高中化学选修5有机化学基础第一章有机化合物的组成、结构与性质知识点难点重点考点汇总高考复习必备.doc
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1、精品文档选修5有机化学根底第1章有机化合物的组成、结构与性质考纲要求:1.了解常见有机化合物的分类与结构。了解常见有机物中的官能团,能正确表示简单有机物的结构。2.了解有机物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物的命名规那么命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。6.能列举事实说明有机物分子中官能团。【知识梳理】一、有机化合物的分类1.按碳骨架分类:2.按官能团分类:(1)官能团:决定化合物特殊性质的。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
2、。类别官能团典型代表物(名称、结构简式)烷烃甲烷4烯烃(碳碳双键)乙烯C2H2炔烃(碳碳叁键)乙炔芳香烃 苯卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5醇(羟基)乙醇C2H5酚苯酚C6H5醚(醚键)乙醚 3223醛(醛基)乙醛3酮 (羰基)丙酮33羧酸(羧基)乙酸3酯(酯基)乙酸乙酯323【微点拨】(1)官能团的书写必须注意标准性,常出现的错误有把“ 错写成“CC,“错写成“或“。(2)苯环不属于官能团,但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比,有明显不同的化学特性,这是由苯环的特殊结构所决定的。3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(),二者的差异是羟基是否直接连在苯环上,羟基直接连在苯环上的是酚类,如
3、 ,羟基不直接连在苯环上的是醇类,如 。二、有机化合物的结构特点1.有机物中碳原子的成键特点:(1)成键种类:单键、双键或叁键。(2)成键数目:每个碳原子可形成个共价键。(3)连接方式:碳原子可相互连接成或碳环。2.有机化合物的同分异构现象:同分异构现象化合物具有相同的,但不同,而产生性质差异的现象同分异构体具有的化合物互为同分异构体类型碳链异构链骨架不同:如3223和位置异构官能团位置不同:如223和官能团异构官能团种类不同:如32和3.同系物:结构相似、分子组成上相差一个或假设干个原子团的化合物互称同系物。如33和323;22和32。【微点拨】(1)同分异构体分子式相同,相对分子质量相同,
4、但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如32与不属于同分异构体。(2)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质。如饱和羧酸和含有相同碳原子数的饱和酯互为同分异构体。(3)同系物之间符合同一个通式,但是符合同一个通式的物质不一定是同系物,如饱和一元醇和醚。(4)同系物中官能团的种类和数目一定相同。三、有机化合物的命名1.烷烃的习惯命名:如C5H12的同分异构体有三种,分别是、,用习惯命名法分别为、。2.烷烃系统命名三步骤:如 命名为。3.其他链状有机物的命名:(1)选主链选择含有在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号从距离最近的一端开始编号。(3)写名称把取代基和支链位置
5、用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。如 命名为; 命名为。4.苯的同系物的命名:(1)以作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用、表示。(2)系统命名时,将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。如【微点拨】(1)有机物的系统命名中,“1、2、3“一、二、三及“,“-等的应用容易出现混淆、漏写、颠倒等错误,书写名称时要特别注意标准使用。(2)烷烃系统命名中,不能出现“1-甲基“2-乙基的名称,假设出现,那么是选取主链错误。四、有机化合物结构的测定1.研究有机化合物的根本步骤:2.有机物分子式确实定:(1
6、)元素分析。 (2)相对分子质量的测定质谱法。质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)值即为该有机物的相对分子质量。物理方法化学方法红外光谱核磁共振氢谱利用特征反响鉴定出,再制备其衍生物,进一步确认不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置,从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息不同化学环境的氢原子种数:等于吸收峰的个数每种个数:与吸收峰的面积成正比考点一同分异构体的书写及数目判断【自主训练】有机物Q的分子式为C5H10O3,一定条件下Q遇3、均能产生气体,且生成气体的体积比(同温同压)为11,那么Q的结构最多有()【归纳总结】1.同分异构体的书写规律:(1
7、)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规那么如下:成直链,一条线。先将所有的碳原子连接成一条直链。摘一碳,挂中间。将主链上的碳原子取下一个作为支链,连接在剩余主链的中间碳上。往边移,不到端。将甲基依次由内向外与主链碳原子试接,但不可放在端点碳原子上。摘多碳,整到散。由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。多支链,同邻间。当有多个相同或不同的支链出现时,应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。(2)具有官能团的有机物:一般按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。(3)芳香族化合物:两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。2.同分异构体数目的判
8、断方法:(1)记忆法:记住一些常见有机物异构体数目,如凡只含一个碳原子的分子均无异构体;乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体;4个碳原子的烷烃有2种异构体,5个碳原子的烷烃有3种异构体,6个碳原子的烷烃有5种异构体。(2)基元法:如丁基有4种,那么丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。(3)替代法:如二氯苯(C6H42)有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H和互换);又如4的一氯代物只有1种,新戊烷C(3)4的一氯代物也只有1种。(4)等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:同一碳原子上的氢原子等效。同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。位于对称位置上的碳原子上的
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