药理学题库.pdf
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1、药理学题库药理学题库一、单项选择题(1104 小题)第 01 章总论 1、药物是(D)A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它(D)A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指(A)A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研
2、究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究(E)A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究(A)A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究(E)A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供(E)A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用
3、谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的 pKa 值为 3.5,它在 pH 值为 7.5 的肠液中可吸收约(C)A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物(B)A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是(A)A.细胞色素 P450 酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶 II E.水解酶11、pKa 值是指(C)A.药物 90解离时的 pH 值 B.药物 99解离时的 pH 值 C.药物 50解离时
4、的 pH 值D.药物不解离时的 pH 值 E.药物全部解离时的 pH 值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使(E)A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是(B)A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 14、使肝药酶活性增加的药物是(B)A.氯霉素 B.利福平 C.异烟肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁 15、某药半衰期为 10 小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为(D)A.10小时左右 B.20 小时左右 C
5、.1 天左右 D.2 天左右 E.5 天左右 16、口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?(B)A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍 C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量 17、药物在体内开始作用的快慢取决于(A)A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄 18、有关生物利用度,下列叙述正确的是(D)A.药物吸收进入血液循环的量 B.达到峰浓度时体内的总药量 C.达到稳态浓度时体内的总药量 D.药物吸收进入体循环的量和速度 E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量 19、对药物生物利用度影响最大的因素是(C)A.给药间隔 B.给药剂量 C
6、.给药途径 D.给药时间 E.给药速度 20、t1/2 的长短取决于(B)A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表现分布容积 21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应(B)A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是 22、临床所用的药物治疗量是指(A)A.有效量 B.最低有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2LD50 23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是(C)A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、CL、t1/2 D.CmaxE.AUC、F 24、多次给药方案中,缩短给药间隔可(C)A.使达到 Css 的时间缩短 B.提高 Css 的水平 C
7、.减少血药浓度的波动 D.延长半衰期E.提高生物利用度 25、按一级动力学消除的药物,其t1/2 等于(A)A.0.693/Ke B.Ke/0.693 C.2.303/Ke D.Ke/2.303 E.0.301/Ke 26、一个 pKa=8.4 的弱酸性药物在血浆中的解离度为(A)A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%27、离子障是指(D)A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物不能自由穿过 B.非离子型药物不能自由穿过,而离子型药物也不能 C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也可以 D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能 E.离子型和非离子型药物均可穿过 28、
8、药物进入血液循环后,首先(E)A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.在肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 29、药物的生物转化和排泄速度决定其(C)A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内(B)A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬 31、测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期(E)A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变 32、某药的 t1/2 为 8 小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是(B)A
9、.1天 B.2 天 C.4 天 D.6 天 E.8 天 33、用时-量曲线下面积反映(D)A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.药物剂量 34、有首过消除的给药途径是(E)A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药 35、舌下给药的优点是(D)A.经济方便 B.不被胃液破坏 C.吸收规则 D.避免首关消除 E.副作用少 36、在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物在体内的分布已达到平衡 D.药物的消除过程才开始 E.药物的疗效最好 37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下
10、面积相等,但达峰时间不同,是因为(E)A.肝脏代谢速度不同 B.肾脏排泄速度不同 C.血浆蛋白结合率不同 D.分布部位不同 E.吸收速度不同 38、决定药物每天用药次数的主要因素是(C)A.血浆蛋白结合率 B.吸收速度 C.消除速度 D.作用强弱 E.起效快慢 39、最常用的给药途径是(A)A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药 40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对(E)A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响 41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥(C)A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋
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