DB37∕T 3474-2018 土壤中12种有机磷农药及代谢物残留量的测定液相色谱-质谱-质谱法.docx
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1、ICS13.080B10DB37山东省地方标准DB37/T34742018土壤中12种有机磷农药及代谢物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法Determinationof12organophosphorouspesticidesandmetabolitesresiduesinsoilLiquidchromatography-massspectrometry2018-12-29发布2019-01-29实施山东省市场监督管理局发布DB37/T34742018前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省农业农村厅提出并监督实施。本标准由山东省农业标准化技术委员会归口。本标准起草
2、单位:山东省农药检定所。本标准主要起草人:周力、韩帅兵、张耀中、李向阳、姜士聚、吴亚玉、迟归兵、鞠易明、杨扬、林得平、于淼。IDB37/T34742018土壤中12种有机磷农药及代谢物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法1范围本标准规定了土壤中12种有机磷农药及代谢物残留量的液相色谱-质谱/质谱检测方法。本标准适用于土壤中甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧乐果、噻唑磷、甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜、三唑磷、二嗪磷、辛硫磷、丙溴磷、毒死蜱残留量的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)
3、适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理土壤样品中残留的有机磷农药及代谢物经乙腈提取,盐析离心,分散固相萃取净化,用液相色谱-质谱/质谱仪检测,外标法定量。4试剂与材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合GB/T6682中规定的一级水。4.1试剂4.1.1甲醇(CH3OH,65-56-1):色谱纯。4.1.2乙腈(CH3CN,75-05-8):色谱纯。4.1.3甲酸(HCOOH,64-18-6):色谱纯。4.1.4乙酸铵(CH3COONH4,631-61-8):色谱纯。4.1.5氯化钠(NaCl,7647-14-5)。4.2溶液配制0.02%甲酸水溶液(含5mmo
4、l/L乙酸铵):准确移取0.2mL甲酸和称取0.385g乙酸铵于1000mL容量瓶中,用水定容至刻度,现配现用。4.3标准品12种有机磷农药及代谢物标准物质,纯度95%。4.4标准溶液配制14.5.2分散固相萃取净化管(DispersiveSPE15mL,RruitsandVeg,EN)。DB37/T347420184.4.1标准储备溶液分别准确称取适量(精确至0.1mg)12种有机磷农药及代谢物标准品于10mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,配制成浓度约为100mg/L的标准储备溶液,04保存,保存期为6个月。4.4.2中间标准溶液准确吸取适量标准储备溶液(4.4.1),用甲醇稀释配制成1
5、0mg/L的中间标准溶液,04保存,保存期为1个月。4.4.3混合标准工作溶液准确吸取适量中间标准溶液(4.4.2),用甲醇稀释配制成所需浓度的混合标准工作溶液,现配现用。4.5材料4.5.1有机滤膜:0.22m。1)5仪器和设备5.1液相色谱-质谱/质谱仪:配有电喷雾离子源(ESI)。5.2分析天平:精度0.01g和0.0001g。5.3回旋式振荡器。5.4离心机:最大转速为6000r/min。5.5旋转蒸发仪。5.6旋涡混合器。5.7真空泵。5.8具塞离心管:100mL。5.9量筒:50mL。5.10鸡心瓶:25mL。5.11刻度离心管:10mL。6试样制备取土壤样品约500g,除去土壤中
6、的碎石、杂草和植物根茎等杂物后,过1mm试验筛,均分成三份作为试样,分装至洁净的容器内,密封并做好标识,于-18以下冷冻保存。在试样制备过程中,应防止样品污染或发生残留物含量的变化。7分析步骤7.1提取1)DispersiveSPE15mL,FruitsandVeg,EN净化管为Agilent公司产品的商品名称,给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不是表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效产品。2时间/min流速/(mL/min)流动相A(甲醇)/%流动相B(0.02%甲酸+5mmol/L乙酸铵水溶液)/%0.000.3510900.500.3510902.0
7、00.3560405.000.3560409.000.3595511.500.3595512.000.351090相对离子丰度50%20%至50%10%至20%10%允许的相对偏差20%25%30%50%DB37/T34742018称取10g试样(精确至0.01g),置于100mL离心管中,加入5mL水,再准确加入20.0mL乙腈,在回旋式振荡器上震摇30min。加入3g5gNaCl,再剧烈震荡30s,在离心机中以4500r/min离心5min,待净化。7.2净化移取约7mL上层提取液至分散固相萃取净化管(4.5.2)中,在旋涡混合器上涡旋1min,在离心机中以4500r/min离心3min。
8、准确移取4.00mL上层清液至鸡心瓶中,于40水浴减压浓缩至干,用甲醇定容到1.0mL,经0.22m滤膜过滤,供液相色谱-质谱/质谱仪测定。7.3测定7.3.1液相色谱-质谱/质谱参考条件7.3.1.1色谱柱:Shim-packXR-ODS2.0mm(i.d)75mm,1.6m,或相当者。7.3.1.2流动相及梯度洗脱条件见表1。表1流动相及梯度洗脱条件7.3.1.3柱温:40。7.3.1.4进样量:0.5L。7.3.1.5质谱仪参数:参见附录A。7.3.1.6监测离子对、碰撞电压:参见附录B。7.3.2定性测定在相同实验条件下,试样中被测物的色谱峰保留时间与标准工作液相同,并且在扣除背景后的
9、试样谱图中,所选择的离子对均出现,各定性离子的相对丰度与标准品离子的相对丰度相比,偏差不超过表2规定的范围,则可判断样品中存在对应的被测物。表2定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差7.3.3定量测定本标准中液相色谱-质谱/质谱采用外标法定量测定。为减少基质对定量测定的影响,本方法采用空白样品溶液配制基质混合标准工作溶液,并且应保证所测样品中农药及代谢物的响应值均在仪器的线性范围以内。对混合基质标准溶液和样液等体积参插进样测定。12种有机磷农药及代谢物多反应监测3Swr=.(1)DB37/T34742018(MRM)色谱图参见附录C。7.4平行试验按以上步骤对同一试样进行平行试验。7.5空白试验
10、除不称取试样外,均按上述步骤进行。8结果计算液相色谱-质谱/质谱测定结果可由计算机按外标法自动计算,也可按式(1)计算:V1AXV3V5V2ASV4m式中:试样中每种被测组分残留量,单位为毫克每千克(mg/kg);S标准溶液质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);V1提取溶液总体积,单位为毫升(mL);V2净化后吸取出用于浓缩的提取溶液体积,单位为毫升(mL);V3样品定容体积,单位为毫升(mL);V4待测液进样体积,单位为微升(L);V5标准溶液进样体积,单位为微升(L);AS标准溶液的峰面积;AX待测液的峰面积;m试样质量,单位为克(g);注:计算结果应扣除空白值,测定结果用平行测定的算术平
11、均值表示,保留两位有效数字。9精密度9.1在重复性条件下,两次独立测定结果的绝对差不大于重复性限(r),重复性限(r)的数据按照附录D。9.2在再现性条件下,两次独立测定结果的绝对差不大于再现性限(R),再现性限(R)的数据按照附录E。10定量限和回收率10.1定量限本方法中12种有机磷农药及代谢物在土壤中定量限均为0.001mg/kg。10.2回收率本方法的添加水平和回收率范围见附录F。4DB37/T34742018AA附录A(资料性附录)质谱仪参数2)液相色谱-质谱/质谱仪的质谱仪参数:a)扫描方式:正离子扫描;b)检测方式:多反应监测;c)离子源:电喷雾离子源(ESI);d)电离电压:4
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