人教版高中生物必修二-第五章第3节人类遗传病练习含解析.doc
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1、第五章第3节 人类遗传病一、选择题1下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A仅基因异常而引起的疾病B仅染色体常而引起的疾病C基因或染色体异常而引起的疾病D先天性疾病就是遗传病答案C解析遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。2对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150200人,表中为发现该病症表现者,为正常表现者)类别父亲母亲儿子女儿A第类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果
2、说明,此病一定属于隐性遗传病答案D解析双亲之一患病,子代中出现表现正常和患病,遗传方式不确定,可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病;双亲都患病,子代都患病,遗传方式也不确定;第类调查结果,双亲都表现正常,孩子患病,此病一定为隐性遗传病。3下列需要进行遗传咨询的是()A亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇C父母中有残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇答案A解析本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病,不属于遗传病;父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病,可能是后天环境因素造成的;而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的,因此需要进行遗传咨询。4(2015文登检测)对150个具有某种遗
3、传病的家庭进行调查发现,双亲都表现正常,子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由 ()AX染色体上的显性基因控制 B常染色体上的显性基因控制 CX染色体上的隐性基因控制 D常染色体上的隐性基因控制答案C解析双亲都表现正常的,子女中只有男性患某种遗传病,说明该病最可能是伴X隐性遗传,故选C。如果是X显性遗传,儿子的患病基因必然来自双亲中的一方,双亲至少有一个患者,故A错误。常染色体显性基因控制,双亲至少一方有患者,故B错误。常染色体隐性基因控制后代中男女可能都患病,故D错误。5某研究学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行
4、、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合症的遗传方式,在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查答案B解析青少年型糖尿病是由多基因控制的遗传病,遗传方式不确定;艾滋病是传染病,而非遗传病;研究遗传病的遗传方式不能随机抽样,可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律,然后推测其遗传方式。6人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括()46条染色体22条常染色体X染色体或22条常染色体Y染色体22常染色体X、Y染色体44条常染色体X、Y染色体A BC D答案B解析人体细胞内共有46
5、条染色体,减数分裂时,同源染色体分离,配子中含有23条染色体,即122号常染色体和X染色体或Y染色体,组成一个染色体组;而测定人类基因组时,需要测定122号常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA碱基序列。二、非选择题7下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:(1)图中多基因遗传病的显著特点是_。21三体综合征属于_遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为_。(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:_(父亲/母亲)减数分裂异常,形成_(色盲基因用B和b表示)配子与另一方正常配子
6、结合形成受精卵。(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用动物细胞培养技术大量扩增细胞,用一定的酶处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行_分析观察,最好选择处于_分裂_期的细胞进行观察。答案(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)染色体异常45XY(2)父亲XBY(3)染色体有丝中一、选择题1某人类遗传病男性患者多于女性,可断定致病基因是()A显性基因位于常染色体上B显性基因位于X染色体上C隐性基因位于X染色体上D隐性基因位于常染色体上答案C解析常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。
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