【化学】有机化合物的结构特点与研究方法检测题 2023-2024学年高二下人教版(2019)选择性必修3.docx
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1、第一章有机化合物的结构特点与研究方法检测题 一、单选题(共20题)1德国科学家Benjamin List获得2021年诺贝尔化学奖,他发现了脯氨酸可以催化羟醛缩合反应,其反应历程简化如图所示。下列说法错误的是A有机物中碳原子有2种杂化方式B有机物是反应的中间产物C反应中涉及极性键和非极性键的断裂与生成D有机物中含有3个手性碳原子2下列物质中互为同分异构体的是AO2和O3BCCH3COOH和HCOOCH3D和3互为同素异形体的一组物质是A和BO2和O3CCHCH和CH2=CH2DCH3CH2CH2CH3和4下列与互为同分异构体的是ABCD5纳米CeO2是催化CO2和CH3OH合成碳酸二甲酯的催化
2、剂,反应过程如图所示。下列说法正确的是A纳米CeO2作为催化剂没有参加反应B 的核磁共振氢谱有2组峰C图中总反应为2CH3OH+CO2 +H2OD反应中没有O- H键的断裂6研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团C燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法D核磁共振氢常用于分析有机物的相对分子质量7作为绿色氧化剂应用广泛,氢醌法制备原理如图,下列说法不正确的是A乙基蒽醌的一氯代物有7种(不包括立体异构)B是极性分子C乙基蒽醇中的碳有2种
3、杂化方式D乙基蒽醌是反应的催化剂8下列反应属于取代反应的是ABCD90.1mol某有机物X在氧气中完全燃烧后生成可4.48LCO2(标况)和3.6gH2O。则该有机物可能是ACH4BC6H6CC2H6ODC2H4O210金刚烷()的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为A5,6:4:3:2:1B3,12:3:1C4,6:6:3:1D2,3:111乙烯的相关转化关系如图。下列有关说法正确的是A甲与甲醚互为同分异构体B甲乙的反应类型为加成反应C丙为氯气D聚乙烯是纯净物12下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是AHCHOBCH3OHCHCOOHDCH3COOCH313琼斯氧化反应(J
4、ones氧化)是铬酸在丙酮中将一级和二级醇(一级醇是-OH相连的C上有两个H原子的醇,二级醇为-OH相连的C上只有一个H原子的醇)分别氧化为羧酸和酮的反应,反应过程如图所示:下列说法错误的ACrO3属于酸性氧化物B若R1为H,R2为-C2H5,则最终氧化产物为丙酸C反应物A生成产物C属于酯化反应DCr在元素周期表中位于第四周期第A族14四位同学讨论下列原子或原子团是否属于官能团,其中错误的是ABCD15某有机物6.4 g在氧气中完全燃烧,产物通过浓H2SO4增重7.2g,再通过碱石灰增重8.8g。下列说法不正确的是A该化合物中C、H原子个数比1:4B该化合物中一定含有氧原子C该化合物最简式为C
5、H4OD该化合物分子式一定是C2H8O216组成和结构可用 表示的有机物共有(不考虑立体异体)种A9种B12种C24种D36种17下列说法不正确的是A可以用酒精萃取碘水中碘单质BCF3COOH的酸性大于CCl3COOH,这与F、Cl的电负性大小有关CCHCl2COOH的酸性小于CCl3COOH,这与氯原子的数目有关D乳酸分子是手性分子18分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述错误的是A1mol分枝酸可以和3molH2发生加成反应B该有机物可发生取代反应、加成反应和氧化反应C该有机物中除了含有醚键()外,还有另外3种官能团D该有机物可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,
6、并且褪色原理相同19已知由C、H、O元素组成的某化合物9.2 g完全燃烧后可以得到17.6 g CO2和10.8 g H2O,则该化合物的分子式为AC2H6OBC2H6O2CC2H4O2DC2H4O20下列说法正确的是A质谱分析法无法推测分子的结构B氨分子的键角比磷化氢分子的键角小C与的空间构型不同D元素原子的价层电子排布可能是二、非选择题(共5题)21将6.2 g有机物A与足量O2在密闭容器中充分燃烧,产物只有H2O和CO2,产物通过浓H2SO4后,质量增加5.4g,再通过碱石灰完全吸收,质量增加8.8g。用质谱法测得A的分子量为62,写出其分子式 ;若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的
7、金属钠完全反应,试推断该有机物的结构简式 。它在核磁共振氢谱中将会出现 个信号峰。22(1)有下列各组物质:AO2和O3;B和;C冰醋酸和乙酸:D甲烷和庚烷;E.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3;F.淀粉和纤维素;G. 和H.和 ,用序号填空: 组两物质间互为同位素。 组两物质间互为同素异形体。 组两物质属于同系物。 组两物质互为同分异构体。 组是同一物质。(2)在下列变化中:水的汽化、NaCl熔化、NaOH溶于水、H2SO4溶于水、O2溶于水、NaHSO4溶于水、Na2O2溶于水,未发生化学键破坏的是 ;(填序号,下同)仅破坏离子键的是 ;仅破坏共价键的是 ;既破坏离子键
8、又破坏共价键的是 。23为测定一种气态烃A的分子式,取一定量的A置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是二氧化碳、一氧化碳和水蒸气。学生甲、乙设计了如下两个方案,均认为根据自己的方案能求出A的实验式。他们测得的有关数据如下(图中的箭头表示气体的流向,实验前系统内的空气已排除),试回答:(1)两种方案能否都可求出A的实验式(即C、H原子数比) 。(2)若能求,通过计算求出A的实验式 。(3)若要确定A的分子式,还需要测定的数据是 。24有机化合物的结构(1)在有机化合物分子中,原子主要通过 结合在一起。分子中的原子之间结合方式或连接顺序的不同导致了所形成物质在 上的差异。(2)1838年,德国化学
9、家 提出了“基团理论”。常见的基团有羟基(OH)、醛基(CHO)、羧基(COOH)、氨基(NH2)、烃基(R)等,它们有不同的结构和性质特点。2517.1 g物质A在氧气中充分燃烧有白雾现象,产物有三种,其中CO2和H2O的质量比为44:9。将等质量的A与钠混合熔融,把产物溶于足量稀硝酸后,加入足量AgNO3溶液,得到18.8 g淡黄色沉淀。物质A的蒸气对相同条件下氢气的相对密度为85.5。已知它不能使溴的CCl4溶液褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。写出A的结构简式。 参考答案:1DA有机物中甲基碳原子采取sp3杂化,羰基碳原子采取sp2杂化,所以含有、种杂化方式,A项正确;B中间产物是在
10、反应过程中产生,又参与下一步反应被消耗的物质,有机物都是反应的中间产物,B项正确;C反应中有碳氧、碳氮、碳氢、碳碳等极性键和非极性键的断裂与生成,C项正确;D手性碳原子是连有4个不同原子或原子团的碳原子,有机物中含有2个手性碳原子,D项错误;故选D。2CAO2和O3是由氧元素形成的性质不同的单质,二者互为同素异形体,A错误;B根据甲烷的正四面体结构判断,图示结构表示同一种物质,B错误;CCH3COOH和HCOOCH3分子式均为C2H4O2,结构不同,二者互为同分异构体,C正确;D2-甲基丙烷和2-甲基丁烷结构相似,分子组成相差1个CH2原子团,二者互为同系物,D错误。故选C。3BA、二者属于氧
11、元素的不同核素,互为同位素,故A错误;B、O2和O3都是由氧元素组成的形态不同的单质,互为同素异形体,故B正确;C、CHCH和CH2=CH2都是烃类化合物,故C错误;D、二者分子式相同,碳链异构,互为同分异构体,故D错误;故选:B。4A分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体,的分子式为C4H10;A该物质分子式为C4H10,且与所给物质结构不同,二者属于同分异构体,选项A符合;B该物质的分子式为C5H12,与所给物质分子式不同,不是同分异构体,选项B不符合;C该物质的分子式为C4H9Cl,与所给物质分子式不同,不是同分异构体,选项C不符合;D该物质分子式为C4H8,与所给物质分子式不同,不是
12、同分异构体,选项D不符合;答案选A。5CA催化剂参与化学反应,改变反应历程,纳米CeO2作为催化剂参加反应,故A错误;B 结构对称,核磁共振氢谱有1组峰,故B错误;C根据图示,CO2和CH3OH反应生成 和水,总反应为2CH3OH+CO2+H2O,故C正确;D反应中CH3OH变为CH3O-,O- H键断裂,故D错误;选C。6DA蒸馏常用于分离互溶的沸点相差较大的液体,故常用于提纯液态有机混合物,A正确;B不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图.上处于不同的位置,所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团,B正确;C利用燃烧法,能得到有机物燃烧后的无机产物,并作定量测定,最后算出各
13、元素原子的质量分数,得到实验式,C正确;D核磁主要是分析官能团的,通过不同化学条件下的氢的核磁共振吸收的能量不同来分析结构式,分析相对分子质量的是质谱,D错误;故选D。7AA乙基蒽醌结构不对称,有9种不同环境的氢,一氯代物有9种,A错误。B是折线形,分子中正负电荷中心不重合,是极性分子,B正确。C乙基蒽醇中的乙基上的饱和碳的杂化方式为,而苯环上的碳原子为,C正确。D乙基蒽醌在反应中被消耗,然后又生成,故是反应的催化剂,D正确。故选A。8BA乙醇燃烧为氧化反应,A项错误;BCH3CH3变为CH3CH2Br为取代饭,B项正确;CCH2=CH2变为CH3CH2OH,不饱和键断裂且不饱和C直接连接了其
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