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1、第二章药分第1页,本讲稿共29页基本要求基本要求 一、掌握一般一、掌握一般鉴别试验的原理。的原理。二、熟悉一般二、熟悉一般鉴别试验的基本方法。的基本方法。三、了解一般三、了解一般鉴别试验的条件和灵敏度。的条件和灵敏度。返 回第2页,本讲稿共29页 它它是是药药检检工工作作的的首首药药检检工工作作中中的的首首先先项项任任务务,只只有有在在药药物物鉴鉴别别无无误误的的情情况况下下,才才能能进进行行药药物物的的杂杂质质检检查查、含含量量测定。测定。药物物鉴别试验是是用用来来证实贮藏藏在在有有标签容容器器中中的的药物物是是否否为其其所所表表示示的的药物物,而而不不是是对未未知知物物进行行定定性性分分析
2、析,因因为这些些鉴别试验虽有有一一定定的的专属属性性,但但不不具具备进行行未未知知无确无确证的条件,故的条件,故不能不能鉴别未知物。未知物。举列列:天天麻麻 鉴别要要点点:莺哥哥嘴嘴 横横点点纹(市市场有有人人有有土土豆豆做假做假)一、一、药物物鉴别试验的意的意义与目的与目的第3页,本讲稿共29页二、二、药物物鉴别的的项目目药物的鉴别试验包括:药物的鉴别试验包括:性状性状和和鉴别鉴别(一)性状(一)性状(definition)聚集状态、晶形聚集状态、晶形 外观外观色泽色泽臭、味臭、味第4页,本讲稿共29页:、极易溶:极易溶:1份溶质在不到份溶质在不到1份溶剂中溶解份溶剂中溶解 易溶:易溶:1份
3、溶质在份溶质在1份份不到不到10份溶剂中溶解份溶剂中溶解 溶解溶解:1份溶质在份溶质在10份份不到不到30份溶剂中溶解份溶剂中溶解 溶解度溶解度 略溶略溶:1份溶质在份溶质在30份份不到不到100份溶剂中溶解份溶剂中溶解 微溶微溶:.在在100份份不到不到1000份溶剂中溶解份溶剂中溶解 极微溶解极微溶解:在在1000份份不到不到10000份溶剂中溶解份溶剂中溶解 几乎不溶或不溶:几乎不溶或不溶:10000份溶剂中不完全溶份溶剂中不完全溶 第5页,本讲稿共29页物理常数物理常数:相对密度、馏程、熔点、比旋度、吸收系数相对密度、馏程、熔点、比旋度、吸收系数 、折光率、黏度、酸值、碘值、皂化值、羟
4、值折光率、黏度、酸值、碘值、皂化值、羟值 第一法:测定易碎的固体药品第一法:测定易碎的固体药品 熔点熔点 第二法:测定不易碎的固体药品(脂肪酸、石蜡等)第二法:测定不易碎的固体药品(脂肪酸、石蜡等)第三法:测定凡士林或其他类似的物质第三法:测定凡士林或其他类似的物质第6页,本讲稿共29页 比旋度:比旋度:指在一定波长下,偏振光透过指在一定波长下,偏振光透过1dm且每且每1ml中含有中含有 旋光性物质旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度。可用于鉴的溶液时测得的旋光度。可用于鉴 别药物、检查药物的纯度和含量测定。别药物、检查药物的纯度和含量测定。nTD=100/dL 摩尔吸收系数摩尔吸收系数=A/C
5、L 吸收系数吸收系数 百分吸收系数(百分吸收系数(Ch.P收载的方法)收载的方法)E1%1cm=A/CL 第7页,本讲稿共29页 是指依据药物的化学结构或理化特性,通过是指依据药物的化学结构或理化特性,通过化学反应鉴别药物的真伪。注意化学反应鉴别药物的真伪。注意:只能证实是某只能证实是某一类药一类药,而不能证实是哪一种药而不能证实是哪一种药?ChP附附录录中中有有:丙丙二二酰酰脲脲类类、托托烷烷生生物物碱碱类类、芳芳香香第一胺类第一胺类、有机氟类有机氟类、(二)一般鉴别试验(二)一般鉴别试验 (general identification test)第8页,本讲稿共29页1.1.有机氟化物有机
6、氟化物有机氟有机氟氧瓶燃烧氧瓶燃烧无机氟离子无机氟离子pH4.3 茜素氟蓝茜素氟蓝硝酸亚铈硝酸亚铈蓝紫色蓝紫色络合物络合物第9页,本讲稿共29页2.有机酸盐有机酸盐(1)水杨酸水杨酸水杨酸水杨酸+FeCl3中性条件中性条件弱酸性条件弱酸性条件红色配位化合物红色配位化合物紫色配位化合物紫色配位化合物第10页,本讲稿共29页(2)酒石酸盐酒石酸盐供试品溶液(中性)供试品溶液(中性)+氨制硝酸银氨制硝酸银水浴中水浴中 银镜银镜第11页,本讲稿共29页3.3.芳香第一胺芳香第一胺类供供试试品品+稀稀盐酸酸 亚硝酸硝酸钠碱性碱性-萘酚酚试液液红色到猩红色红色到猩红色第12页,本讲稿共29页 4.4.托托
7、烷生物碱生物碱类 此此类生物碱中具有莨菪酸生物碱中具有莨菪酸结构,有构,有VitaliVitali反反应,显紫色。紫色。5.5.无机金属无机金属盐(Na,K,Ca)Na,K,Ca)焰色反焰色反应:NaNa显鲜黄色;黄色;K K显紫色;紫色;CaCa显砖红色色 铵盐:供试品供试品+NaOH 氨臭氨臭使湿润的使湿润的红色石蕊红色石蕊试纸变蓝试纸变蓝使硝酸亚汞试液湿使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色润的滤纸显黑色第13页,本讲稿共29页6.无机酸根无机酸根 氯化物:氯化物:Cl-+Ag+AgCl 乳白色乳白色 硫酸盐:硫酸盐:SO42-+Ba2+BaSO4 白色白色第14页,本讲稿共29页(三)专属鉴别
8、试验(三)专属鉴别试验(specific identification test)是证实某一种药物的依据,是根据每一种药物的化是证实某一种药物的依据,是根据每一种药物的化 学结构的差异或理化性质的不同,选用某些特有的灵敏学结构的差异或理化性质的不同,选用某些特有的灵敏 的定性反应,来鉴别药物的真伪。的定性反应,来鉴别药物的真伪。返 回第15页,本讲稿共29页三、鉴别方法三、鉴别方法(一)化学鉴别法(一)化学鉴别法 三氯化铁呈色反应三氯化铁呈色反应(Ar-OH,Ar-OCOCH3)异羟戊酸铁反应异羟戊酸铁反应(Ar-COOH;-COOR)1.显色反应鉴别法显色反应鉴别法 茚三酮呈色反应茚三酮呈色
9、反应(脂肪氨基,脂肪氨基,氨基酸)氨基酸)重氮化重氮化-偶合呈色反应偶合呈色反应(Ar-NH2;-NHCOR)氧化还原显色反应及其它颜色反应氧化还原显色反应及其它颜色反应 与金属离子的沉淀反应与金属离子的沉淀反应第16页,本讲稿共29页 2.沉淀生成鉴别法沉淀生成鉴别法 与硫氰化铬铵的沉淀反应与硫氰化铬铵的沉淀反应 其它沉淀反应其它沉淀反应(如生物碱沉淀剂)如生物碱沉淀剂)第17页,本讲稿共29页 药物本身在可见光下发射荧光药物本身在可见光下发射荧光 药物溶液加硫酸后在可见光下发射荧光药物溶液加硫酸后在可见光下发射荧光 3.荧光反应鉴别法荧光反应鉴别法 药物与溴反应后,在可见光下发出荧光药物与
10、溴反应后,在可见光下发出荧光 药物与间苯二酚溴反应后,发射出荧光药物与间苯二酚溴反应后,发射出荧光 药物其它反应后,发射出荧光药物其它反应后,发射出荧光 制备衍生物:制备衍生物:药物试剂药物试剂 具有荧光的衍生物具有荧光的衍生物第18页,本讲稿共29页 胺类、酰脲类、酰胺类药物经强碱处理胺类、酰脲类、酰胺类药物经强碱处理 生成氨气生成氨气 (NH3;NH(C2H5)2)含硫药物经强酸处理后,加热,生成硫含硫药物经强酸处理后,加热,生成硫 4.气体生成反应鉴别法气体生成反应鉴别法 化氢气体化氢气体(H2S+Pb2+PbS +2H+)含碘有机药物,加热。生成紫色碘蒸汽含碘有机药物,加热。生成紫色碘
11、蒸汽 含醋酸酯和乙酰胺类药物酸水解后,加含醋酸酯和乙酰胺类药物酸水解后,加 乙醇可产生乙酸乙酯乙醇可产生乙酸乙酯第19页,本讲稿共29页5.制备衍生物测定熔点法制备衍生物测定熔点法 6.药物试剂药物试剂 新化合物有一定新化合物有一定mp;药物酸化或碱化生成游离酸或碱。操作繁琐费时药物酸化或碱化生成游离酸或碱。操作繁琐费时 间,应用较少。间,应用较少。第20页,本讲稿共29页(二)光谱鉴别法(二)光谱鉴别法 测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长 规定浓度的供试液在最大吸收波长测定吸收度规定浓度的供试液在最大吸收波长测定吸收度1.紫外光谱鉴别法紫外光谱鉴
12、别法 规定吸收波长和吸收系数法规定吸收波长和吸收系数法 规定吸收波长和吸收度比值法规定吸收波长和吸收度比值法 经化学处理后经化学处理后,测定其反应产物吸收光谱特性测定其反应产物吸收光谱特性 第21页,本讲稿共29页 压片法压片法2.红外光谱鉴别法红外光谱鉴别法 糊法糊法 膜法膜法 溶液法溶液法第22页,本讲稿共29页 TLC 法法 (Rf样样Rf对对)3.色谱鉴别法色谱鉴别法 PC法法 HPLC法法 (tR样样tR对对)GC法法第23页,本讲稿共29页 4.生物学法生物学法 是利用微生物或实验动物鉴别法是利用微生物或实验动物鉴别法 仪器鉴别方法增加快(仪器鉴别方法增加快(2:1)UV,IR,H
13、PLC(USP),TLC,PC(BP)5.药物鉴别方法新动向药物鉴别方法新动向 制剂广泛采用制剂广泛采用IR法鉴别法鉴别 鉴别方法简练,专属性强鉴别方法简练,专属性强 平均每个品种收载平均每个品种收载2个鉴别反应个鉴别反应返 回第24页,本讲稿共29页四、鉴别试验条件四、鉴别试验条件(一)溶液的浓度(一)溶液的浓度 溶液的浓度溶液的浓度主要指被鉴别物质的浓度,其大小影响结果的判断。主要指被鉴别物质的浓度,其大小影响结果的判断。(如化学法中要观察沉淀、颜色;(如化学法中要观察沉淀、颜色;UV法中法中max,A,E1%1cm)(二)溶液的温度(二)溶液的温度 温度温度过高过高可使产物分解,导致颜色
14、变浅,甚至观察不到结果。可使产物分解,导致颜色变浅,甚至观察不到结果。第25页,本讲稿共29页(三)溶液的酸碱度(三)溶液的酸碱度 试反应物处于活化状态、反应产物处于稳定和以观察状态。试反应物处于活化状态、反应产物处于稳定和以观察状态。(四)试验时间(四)试验时间 有机化合物的化学反应较慢,需要一定的反应时间和条件。有机化合物的化学反应较慢,需要一定的反应时间和条件。(五)干扰成分的存在(五)干扰成分的存在 药物制剂的鉴别,其它成分则会干扰检查结果的现象观察。药物制剂的鉴别,其它成分则会干扰检查结果的现象观察。返 回第26页,本讲稿共29页(一)反应灵敏度和空白试验一)反应灵敏度和空白试验 反
15、应灵敏度(反应灵敏度(sensitivity)是指在一的条件下,能在尽可能稀的溶液中观察出尽可能少是指在一的条件下,能在尽可能稀的溶液中观察出尽可能少 量的供试品,反应对这一要求所能满足的程度。量的供试品,反应对这一要求所能满足的程度。最低检出量(最低检出量(minimum detectable quantity)是指某一反应,在一定的条件下,能观察出的供试品的最小量。是指某一反应,在一定的条件下,能观察出的供试品的最小量。最低检出浓度(最低检出浓度(minimum detectable concentration)空白试验:空白试验:是指在与供试品鉴别试验完全相同的条件下,除不是指在与供试品鉴别试验完全相同的条件下,除不 加供试品外,其它试剂均同样加入而进行的试验加供试品外,其它试剂均同样加入而进行的试验。五、鉴别试验的灵敏度五、鉴别试验的灵敏度第27页,本讲稿共29页(二)提高反应灵敏度方法(二)提高反应灵敏度方法 1.加入与水不混溶的有机溶剂提取浓集加入与水不混溶的有机溶剂提取浓集 2.改变观测方法改变观测方法返 回第28页,本讲稿共29页?返 回第29页,本讲稿共29页
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