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1、静脉用药集中调配质量管理规范实用文档(实用文档,可以直接使用,可编辑 优秀版资料,欢迎下载)静脉用药集中调配质量管理规范为加强医疗机构药事管理,规范临床静脉用药集中调配,提高静脉用药质量,促进静脉用药合理使用,保障静脉用药安全,根据中华人民共和国药品管理法和处方管理办法,制定本规范。本规范所称静脉用药集中调配,是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求,适用于肠
2、外营养液、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。医疗机构其他部门开展集中或者分散临床静脉用药调配,参照本规范执行。一、医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的,应当设置静脉用药调配中心(室)(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)。肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。二、医疗机构集中调配静脉用药应当严格按照静脉用药集中调配操作规程(见附件)执行。三、人员基本要求(一)静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格,有较丰富的实际工作经验,责任心强,有一定管理能力。(二)负责静脉用药医嘱
3、或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格.(三)负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格。(四)从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育。(五)与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病,或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的,应当调离工作岗位。四、房屋、设施和布局基本要求(一)静脉用药调配中心(室)总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与工作量相
4、适应,并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分,不同区域之间的人流和物流出入走向合理,不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。(二)静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域,且便于与医护人员沟通和成品的运送。设置地点应远离各种污染源,禁止设置于地下室或半地下室,周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区,离地面高度不低于3米。(三)静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备;洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间;辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料贮存、审方打印、
5、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室。(四)静脉用药调配中心(室)室内应当有足够的照明度,墙壁颜色应当适合人的视觉;顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑,便于清洁,不得有脱落物;洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝,能耐受清洗和消毒,交界处应当成弧形,接口严密;所使用的建筑材料应当符合环保要求。(五)静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,保持静脉用药调配室温度1826,相对湿度4065,保持一定量新风的送入.(六)静脉用药调配中心(室)洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定,经法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室的洁净级别要求:1.一次更衣
6、室、洗衣洁具间为十万级;2。二次更衣室、加药混合调配操作间为万级;3.层流操作台为百级。其他功能室应当作为控制区域加强管理,禁止非本室人员进出。洁净区应当持续送入新风,并维持正压差;抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈510帕负压差。(七)静脉用药调配中心(室)应当根据药物性质分别建立不同的送、排(回)风系统。排风口应当处于采风口下风方向,其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。(八)药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存,应当分设冷藏、阴凉和常温区域,库房相对湿度4065.二级药库应当干净、整齐,门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防
7、火安全要求。有保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适宜的房屋空间和设备、设施。(九)静脉用药调配中心(室)内安装的水池位置应当适宜,不得对静脉用药调配造成污染,不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫等进入的设施;淋浴室及卫生间应当在中心(室)外单独设置,不得设置在静脉用药调配中心(室)内。五、仪器和设备基本要求(一)静脉用药调配中心(室)应当有相应的仪器和设备,保证静脉用药调配操作、成品质量和供应服务管理。仪器和设备须经国家法定部门认证合格。(二)静脉用药调配中心(室)仪器和设备的选型与安装,应当符合易于清洗、消毒和便于操作、维修和保养。衡量器具准确,定期进行校正。维修和保养应
8、当有专门记录并存档。(三)静脉用药调配中心(室)应当配置百级生物安全柜,供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用;设置营养药品调配间,配备百级水平层流洁净台,供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。六、药品、耗材和物料基本要求(一)静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,应当符合有关规定.(二)药品、医用耗材和物料的储存应当有适宜的二级库,按其性质与储存条件要求分类定位存放,不得堆放在过道或洁净区内.(三)药品的贮存与养护应当严格按照静脉用药集中调配操作规程等有关规定实施。静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求。(四)静脉用药调配所使用的注
9、射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品,临用前应检查包装,如有损坏或超过有效期的不得使用.七、规章制度基本要求(一)静脉用药调配中心(室)应当建立健全各项管理制度、人员岗位职责和标准操作规程。(二)静脉用药调配中心(室)应当建立相关文书保管制度:自检、抽检及监督检查管理记录;处方医师与静脉用药调配相关药学专业技术人员签名记录文件;调配、质量管理的相关制度与记录文件。(三)建立药品、医用耗材和物料的领取与验收、储存与养护、按用药医嘱摆发药品和药品报损等管理制度,定期检查落实情况。药品应当每月进行盘点和质量检查,保证账物相符,质量完好.八、卫生与消毒基本要求(一)静脉用药调配中心(室)应
10、当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质相符合。(二)洁净区应当每天清洁消毒,其清洁卫生工具不得与其他功能室混用。清洁工具的洗涤方法和存放地点应当有明确的规定.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染。每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录。进入洁净区域的人员数应当严格控制。(三)洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用。(四)设置有良好的供排水系统,水池应当干净无异味,其周边环境应当干净、整洁。(五)重视个人清洁卫生,进入洁净区的操作人员不应化妆和佩
11、戴饰物,应当按规定和程序进行更衣。工作服的材质、式样和穿戴方式,应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应,不得混穿,并应当分别清洗。(六)根据医疗废弃物管理条例制定废弃物处理管理制度,按废弃物性质分类收集,由本机构统一处理。九、具有医院信息系统的医疗机构,静脉用药调配中心(室)应当建立用药医嘱电子信息系统,电子信息系统应当符合电子病历基本规范(试行)有关规定。(一)实现用药医嘱的分组录入、药师审核、标签打印以及药品管理等,各道工序操作人员应当有身份标识和识别手段,操作人员对本人身份标识的使用负责。(二)药学人员采用身份标识登录电子处方系统完成各项记录等操作并予确认后,系统应当
12、显示药学人员签名。(三)电子处方或用药医嘱信息系统应当建立信息安全保密制度,医师用药医嘱及调剂操作流程完成并确认后即为归档,归档后不得修改。静脉用药调配中心(室)应当逐步建立与完善药学专业技术电子信息支持系统.十、静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理。医疗机构药事管理组织与质量控制组织负责指导、监督和检查本规范、操作规程与相关管理制度的落实.十一、医疗机构应当制定相关规章制度与规范,对静脉用药集中调配的全过程进行规范化质量管理。(一)医师应当按照处方管理办法有关规定开具静脉用药处方或医嘱;药师应当按处方管理办法有关规定和静脉用药集中调配操作规程,审核用药医嘱所列静脉用药混合配伍的合
13、理性、相容性和稳定性,对不合理用药应当与医师沟通,提出调整建议.对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱,药师有权拒绝调配,并做记录与签名。(二)摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制;集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程,不得交叉调配;调配过程中出现异常应当停止调配,立即上报并查明原因。(三)静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录,内容真实、数据完整、字迹清晰。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存1年备查.(四)医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成输液标签,标签应当符合处方管理办法规定的基本
14、内容,并有各岗位人员签名的相应位置。书写或打印的标签字迹应当清晰,数据正确完整.(五)核对后的成品输液应当有外包装,危害药品应当有明显标识。(六)成品输液应当置入各病区专用密封送药车,加锁或贴封条后由工人递送。递送时要与药疗护士有书面交接手续。十二、药师在静脉用药调配工作中,应遵循安全、有效、经济的原则,参与临床静脉用药治疗,宣传合理用药,为医护人员和患者提供相关药物信息与咨询服务。如在临床使用时有特殊注意事项,药师应当向护士作书面说明。十三、医疗机构静脉用药调配中心(室)建设应当符合本规范相关规定。由县级和设区的市级卫生行政部门核发医疗机构执业许可证的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当
15、通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案;由省级卫生行政部门核发医疗机构执业许可证的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当通过省级卫生行政部门审核、验收、批准。十四、本规范下列用语的含义.(一)危害药品:是指能产生职业暴露危险或者危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品,包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。(二)成品输液:按照医师处方或用药医嘱,经药师适宜性审核,通过无菌操作技术将一种或数种静脉用药品进行混合调配,可供临床直接用于患者静脉输注的药液。(三)输液标签:依据医师处方或用药医嘱经药师适宜性审
16、核后生成的标签,其内容应当符合处方管理办法有关规定:应当有患者与病区基本信息、医师用药医嘱信息、其他特殊注意事项以及静脉用药调配各岗位操作人员的信息等。(四)交叉调配:系指在同一操作台面上进行两组(袋、瓶)或两组以上静脉用药混合调配的操作流程。静脉用药分散调配管理工作制度1、医院静脉用药调配中心未开展之前,可在病区治疗室内调配静脉用药,其他场所不能用于静脉用药的调配。2、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训,并经考核合格,否则不能进行此项工作。3、治疗室内布局合理,清洁区、污染区分区明确.进入治疗室必须穿工作服,戴工作帽及口罩,除工作人员外,不许在室内逗留.4、保持室内清洁,每完成
17、一批配置,要及时清理。治疗台每天消毒一次。5、各种药品分类放置,标识清晰。医疗用毒性药品与贵重药品应加锁专人保管,严格交接班。6、严格执行无菌技术操作,配置前应严格执行查对制度及配置操作规程,严防差错事故发生。7、静脉用药配置抽出的药液超过两小时不得使用,启封抽吸的各种溶媒超过24小时不得使用。8、治疗室物品应放在固定位置,无菌物品须注明灭菌日期,超过1周重新灭菌。9、清洁用具应专用,治疗室内地面每天消毒。10、正确处理医疗废物,分类收集,锐器盒使用规范,有明显标识,并有交接记录.静脉用药混合调配操作规程1、调配人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性,检查输液
18、袋(瓶)有无裂纹,瓶口有无松动、 裂缝,输液袋(瓶)内有无沉淀、絮状物等,确认无误后,进入加药混合调配操作程序.2、用75%乙醇消毒输液袋口,待干.除去西林瓶盖,用75乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞,在操作台内侧打开安瓿,应当避免朝向操作台外侧打开。3、选用适宜的一次性注射器,拆除外包装,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向,将注射器垂直放置于操作台的侧面.4、抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀.、溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出
19、药液,注入输液袋内,轻轻摇匀。6、调配结束后,再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等;进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处;、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、 规格、用量等是否相符; 核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符;操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨;核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理。7、每完成一组输液调配操作后,应当立即清场,用蘸有75乙醇的无纺布擦拭台面,除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。8、每天调配工作结束后,按要求对调配间进行清洁消毒处理。9、静脉用药混合调配注意事
20、项:不得采用交叉调配流程;静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,以便校对;若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入。调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,报告当班负责人查明原因,或与处方医师协商调整用药医嘱;发生调配错误应当及时纠正,重新调配并记。静脉用药配制中心各岗位职责一、静配中心负责人岗位职责 1.负责管理静脉用药集中调配整体工作,确保工作正常开展. 2。对中心的各类工作人员进行规章制度、岗位职责、工作流程、调配工作的培训指导、考核和监督管理。3.严格执行查对和
21、交接班制度,检查调配过程中各个环节质量,严格把关,杜绝差错发生。 4.负责静脉用药调配中心的人员安排及考勤工作。 5。负责检查一次性物品的消毒、处理情况,进行物品表面培养、空气培养及调配间的各项监测. 6。负责静配中心与各病区的总体协调工作,发现问题及时沟通解决。 7。负责调配中心科研工作的开展.二、药师参与临床静脉用药岗位职责静脉用药调配中心药师应参与临床用药,主要职责任务:审核静脉用药医嘱适宜性与正确性;参与临床静脉输液的应用,协助医师正确遴选药品,指导帮助护士正确使用药品;负责与指导本中心静脉用药调配与使用有关的技术事宜.参与临床用药工作,主要有以下工作:1。药师参与临床静脉用药岗位应由
22、高等学校药学专业本科毕业以上学历,并取得中级以上药学专业技术职称和有实际工作经验的人员担任,在静脉用药调配中心(室)主任领导下,负责根据科室学科发展规划,围绕科室中心工作,开展临床药学服务。2.参与临床静脉用药岗位药师应组成专业组,分管临床各专业,选定一人担任岗位主管,负责本专业组的管理,参加质量领导小组。3。参与临床静脉用药岗位药师除审核用药医嘱外,应规定一定时间参与临床静脉药物治疗实践,实施药学监护,参与查房、会诊、疑难危重病例讨论,参加危重患者的救治讨论,对药物治疗提出建议,提高静脉药物治疗水平。4.实施临床治疗药物监测,设计个体化给药方案。5.协助临床医师进行新药上市后临床观察,收集、
23、整理、分析、反馈药物安全信息,开展药物严重不良反应监测。6.提供有关静脉药物咨询服务,宣传输液合理用药知识,直接向临床医师、护士、患者以及其他有关人员提供静脉用药咨询服务。7.参与临床静脉用药岗位药师负责与病区静脉用药的协调工作,了解临床输液应用情况,对输液临床应用提出改进意见,听取病区对静脉用药调配工作意见,及时报告岗位主管,并及时反馈.8。开展静脉用药处方评价、药物评价和药物利用研究.9.做好实习生、进修生的岗位带教工作。10.参加继续医药学教育和业务学习。(二)处方审核岗位职责1.处方审核岗位由经过培训的主管药师以上药学专业技术人员担任,负责病区用药医嘱(处方)的接收、审核及退领工作,并
24、安排摆药.2。处方审核岗位药师应选定一人担任岗位主管,负责本岗位的管理.3。处方审核岗位药师应依据处方管理办法有关规定审核处方,认真执行落实用药医嘱适宜性和“四查十对”审核,审核选用溶媒、载体的适宜性和相容性.4.处方审核岗位药师发现处方错误、配伍禁忌、用药不适宜等情况时,应及时与病区有关医师联系,请医师调整、修改用药医嘱。但不得擅自更改处方,对严重用药错误报告、登记.5.处方审核合格后打印一式二份标签,一份用于贴袋(瓶)上,另一份本中心(室)存档备查.审方者应在两份标签上签名以示负责。6.处方审核岗位药师应与医院信息中心保持联系,及时排除网络故障.7。应参与静脉药物临床治疗工作,协助医师遴选
25、适宜的药品。(三)摆药贴签岗位职责1.摆药贴签岗位由经过培训的药学专业技术人员担任,负责对当日的临时医嘱、更改的长期医嘱和次日的长期医嘱静脉输注用药进行摆药与贴签工作。2.摆药贴签人员应选定一人担任岗位主管,负责本岗位的管理。3.负责药品的请领工作,保证药品的品种、规格、数量和效期满足摆药的需要。4.应将每位患者静脉用药医嘱标签分病区按药品、给药时间分类,将其中一份标签贴于袋(瓶)适当位置,并按标签做好摆发药品准备工作。5.对每位患者的当日临时医嘱、更改的长期医嘱和次日的长期医嘱按标签所列品名、剂型、规格及数量逐一摆发药;标注静脉用药调配时需特别注意的用量;按调配批次、科室、加药种类不同,分别
26、放置。并有第二者按上述工作内容和流程逐一进行核对,确认其正确性.6. 摆药者和核对者,都应在两份输液标签相应处签名确认,以示负责。7.负责贵重药品的每天清点及处方整理。8.参加药品的定期盘点工作,盘点数要准确,误差在允许范围内。9。负责工作区域的清场及卫生工作,定期做菌落检查。(四)静脉用药调配岗位职责1.静脉用药调配岗位由经过培训的专业技术人员担任,负责静脉用药调配中心(室)内所有输液的调配工作。必须严格遵守静脉用药调配质量管理规范和静脉用药调配操作规程以及本中心(室)制定的静脉调配及调配时现场第二人核对制度,要高度重视高危药品和危害药品的浓度与调配时的用量,并在两份输液标签上有注明,以供核
27、查。2。调配人员应选定一人担任岗位主管,负责本岗位的管理.3。调配人员要具备严格的无菌操作概念,认真敬业。无审核人、摆药人、核对人签字的标签不得调配。4.调配人员负责制定调配用一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品的领用计划,保证器材辅料等品种、规格、数量和效期符合质量规定满足调配的需要。5.调配人员要提前10分钟上岗,做好无菌操作的各项准备工作,在操作过程中严禁随意离开确保调配工作的连续性和调配质量。6。调配人员进人或离开调配洁净区,应按操作程序和有关规定洗手、换戴口罩和帽子、换穿隔离衣等。着装须符合洁净区规定。7。调配人员应复核标签和摆发药品的正确性,发现问题及时反馈和处理,无误后方可调
28、配。操作中严格按照调配操作程序和要求进行调配,遵守无菌操作规程,杜绝污染。8.加药时注意药品的理化性状变化,遇到质量问题、配伍禁忌时及时报告岗位主管或本中心(室)负责人,以便及时得到妥善处理。9.应将调配后的成品输液和使用后的空安瓿按相应标签放置,以便成品核对药师核查。10.完成调配后应在两份输液标签上签名确认。11.调配人员负责工作区域的清场及卫生工作,随时保持调配间、洁净工作台的清洁和整齐,定期做菌落检查。工作完成后,做好调配间、所用器具及设备的清洁、消毒工作,关闭净化系统,及时做好各项操作记录。12。调配人员参加药品的定期盘点工作,盘点数要准确,误差在允许范围内.(五)成品核对岗位职责1
29、。成品核对岗位由经过培训的药学专业技术人员担任,负责对静脉用药调配中心(室)内调配完毕的所有静脉用药进行复核,在两份输液标签或相应的复核记录上签名确认并将输液分病区集中放置,安排包装人员进行包装.2.成品核对人员应选定一人担任岗位主管,负责本岗位的管理。3.成品核对人员须对调配完毕的输液进行仔细核对,核对两份输液标签,查看患者病区、床号、姓名、给药日期时间是否正确。4.成品核对人员须按两份输液标签内容,核对空西林瓶、空安瓿的药名、规格、数量,以确认成品输液中各种药物的实际使用剂量是否正确,特别要高度警惕高危药品和危害药品的剂量、用法与调配的正确性。5.成品核对人员须严格把关,对输液所用的溶媒名
30、称、溶媒体积、成品输液的体积、颜色、密闭性、不溶性微粒等进行检查,一旦发现调配有误或有疑问,立即停发,进行处理,确保万无一失。6。成品核对人员要查看两份输液标签是否有“审核处方人”、“摆药人”、“核对人以及“调配人”的签名,核对无误后在两份标签“成品核对人”处签名确认。7。对复核无误的成品输液按照输液种类、病区分类,并安排包装人员装袋封口。8。参加药品的定期盘点工作,盘点数要准确,误差在允许范围内。9.负责工作区域的清场及卫生工作,定期做菌落检查.(六)成品包装岗位职责1.成品包装岗位由经过培训的药学专业技术人员担任,负责对静脉用药输液成品进行包装,在两份输液标签上签名确认撤下一份输液标签备查
31、,并将包装好的输液分病区集中放置,安排配送人员按时配送。2。成品包装人员应选定一人担任岗位主管,负责本岗位的管理.3。对完全符合调配质量要求的输液,按照输液种类、病区装袋封口后集中,按病区及药品的储存要求放置于相应周转箱内,准备送至各病区,同时在相应的发放记录上登记并签字确认。4。安排工务员将成品输液及时送往各病区。5。参加药品的定期盘点工作,盘点数要准确,误差在允许范围内。6.负责工作区域的清场及卫生工作,定期做菌落检查。(七)成品运送岗位职责1.成品运送岗位由经过培训的后勤服务部门工人担任,负责按照科室安排及时将成品输液在指定时间内准确送达各病区并完成交接,负责静脉用药调配中心(室)的环境
32、清洁工作. 2.成品运送人员应选定一人担任岗位主管,负责本岗位的管理。3.在药学人员指导下,协助库房进、发送药品.4.在药学人员指导下,协助摆药准备人员拆除药品的外包装及外袋。5.在药学人员指导下,协助成品输液包装人员分类、计数、打包,并将包装好的成品输液,按各病区装上成品运输车、加锁。6.运送人员应严格遵守约定送达时间,将成品输液用专车送至各病区。病区接收护士当面完成验收交接,并在送达记录本上签名确认袋数、标明接收时间。7。运送人员如发现误送的成品输液,应立即报告并纠正。8.送达记录本交成品包装人员保存备查.9。运送人员每日要清洁消毒静脉用药调配中心(室)的各区域,清洗使用过的用具,清洗消毒
33、摆药小筐,下班前必须清理各区域的垃圾,做到垃圾不过夜.对医疗垃圾、能造成环境污染的物品,需按规定处置。10。运送人员必须积极做好静脉用药调配中心(室)的日常清洁卫生工作,遵照规定实施相应的卫生、消毒措施,保持静脉用药调配中心(室)的整洁。11。协助领取本部门的行政、办公用品。(八)二级库管理岗位职责1.二级库管理岗位由经过培训的药师以上药学专业技术人员担任,负责根据静脉用药调配中心(室)内药品、器材、辅料应用情况制订进货计划、请领、保管与养护,负责管理好二级库内的固定财产,严格管理进出库及储存药品质量。2。根据静脉用药调配中心(室)药品、一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品应用情况负责请领,保证调配需求.3。严格控制质量,在入库前必须对品名、规格、批号、数量、合格单、质量等进行验收,发现问题及时与一级库联系纠正。4。药品与非药品分开。药品应按其性质和规定分别定位存放,先进先出,确保药品的合理储藏和使用,做好养护控制温、湿度,按有关规定贮藏高危药品和危害药品。5。二级库管理人员必须认真做好药品领验收,做好账卡登记,做到账物相符。6。定时进行药品的盘点工作,确保药品库存信息的及时更新。盘点数要准确,误差在允许范围内。7.负责二级库的清洁卫生工作。
限制150内