化验员培训实验室建设PPT课件.ppt
《化验员培训实验室建设PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化验员培训实验室建设PPT课件.ppt(81页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于化关于化验员验员培培训实验训实验室建室建设设第一张,PPT共八十一页,创作于2022年6月1 1、理化检验实验室的分类理化检验实验室的分类实验室一般分为学校实验室、企业化验室、科研所实验室三种。学校的实验室是为学生进行分析化学等实验的教学场所,或是为学校科研服务的带有科研性质的研究室。企业化验室则是负责生产中成品、半成品、原料的分析、溶液的配置标定或负责分析方法的研究改进(后者一般多为企业的研究室负责)。科研所实验室主要是为科学研究负担测试任务或对化学分析进行研究工作。2第二张,PPT共八十一页,创作于2022年6月实验室应有足够的场所满足各项实验的需要。每一类分析操作均应有单独的、适宜的
2、区域,各区域间最好具有物理分割。实验室的布局及仪器的购置应符合实际的检验任务。实验室按要求应远离灰尘、烟雾、噪音、和有震动源的环境。实验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间附近。为保证良好的气象条件,一般应为南北走向。实验室应耐火,建筑材料应不易燃烧,窗户应具备防尘能力,室内采光要好,门应向外开。3第三张,PPT共八十一页,创作于2022年6月、实验室内功能区设置分明,实验室内布局合理,操作安全、方便并能避免污染,能够满足工作需要,保证检验结果不受干扰。如理化实验室与理化仪器室靠近,细菌室与其所使用的仪器设备靠近,设置独立的蒸馏水室(避免所制作的蒸馏水受污染)、更衣室、储藏室(补充:储藏
3、室用于存放少量近期不用的非过期药品。要具备防明火、防潮、防高温、防日光直射等功能。储藏室应朝北、干燥、通风良好,门窗应坚固,窗为高窗,门窗有设遮阳板。门应朝外开。)。4第四张,PPT共八十一页,创作于2022年6月、实验室所有实验台、边台、器皿柜、药品柜、通风柜由专业的实验室规划设计研究所外加工、成套制作、现场安装,符合各种技术指标的要求,更加规范,使用更安全、方便,给人感觉更加整洁、美观。、实验室应设立单独的给水、排水系统,避免受到污染或者污染周围环境。实验室的排气尽可能集中后向高空或者向下水道(适当处理后)排放,减少对周围环境的污染。5第五张,PPT共八十一页,创作于2022年6月4、实验
4、室的环境、使用的装修材料应符合环保和实验室的环境要求,确保不影响人体健康和实验结果。5、实验室内通风、采光、温度、湿度、清洁度等均应达到实验室的环境要求,实验室应给人留下整洁、美观、舒畅的观感。(补充:通风设施一般有3种,分为全室通风、局部排气罩和通风柜。全室通风采用排气扇或者通风井,换气次数为5次/小时。局部排气罩一般安装在大型仪器发生有害气体的上方。通风柜是一种局部排风设备。内有加热源、气源、水源、照明等装置。风机一般安装在顶层,排气管高于屋顶2M以上。通风柜一般放置在空气流动较小的地方,不宜靠近门窗。)6第六张,PPT共八十一页,创作于2022年6月6、实验室使用的装修材料,应使用环保材
5、料(根据具体情况进行必要的检测),避免可能由于材料选择不当带来环境污染而干扰了实验结果。7、所有实验用的台面采用先进材料制作,保证耐酸、耐碱、耐其他液体腐蚀,同时做到防火、防水、易于清洁。第四部分:理化检验基本常识及基本操作(重点)7第七张,PPT共八十一页,创作于2022年6月一、误差。在分析过程中,用同一个分析方法测定同一份样品,虽然经过多次测定,但是测定结果总不是完全一样。这是因为测定中有误差。我们这就需要了解误差产生的原因,尽可能的将误差降低到最小,以提高分析结果的准确度。8第八张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(一)、准确度和误差 1.准确度 系指测得结果与真实值接近的程度。
6、2.误差 系指测得结果与真实值之差。(二)、精密度和偏差 1.精密度 系指在同一实验中,每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。2.偏差 系指测得的结果与平均值之差。9第九张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(三)、误差和偏差 由于“真实值”无法准确知道,因此无法计算误差。在实际工作中,通常是计算偏差(或用平均值代替真实值计算误差,其结果仍然是偏差)。10第十张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(四)、绝对偏差和相对偏差 绝对偏差=测得值平均值 绝对偏差 相对偏差=100%平均值11第十一张,PPT共八十一页,创作于2022年6月若两份平行操作,设A、B为两次测得值,则其相对偏差如
7、下式计算:A平均值 A(AB)/2 AB相对偏差(%)=100%=100%=100%平均值 (AB)/2 AB12第十二张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(五)、标准偏差和相对标准偏差 1.标准偏差 是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。若设供试品的测定值为Xi,则其平均值为X,且有n个测定值,那么标准偏差为:13第十三张,PPT共八十一页,创作于2022年6月14第十四张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(六)、最大相对偏差 相对偏差 是用来表示测定结果的精密度,根据对分析工作的要求不同而制定的最大值(也称允许差)。(七)、误差限度 误差限度 系指根据生产需要和实际情况,通过
8、大量实践而制定的测定结果的最大允许相对偏差。15第十五张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(八)、误差来源与消除方法(八)、误差来源与消除方法根据误差产生的原因和性质,我们将误差区分为系统误差与偶然误差。系统误差又称为可测误差。它是由分析操作过程中的某些特定原因造成的。在重复测定时,它依旧会重复表现出来,对分析结果的影响比较固定。造成系统误差的原因一般有如下四方面:仪器误差(因仪器本身不够精密造成,例,使用未经过校正的容量瓶、移液管、砝码等等)、方法误差(因分析方法本身的问题造成,例,滴定分析方法的终点设计的不合理等等)、试剂误差(试剂不纯或试剂配制时存在问题)、操作误差(分析人员掌握分
9、析操作的条件不熟练、固定的坏习惯等等)。16第十六张,PPT共八十一页,创作于2022年6月偶然误差又称随即误差,是指测定值受各种因素的随即变动而引起的误差。偶然误差取决于测定过程中的一系列随机因素,其大小和方向是不固定的。其无法测量,不可能校正,不可避免。但是偶然误差的存在是有规律的。偶然误差的出现是符合正态分布曲线的。“绝对值相等的正负误差出现的概率相同”,“绝对值小的误差出现概率大,绝对值大的误差出现的几率小,绝对值很大的误差出现的概率更小”。根据偶然误差的正态分区特征,为了减少偶然误差,重复多做平行实验并取平均值,可以减少误差,使平均值接近真实值。17第十七张,PPT共八十一页,创作于
10、2022年6月(九)、提高分析结果准确度的方法:(九)、提高分析结果准确度的方法:1、选择合适的分析方法。2、增加平行测定的次数。3、减少测量误差例:用分析天平称量试样,天平的精确值为0.2mg,为使测量的相对误差小于0.1%,那么,试样的最低称量为0.2/0.1%=200mg。4、消除测定中的系统误差(加入空白实验、校正仪器、对照实验)18第十八张,PPT共八十一页,创作于2022年6月二、有效数字的处理二、有效数字的处理(一)、有效数字1.在分析工作中实际能测量到的数字就称为有效数字。2.在记录有效数字时,规定只允许数的末位欠准,而且只能上下差1。19第十九张,PPT共八十一页,创作于20
11、22年6月(二)、有效数字修约规则(二)、有效数字修约规则用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。即当尾数4时,则舍;尾数6时,则入;尾数等于5时,若5前面为偶数则舍,为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时,无论5前面是偶或奇皆入。例如:将下面左边的数字修约为三位有效数字 2.3242.32 2.3252.32 2.3262.33 2.3352.34 2.325012.3320第二十张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(三)、有效数字运算法则(三)、有效数字运算法则 1.在加减法运算中,每数及它们的和或差的有效数字的保留,以小数点后面有效数字位数最少的为标准。在加减法中,因是各数值绝
12、对误差的传递,所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。例如:2.03750.074539.54=?39.54是小数点后位数最少的,在这三个数据中,它的绝对误差最大,为0.01,所以应以39.54为准,其它两个数字亦要保留小数点后第二位,因此三数计算应为:2.040.0739.54=41.65 21第二十一张,PPT共八十一页,创作于2022年6月2.在乘除法运算中,每数及它们的积或商的有效数字的保留,以每数中有效数字位数最少的为标准。在乘除法中,因是各数值相对误差的传递,所以结果的相对误差必须与各数中相对误差最大的那个相当。例如:13.920.01121.9723=?0.0112
13、是三位有效数字,位数最少,它的相对误差最大,所以应以0.0112的位数为准,即:13.90.01121.97=0.30722第二十二张,PPT共八十一页,创作于2022年6月 3.分析结果小数点后的位数,应与分析方法精密度小数点后的位数一致。4.检验结果的写法应与药典规定相一致。23第二十三张,PPT共八十一页,创作于2022年6月三、药典、行业标准中有关概念及规定三、药典、行业标准中有关概念及规定(一)、试验温度1.水浴温度 除另有规定外,均指98100;2.热水 系指7080;3.微温或温水 系指4050;4.室温 系指1030;5.冷水 系指210;6.冰浴 系指约0;7.放冷 系指放冷
14、至室温。24第二十四张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(二)、取样量的准确度二)、取样量的准确度 1.试验中供试品与试药等“称量”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取“0.1g”,系指称取重量可为0.060.14g;称取“2g”,系指称取重量可为1.52.5g;称取“2.0g”,系指称取重量可为1.952.05g;称取“2.00g”,系指称取重量可为1.9952.005g。25第二十五张,PPT共八十一页,创作于2022年6月 2.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。3.“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。4.“精密
15、量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。5.“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具。6.取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的10%。26第二十六张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(三)、试验精密度(三)、试验精密度 1.恒重 除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。27第二十七张,PPT共八十一页,创作于2022年6月2.试验中规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”时,除
16、另有规定外,应取未经干燥(或未去水,或未去溶剂)的供试品进行试验,并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重(或水分,或溶剂)扣除。3.试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算。28第二十八张,PPT共八十一页,创作于2022年6月4.试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以252为准。29第二十九张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(四)、试验用水,除另有规定外
17、,均系指纯化水。酸碱度检查所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水。(五)、酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂,均系指石蕊试纸。(六)、液体的滴,系在20时,以1.0ml水为20滴进行换算。(七)、药典使用的滴定液和试液的浓度,以mol/L(摩尔/升)表示者,其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX滴定液(YYYmol/L)”表示;作其他用途不需精密标定其浓度时,用“YYYmol/L XXX溶液”表示,以示区别。30第三十张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(八)、限度 1.标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重(装)量差异,系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数
18、还是绝对数字,其最后一位数字都是有效位。试验结果在运算过程中,可比规定的有效数字多保留一位数,而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。计算所得的最后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位,取此数值与标准中规定的限度数值比较,以判断是否符合规定的限度。31第三十一张,PPT共八十一页,创作于2022年6月2.原料药的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。如规定上限为100%以上时,系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含有量;如未规定上限时,系指不超过101.0%。32第三十二张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(九)、溶解度
19、试验法:(九)、溶解度试验法:除另有规定外,称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,置于252一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟;观察30分钟内的溶解情况,如看不见溶质颗粒或液滴时,即视为完全溶解。(十)、含量测定必须平行测定两份,其结果应在允许相对偏差限度之内,以算术平均值为测定结果,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应重新测定。33第三十三张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(十一)、记录复核(十一)、记录复核 检验记录完成后,应有第二人对记录内容、计算结果进行复核。复核后的记录,属内容、计算错误,复核人要负责;属检验错误复核人无责任。34第三十四张,PPT共八十一页,
20、创作于2022年6月35第三十五张,PPT共八十一页,创作于2022年6月36第三十六张,PPT共八十一页,创作于2022年6月37第三十七张,PPT共八十一页,创作于2022年6月38第三十八张,PPT共八十一页,创作于2022年6月39第三十九张,PPT共八十一页,创作于2022年6月1.洁净剂及其使用范围 最常用的洁净剂有肥皂、合成洗涤剂(如洗衣粉)、洗液(清洁液)、有机溶剂等。肥皂、合成洗涤剂等一般用于可以用毛刷直接刷洗的仪器,如烧瓶、烧杯、试剂瓶等非计量及非光学要求的玻璃仪器。肥皂、合成洗涤剂也可用于滴定管、移液管、量瓶等计量玻璃仪器的洗涤,但不能用毛刷刷洗。洗液多用于不能用毛刷刷洗
21、的玻璃仪器,如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与形状的玻璃仪器;也用于洗涤长久不用的玻璃仪器和毛刷刷不下的污垢。40第四十张,PPT共八十一页,创作于2022年6月 2.洗液的配制及说明 铬酸清洁液的配制铬酸清洁液的配制:处方3 处方1 处方2 重铬酸钾 10g 200g 35g 纯化水 10ml 100ml(或适量)33ml 浓硫酸 100ml 1500ml 500ml 41第四十一张,PPT共八十一页,创作于2022年6月制法:称取处方量之重铬酸钾,于干燥研钵中研细,将此细粉加入盛有适量水的玻璃容器内,加热,搅拌使溶解,待冷后,将此玻璃容器放在冷水浴中,缓慢将
22、浓硫酸断续加入,不断搅拌,勿使温度过高,容器内容物颜色渐变深,并注意冷却,直至加完混匀,即得。42第四十二张,PPT共八十一页,创作于2022年6月说明:(1)硫酸遇水能产生强烈放热反应,故须等重铬酸钾溶液冷却后,再将硫酸缓缓加入,边加边搅拌,不能相反操作,以防发生爆炸。(2)清洁液专供清洁玻璃器皿之用,它能去污去热原的作用的原因为本品具有强烈的氧化作用。重铬酸钾与浓硫酸相遇时产生具有强氧化作用的铬酐。(3)铬酸的清洁效力之大小,决定于反应中产生铬酐(CrO3)的多少及硫酸浓度之大小。铬酐越多,酸越浓,清洁效力越好。(4)用清洁液清洁玻璃仪器之前,最好先用水冲洗仪器,洗取大部分有机物,尽可能仪
23、器空干,这样可减少清洁液消耗和避免稀释而降效。(5)本品可重复使用,但溶液呈绿色时已失去氧化效力,不可再用,但能更新再用。43第四十三张,PPT共八十一页,创作于2022年6月更新方法:取废液滤出杂质,不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末,每升约68g,至反应完毕,溶液呈棕色为止。静置使沉淀,倾取上清液,在160以下加热,使水分蒸发,得浓稠状棕黑色液,放冷,再加入适量浓硫酸,混匀,使析出的重铬酸钾溶解,备用。44第四十四张,PPT共八十一页,创作于2022年6月(6)硫酸具有腐蚀性,配制时宜小心。(7)用铬酸清洁液洗涤仪器,是利用其与污物起化学反应的作用,将污物洗去,故要浸泡一定时间,一般放置过夜(根
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化验员 培训 实验室 建设 PPT 课件
限制150内