原子吸收光谱仪操作.doc
《原子吸收光谱仪操作.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《原子吸收光谱仪操作.doc(4页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除1. 仪器名称火焰原子吸收光谱仪 2操作的环境条件 室温:10-35, 相对湿度:20-80%.3. 操作步骤3.1外观检查 掀去仪器罩,观察仪器外表有无异常.3.2开机前准备3.2.1打开排风开关,检查通风是否良好.3.2.2查看电线插座、气路管道连接是否正常.3.2.3 检查水封是否充满了水.3.3开机步骤3.3.1在仪器上按装一只待测元素的空心阴极灯.3.3.2开启电源总开关,开启仪器开关.3.3.3调整波长,点亮空心阴极灯,设置工作参数.对于Cu、Mg等谱线简单的元素可选择较大的通带宽度;Fe、Mn等谱线复杂的元素通带宽度应较小。3.3.
2、4仪器及空心阴极灯预热30分钟以上,使仪器各部件及灯的能量进入稳定状态.灯预热时间不够,结果漂移3.4稳定性检查 相对标准偏差RST5%.3.5技术性能检查 标准曲线的相关系数要达到3个9.3.6测定步骤测定cu、N i、Ag等不易原子化的元素及碱土金属时,使用贫燃火焰;对于测定较易形成难熔氧化物的元素如cr、Al、及稀土金属等则适用富燃火焰。多数元素使用中性,即化学计量型火焰,燃助比为1:4。合适的燃助比应通过实验确定。固定助燃气流量,改变燃气流量,观察所测吸光度值与燃气流量之间的关系选择最佳的燃助比。3.6.1先打开空气缸瓶开关,再开乙炔缸瓶开关.3.6.2点火.火焰稳定10分钟.如果结果
3、漂移,燃烧器预热不够,应加长预热35分钟配制标准系列和制备试样应注意加酸,以免低浓度元素在器壁发生吸附作用,导低浓度范围线性变差。3.6.3 依次测定空白、标准溶液、样品溶液,记录结果.一般元素都有多条共振线可供选择,应根据试液中待测浓度范围选择最适宜的波长。若待测元素的浓度很低,应选择灵敏度最高的波长;若待测元素浓度很高,为了避免过分稀释引入的误差,则应选用灵敏度较低的波长。亦可采用偏转燃烧器降低吸光度,使标准系列及试样吸光度值不高于06,否则,标准曲线弯曲严重,误差增大。最佳吸光度应在0105之间在测定过程中,每测定510个待测试样就应冲洗雾化系统,调节零点,同时测定一个适当的标准,以监视
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 原子 吸收 光谱仪 操作
限制150内