CHCH2 2Cl Cl 的第二个为的第二个为(ClCl、H H、H H),),CHCH3 3的的第二个为第二个为(H H、H H、H H),先比较原子序数大者,先比较原子序数大者,ClHClH ,因此,因此 -CH-CH2 2Cl Cl 为为“较优较优”基团。作为取代基命名时后基团。作为取代基命名时后列出。列出。第二十四张,PPT共八十四页,创作于2022年6月例例2.2.比较比较CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3和和 CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3因此因此 CH2CH2CH2C
16、H3 CH2CH2CH3 作为取代基后列出。作为取代基后列出。丁基的丁基的C3(C、H、H),丙基的丙基的C3(H、H、H),前三个原子都为前三个原子都为C C,比较第三个原子上连的原子。,比较第三个原子上连的原子。例例 如:如:3-3-甲基甲基-2-2-氯甲基己烷氯甲基己烷第二十五张,PPT共八十四页,创作于2022年6月第一个原子相同,都为第一个原子相同,都为C C。比较第二个原子,第二个原子。比较第二个原子,第二个原子是一组三原子,比较这组中原子序数最大者,又相同都是一组三原子,比较这组中原子序数最大者,又相同都为为ClCl,比较这组中第二个,比较这组中第二个,OCOC(若仍相同,继续比
17、较下(若仍相同,继续比较下去),因此去),因此:例例3.3.比较比较 与与ClOCH3CHClCH3C CH3C(Cl、H、O)C(Cl、C、C)ClCH3C CH3ClOCH3CH第二十六张,PPT共八十四页,创作于2022年6月(3 3)含有)含有双键双键或或三键三键的基团,可以分解为连有的基团,可以分解为连有 两个或三个相同原子。两个或三个相同原子。相当于相当于C1(C,C,C),C2(C,C,H)相当于相当于C1(C,C,H),C2(C,H,H)因此优先性:因此优先性:思 考:下列两个基团作为取代基哪个先列出呢?下列两个基团作为取代基哪个先列出呢?第二十七张,PPT共八十四页,创作于2
18、022年6月例2.相当于相当于相当于相当于C1(O,O,H)C1(N,N,N)因此因此 第二十八张,PPT共八十四页,创作于2022年6月(4 4)若原子的键不到四个,可以补加原子序数为)若原子的键不到四个,可以补加原子序数为 零的假想原子(其顺序排在最后),使之达零的假想原子(其顺序排在最后),使之达 到四个。到四个。例:例:-NH-NH2 2的孤对电子即为假想原子。的孤对电子即为假想原子。第二十九张,PPT共八十四页,创作于2022年6月1.1.比较下列基团在顺序规则中的优先性比较下列基团在顺序规则中的优先性 (1)(2)(3)课堂练习题课堂练习题123412343412第三十张,PPT共
19、八十四页,创作于2022年6月4.4.写出全名称写出全名称写出化合物全名称时,写出化合物全名称时,取代基的位号取代基的位号写在相应取代基的名称前面,用半字线写在相应取代基的名称前面,用半字线“-”-”与取与取代基分开;代基分开;2 2,3 3,5-5-三甲基三甲基-6-6-溴(代)辛烷溴(代)辛烷读作:读作:2 2,3 3,5 5位三甲基,位三甲基,6 6位溴(代)辛烷位溴(代)辛烷相同取代基或官能团合并写相同取代基或官能团合并写,用二、三等表示相同取代,用二、三等表示相同取代 基或官能团数目,位号间用逗号基或官能团数目,位号间用逗号“,”分开;分开;前一取代基与后一取代基的位号间用半字线前一
20、取代基与后一取代基的位号间用半字线“-”-”分开。分开。第三十一张,PPT共八十四页,创作于2022年6月例例1 1.3-3-甲基甲基-1-1,2-2-丁二醇丁二醇 读作读作:3:3位甲基,位甲基,1 1,2 2位丁二位丁二醇醇5-5-甲基甲基-3-3-乙基(乙基(-1-1-)庚醇)庚醇读作:读作:5 5位甲基,位甲基,3 3位乙基庚位乙基庚醇醇第三十二张,PPT共八十四页,创作于2022年6月选择含侧链最多的最长碳链为主链选择含侧链最多的最长碳链为主链,如果含的,如果含的 侧链数相等,则比较侧链的位次,选择侧链位侧链数相等,则比较侧链的位次,选择侧链位 次最低的链为主链。次最低的链为主链。2
21、.3.2 2.3.2 烃的系统命名烃的系统命名1.开链烷烃 主链按主链按最低系列原则最低系列原则编号。编号。按按顺序规则顺序规则给出侧链顺序。给出侧链顺序。写出全名称。写出全名称。第三十三张,PPT共八十四页,创作于2022年6月例例1 4-4-甲基甲基-5-5-乙基辛烷乙基辛烷例例2 4-4-丙基丙基-5-5-异丙基辛烷异丙基辛烷两条链一样,可任选一个为主链两条链一样,可任选一个为主链 第三十四张,PPT共八十四页,创作于2022年6月例例3 3 3,3-3-二甲基己烷二甲基己烷相同取代基合并写,用相同取代基合并写,用“二二”表示数目表示数目 例例4 2-2-甲基甲基-5-5,5-5-二(二
22、(1 1,1-1-二甲基丙基)癸烷二甲基丙基)癸烷2-2-甲基甲基-5-1,1-5-1,1-二甲基丙基二甲基丙基-5-1,1 -5-1,1 -二甲基丙基二甲基丙基癸烷癸烷侧链中有支链,侧链中有支链,写全称时有两种写法。写全称时有两种写法。第三十五张,PPT共八十四页,创作于2022年6月例例5 5 两条链一样长,选取代基多者为主链。两条链一样长,选取代基多者为主链。2 2,3 3,5-5-三甲基三甲基-4-4-丙基庚烷丙基庚烷第三十六张,PPT共八十四页,创作于2022年6月命名下列化合物命名下列化合物2.1.3.4.2 2,2 2,5 5三甲基己烷三甲基己烷4甲基甲基5异丙基辛烷异丙基辛烷3
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