吉首大学药理学题库.pdf
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1、第 1章药理学总论-绪论1 以下对药物的叙述不正确的是A.用以诊断疾病的化学物质B.用以预防疾病的物质C.用以治疗疾病的物质D.药物一般没有毒性E.药物可以改变机体的生理功能及病理状态答案:D2 药理学研究的内容是A.药物作用的机制B.药物与机体间相互作用及作用规律C.药物在体内的变化D.影响药物疗效的因素E.药物对机体的作用答案:B3 药理学既是理论科学,又是实践科学,即A.在不同的实验水平,观察药物的作用及其作用机制B.用动物实验研究药物的作用C.用药物治疗病人D.收集客观实验数据进行统计学处理E.用离体器官研究药物作用的机制答案:A第 2 章药物代谢动力学4 大多数药物的跨膜转运方式是A
2、.简单扩散B.滤过C.载体介导的易化扩散D.离子通道介导的易化扩散E.主 动 转 运 答 案:A5 药物的下列过程以主动转运方式进行的是A.肾小球滤过B.肝肠循环C.肾小管分泌D.胃粘膜吸收E.经 血 脑 屏 障 答 案:C6 下列关于药物简单扩散的叙述错误的是A.药物从浓度高侧向浓度低侧转运B.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C.不消耗能量D.需载体E.受药物分子量大小、脂溶性、极 性 影 响 答 案:D7 影响药物简单扩散速度的因素不正确的是A.体液的pH值B.生物膜的面积与厚度C.生物膜两侧的浓度梯度D.药物的解离度E.以上均不是答案:E8 药物易进行跨膜转运的情况是A.弱碱性药物在酸
3、性环境中B.弱酸性药物在碱性环境中C.弱酸性药物在酸性环境中D.离子型药物在酸性环境中E.离子型药物在碱性环境中答案:C9弱酸性药物的跨膜特点是A.易自酸性一侧跨膜转运到碱性一侧B.易自碱性一侧跨膜转运到酸性一侧C.易白碱性一侧跨膜转运到碱性一侧D.易自酸性一侧跨膜转运到酸性一侧E.以上均不是答案:A10某弱酸性药pKa为4.4,在PH1.4的胃液中其解离率约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001 答案:D11弱酸性药物与碳酸氢钠同服,则经胃吸收速度慢快变吸定减加不不不A.B.CD.E.答案:A12药物的吸收是指A.药物进入胃肠道的过程B.药物随血液分布到各器官或组织
4、的过程C.药物自用药部位进入血液循环的过程D.药物与血浆蛋白的结合的过程E.药物与作用部位的结合的过程答案:C13关于口服给药,错误的叙述是A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效C.口服给药不适用于有首关消除的药物D.多肽类药物不宜口服给药E.胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收答案:C14硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.分 布 快 答 案:C15某药首关消除多,血药浓度低,则该药物A.活性低B.效价强度低C.治疗指数低D.生物利用度低E.排 泄 快 答 案:D16生物利用度是指
5、经任何给药途径药物的A.实际给药量B.吸收入血液循环的量C.被吸收进入体循环的药物相对量(百分率)D.药物被肝脏消除的药量E.药物首次通过肝脏就发生转化的药量答案:C17以下给药途径中,吸收速度最快的是A.肌内注射B.静脉注射C.吸入D.口服E.皮 肤 给 药 答 案:C18药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.药物暂时失去活性答案:E19药物与血浆蛋白结合的特点不包括A.结合型药物不能跨膜转运B.结合是可逆的C.结合的特异性高D.血浆蛋白量可影响结合率E.药物与药物之间可发生竞争置换答案:C20药物通过血液进入组织器官的过程称为A.吸收B.分
6、布C.生物转化D.排泄E.体 内 过 程 答 案:B2 1 以下关于药物分布过程的叙述,不正确的是A.决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B.药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义,可能引起严重不良反应C.药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D.药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E.几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内答案:D2 2 以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是A.药物主要在肝脏生物转化B.药物生物转化分两步C.药物的生物转化又称解毒D.肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要
7、酶系统E.不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄答案:C23药物在体内的生物转化和排泄统称为谢布除活毒代分消灭解A.B.CD.E.答案:C24药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药 物 的 分布答案:C25药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布快慢D.作用持续时间E.以上均不对答案:D26体液的pH值对下列哪项过程影响较小A.肾小管重吸收B.肾小管分泌C.细胞内外分布D.胃肠道吸收E.乳 汁 排 泄 答 案:B27药物的半衰期是A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物效应在体内减弱一半所需的时间C.药物与血
8、浆蛋白的结合一半所需的时间D.血浆药物浓度下降一半所需的时间E.以上均不对答案:D28某药血浆半衰期为1 2 h,若按一定剂量每天服药2 次,达稳态所需时间约为A.1天B.5 天C.3 天D.7 天E.不 可 能 答 案:C29按一级动力学消除的药物其半衰期A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.口服比静脉注射长D.静脉注射比口服长E.固 定 不 变 答 案:E30某催眠药的L/2为 I 小时,给 予 100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5 h 答案内容:B31多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血
9、药浓度为A.有效血浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中 毒 浓 度 答 案:B32经血管外途径给药的药物,在恒量、定时按半衰期给药时.,为缩短达到稳态浓度的时间,可将首次剂量A.增加半倍B.增 加 1倍C.增 加 1.44倍D.增加2 倍E.增加4 倍 答 案:B第 3 章药物效应动力学33药物的基本作用是指A.药物产生新的生理功能B.药物对机体原有功能水平的改变C.补充机体某些物质D.兴奋作用E.以上说法都不全面答案:B34药物作用的两重性是指A.原发作用与继发作用B.治疗作用与不良反应C.预防作用与治疗作用D.对症治疗与对因治疗E.防治作用与变态反应答案:B35以下不属于不良反应
10、的是A.肌注青霉素G 钾盐引起局部疼痛B.眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C.使用氨基糖甘类抗生素引起耳聋D.久服四环素引起伪膜性肠炎E.以上都不是答案:B36选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A.毒性较大B.副作用较多C.较易发生过敏反应D.易产生耐受E.容 易 成 瘾 答 案:B37以下有关药物副作用的叙述正确的是A.药物治疗后引起的不良后果B.用药剂量过大引起的反应C.药物转化为抗原引起的反应D.副作用与治疗作用可互相转化E.以上都不是答案:D38药物治疗过程中疗效不佳,不可采取的措施是A.分析原因B.适当延长治疗时间观察C.适当增加剂量观察D.不断增加剂量并延长治疗时间E.更 换 药 物
11、 答 案:D39下列关于药物毒性反应的描述错误的是A.毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B.一次用药超过极量可引起毒性反应C.长期用药逐渐枳蓄可引起毒性反应D.过敏体质病人可引起毒性反应E.肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应答案:D40患者经链霉素治疗后听力下降属于A.停药反应B.过敏反应C.治疗作用D.副作用E.毒 性 反 应 答 案:E41与药物的变态反应最相关的是A.剂量大小B.药物毒性C.免疫功能D.用药途径E.年 龄 性 别 答 案:C4 2 以下与遗传异常有关的不良反应是A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.特异质反应E.后 遗 效 应 答 案:D43量-效曲线的X 轴
12、取对数剂量,Y 轴用效应强度,图形为A.正态分布曲线B.对称S 型曲线C.长尾S 型曲线D.直线E.双 曲 线 答 案:B4 4 以下有关药物量-效关系叙述不正确的是A.药物的量效关系曲线中段较陡提示药效较温和B.剂量-效应曲线为直方双曲线C.药物的量效关系有量反应与质反应的量效关系D.药物的量效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E.药物的量效关系指药理效应与剂量在一定范围内成比例答案:A45药物的量-效曲线平行右移提示A.作用发生改变B.作用性质发生改变C.效价强度发生改变D.最大效应发生改变E.作用机制发生改变答案:C46质反应的量效曲线可以提供以下哪种参考A.药物的毒性性质B.药物的疗效
13、大小C.药物的给药方案D.药物的体内过程E.药物的安全范围答案:E47A药的LD50值 比 B 药大,说明A.A 的效能比B 小B.A 毒性比B 小C.A 的效能比B 大D.A 毒性比B 大E.以上均不对答案:B48B药较A 药效能高,正确的依据是A.B 药的效价强度比A 药大B.B 药的LDMED50比 A 药小C.B 药是一种完全激动药,而 A 药是同一受体的部分激动药D.B 药的ED50比 A 药小E.B 药可以达到最大效应的90%答案:C4 9 以下关于药物安全性的叙述,正确的是A.LD50越大用药越安全B.LD50/ED50的比值越大用药越安全C.LD5,ED5o的比值越小用药越安全
14、D.药物的极量越大,用药越安全E.以上都不是答案:B5 0 以下关于药物作用机制的叙述,正确的是A.改变组织细胞周围理化环境B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶抑制或促进D.影响细胞膜的通透性或影响递质释放E.以 上 都 对 答 案:E51甘露醇的脱水作用机制属于A.改变组织细胞周围理化环境B.影响细胞代谢C.对受体的作用D.对酶的作用E.以上都不是答案:A5 2 以下关于受体的叙述正确的是A.受体与配体结合后引起兴奋性效应B.受体是遗传基因决定的,其分布密度是固定不变的C.受体都是细胞膜上的蛋白质D.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分E.以上都不是答案:D5 3 以下关于受体的叙述
15、错误的是A.受体是存在于细胞膜或细胞内,能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C.受体不是酶的底物或酶的竞争物D.无饱和性E.受体与药物的结合是可逆的答案:D5 4 以下关于受体的叙述不正确的是A.各种受体都有其固定的分布与功能B.受体能与激动药或拮抗药结合C.受体激动的结果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D.受体均有相应的内源性配体E.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应答案:E55药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于A.效价强度B.效能高低C.剂量大小D.机体不同状态E.有否内在活性 答案:E5
16、6某药能与受体结合,并具有内在活性,则称该药为剂剂剂剂都奋制动抗上兴抑激拮以A.B.CD.E.答案:C57受体激动剂的特点是A.对受体无亲和力,有内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,无内在活性E.能使受体变性失去活性答案:B5 8 以下叙述不正确的是A.亲和力指药物与受体结合的能力B.内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力C.亲和力与KD成反比D.亲和力与pD2成反比E.内在活性可用a 表示,且 岱 仁 1答案:D59药物的内在活性是指A.药物对受体亲和力的大小B.受体激动时的反应强度C.药物脂溶性的高低D.药物穿透生物膜的能力E.以上都
17、不是答案:B6 0 以下关于受体阻断药的叙述,不正确的是A.对受体无激动作用B.有亲和力,无内在活性C.能拮抗激动药过量的毒性反应D.通过占据受体,而阻断激动药与受体的结合E.对效应器官必定呈现抑制效应答案:E61pD2反映药物与受体的亲和力,pD,大说明A.药物与受体亲和力小,用药剂量大B.药物与受体亲和力大,用药剂量小C.药物与受体亲和力大,用药剂量大D.药物与受体亲和力小,用药剂量小E.以上均不对答案:B62竞争性拮抗药拮抗参数pA2的定义是A.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使激动药效应加强1倍时的拮抗药浓度的负对数D.使 2
18、 倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数E.以上均不是答案:D63竞争性拮抗药的特点是A.能降低激动药的效能B.具有激动药的部分特性C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变E.与受体结合后能产生效应答案:D64下列可能发生竞争性拮抗作用的一组药物是A.组胺和雷尼替丁B.毛果芸香碱和新斯的明C.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素D.阿托品和氯丙嗪E.肾上腺素和乙酰胆碱答案:A65若药物的量效曲线平行右移,则说明A.受体结构发生改变B.作用机制发生改变C.有激动剂存在D.有竞争性拮抗剂存在E.效价强度增加答案:D第 4 章影响药物效应的因素66安慰剂是一种
19、A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型答案:E67先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾脏排泄速度E.以上都不对我答案:B68药物的常用量是指A.最小有效量到最小致死量之间的剂量B.最小有效量到极量之间的剂量C.最小有效量到最小中毒量之间的剂量D.治疗量E.以上均不是答案:B69肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意A.高敏性B.选择性C.过敏性D.个体差异E.酌情减少剂量答案:E70患者对某药产生耐受性,意味着机体A.出现了副作用B.已获得
20、了对该药的最大效应C.需增加剂量才能维持原来的效应D.可以不必处理E.肝药酶数量减少有关答案:C71影响药物效应的因素是A.年龄与性别B.体表面积C.给药时间D.病理状态E.以 上 均 是 答 案:E72服麻黄碱23天后对哮喘不再有效,其原因可能是A.致敏性B.耐受性C.抗药性D.耐药性E.快 速 耐 受 性 答 案:E73麻醉药品不产生的现象是A.耐药性B.依赖性C.成瘾性D.习惯性E.欣 快 感 答 案:A第 5 章传出神经药理概论7 4 以下不屈于胆碱能神经的是A.几乎全部交感神经节后纤维B.全部交感神经的节前纤维C.全部副交感神经的节后纤维D.运动神经E.全部副交感神经的节前纤维答案:
21、A75酊受体主要分布在A.骨骼肌运动终板B.胃壁C.腺体D.支气管粘膜E.心 脏 答 案:E76M受体兴奋可引起A.心脏兴奋B.胃肠平滑肌收缩C.膀胱逼尿肌舒张D.瞳孔扩大E.膀胱括约肌收缩答案:B77通过影响递质释放而发挥作用的药物是A.利血平B.可乐定C.可卡因D.新斯的明E.麻 黄 碱 答 案:E7 8 以下关于乙酰胆碱的叙述,不正确的是A.乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B.其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C.其性质不稳定,极易被体内乙酰胆碱酶水解,无临床实用价值D.用过阿托品后,大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E.乙酰胆碱可使腺体分泌增加答案:D79下列效应器
22、,除哪项外均受自主神经系统支配A.心肌B.腺体C.骨骼肌D.平滑肌E.血 管 答案:C80下列哪种神经末梢释放去甲肾上腺素A.支配汗腺的交感神经节后纤维B.支配肾上腺的交感神经节前纤维C.支配骨骼肌的运动神经D.支配血管平滑肌的交感神经节后纤维E.支配心脏的副交感神经节后纤维答案:D81乙酰胆碱作用消失主要依赖FA.摄取一 1B.摄取一2C.单胺氧化酶的作用D.乙酰胆碱转移酶的作用E.胆碱酯酶水解答案:E82下列关于NN受体叙述正确的是A.即神经节N 受体和外周N 受体B.即神经肌肉接头N 受体C.即神经节N 受体和中枢N 受体D.即神经节N 受体和神经肌肉接头N 受体E.以 上 都不对答案:
23、C83下列关于NM受体叙述正确的是A.NM分布于骨骼肌B.主要存在于睫状肌C.主要存在于括约肌D.主要存在肾上腺髓质E.主要存在于植物神经节答案:A84以下哪一器官组织无为受体分布A.窦房结B.子宫平滑肌C.支气管平滑肌D.骨骼肌血管E.皮肤、内脏 血 管 答 案:E85下列效应器,除哪项外均受自主神经系统支配A.心肌B.腺体C.骨骼肌D.平滑肌E.血 管 答 案:C86下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体A.供肾上腺素受体B.由肾上腺素受体C.M 胆碱受体D.N 胆碱受体E.以上都不对答案:D87下列叙述除哪项外均是正确的A.麻黄碱可促进去甲肾上腺素释放B.氨甲酰胆碱可促进乙酰胆碱释放C.
24、利血平可促进去甲肾上腺素的再摄取D.可乐定能抑制去甲肾上腺素的释放E.以上均不对答案:C第 6 章 胆碱受体激动药88激动外周M 受体可引起:A.瞳孔散大B.支气管松弛C.皮肤粘膜血管舒张D.睫状肌松弛E.糖 原 分 解 答 案:C89毛果芸香碱缩瞳是:A.激动瞳孔扩大肌的a 受体,使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M 受体,使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的a 受体,使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M 受体,使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M 受体,使 其 松 弛 答 案:B90毛果芸香碱不具有的药理作用是A.腺体分泌增加B.胃肠道平滑肌收缩C.心率减慢D.骨骼肌收缩E.眼 内 压 减低答案:D91毛果芸香碱是
25、A.作用于a 受体的药物B.。受体激动剂C.作用于M 受体的药物D.M 受体激动剂E.M 受 体 拮 抗 剂 答 案:D第 7 章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药92新斯的明最强的作用是:A.膀胱逼尿肌兴奋B.心脏抑制C.腺体分泌增加D.骨骼肌兴奋E.胃肠平滑肌兴奋答案:D93有机磷酸醋类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用:A.山蔗若碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东蔗若碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托晶可缓解新出现症状E.持久抑制胆碱酯酶答案:B94治疗重症肌无力,应首选:A.毛果芸香碱
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