高考生物二轮复习专题06遗传的基本规律及其应用教学案含解析.doc
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1、1 / 37【2019【2019最新最新】精选高考生物二轮复习专题精选高考生物二轮复习专题0606遗传的基本规律及其遗传的基本规律及其应用教学案含解析应用教学案含解析 1从考查内容上看,主要集中在基因分离定律、基因自由组合定律的应用上,其次对遗传基本定律实验的科学方法、基本概念、原理的理解判断也是出现频率较高的内容。 2从考查角度上看,以遗传学实验为背景,以图表作为信息载体,结合两大遗传定律、伴性遗传、基因突变等知识进行综合考查。 3从命题趋势上看,预计2017年,仍然集中在遗传实验设计和两大基本定律的变式应用上,多以非选择题形式进行命题。 一、孟德尔遗传实验一、孟德尔遗传实验1孟德尔遗传实验
2、的科学方法 (1)孟德尔获得成功的原因:选材恰当:豌豆是自花传粉,而且是闭花受粉;且具有易于区分的相对性状。研究方法由简到繁:先通过一对相对性状的研究,发现了分离定律,再通过两对相对性状的研究,发现了自由组合定律。科学地运用数学统计原理:使用数学统计的方法研究生物遗传,把遗传的研究由以往的描述推进到了定量分析。严密地使用了假说演绎法。(2)孟德尔实验的操作程序:去雄套袋传粉套袋。2性状显隐性及基因型的鉴定(1)性状显隐性判断:杂交法:具相对性状的亲本杂交,子代所表现出的那个亲本性状为显性,未表现出的那个亲本性状为隐性(此法最好在自交法基础上,先确认双方为纯合子前提下进行)。2 / 37(2)显
3、性性状基因型鉴定:测交法(更适于动物):待测个体隐性纯合子3相关概念辨析(1)自交和自由交配:自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AAAA、AaAa、aaaa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,即AAAA、AaAa、aaaa、AAaa、AAAa、AAAa等随机组合。(2)相同基因、等位基因和非等位基因: 二二 、基因的分离定律和自由组合定律、基因的分离定律和自由组合定律规律 事实 分离定律 自由组合定律 性状及控制性状的等位基因 一对 两对或两对以上 等位基因与 染色体的关系 位于一对同源染色体上 分别位于两对或两对以上同源染色体上 细胞学基础 (染色体的活动) 减数第一次分裂后
4、期同源染色体分离 减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合 遗传实质 等位基因随同源染色体分开 非同源染色体上非等位基因之间自由组合 联系 两定律均发生在减数第一次分裂后期,两定律同时进行,同时发挥作用 分离定律是自由组合定律的基础 两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律 【易混点】(1)两对等位基因控制的性状不一定都遵循自由组合定律。如右图中Aa、Bb两对等位基因之间的遗传不遵循自由组合定律,在不发生交叉互换的情况下,AaBb自交后代性状分离比为31,在发生交叉互换情况下,其自交后代有四种表现型,但比例不是9331。(2)符合基因分离定律并不一定出现特定性状分离比。3 / 37原因
5、如下:F2中31的结果必须在统计大量子代后才能得到,子代数目较少时,不一定符合预期的分离比;某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。【方法技巧方法技巧】遗传基本规律的验证遗传基本规律的验证 1基因分离定律的验证 (1)直接验证花粉鉴定法。纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色,杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物,遇碘液呈现两种不同颜色,且比例为11,直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中,等位基因是彼此分离的。 (2)间接验证: 测交法孟德尔杂交实验的验证。杂种F1与隐性类型杂交,后代出现显、隐两种表现型的个体,且比例为11,间接证明了杂种
6、F1产生了两种配子,即等位基因彼此分离。 自交法孟德尔杂交实验的重复。杂种F1自交后代F2中出现了显、隐两种表现型的个体,且比例为31,这也是F1产生了两种配子,即等位基因彼此分离的结果。 2基因自由组合定律的验证 (1)直接验证花粉鉴定法。纯种非糯性与纯种糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色,非糯性花粉遇碘液变蓝色,糯性花粉遇碘液变棕色,且非糯性对糯性为显性;花粉粒长形对圆形为显性,两对等位基因位于两对同源染色体上。纯种非糯性长形与纯种糯性圆形杂交,所得F1的花粉加碘液后在显微镜下观察,呈现四种状态,且比例为1111,直接证明了在减数分裂形成配子时,决定同一性状的等位基因彼此4 / 37分离,位于
7、非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。 (2)间接验证: 测交法孟德尔杂交实验的验证。杂种F1与双隐性类型杂交,后代出现四种表现型的个体,且比例为1111,间接证明了杂种F1产生了四种比例相等的配子,验证了基因的自由组合定律。 自交法孟德尔杂交实验的重复。杂种F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体,且比例为9331,这也是F1产生了四种比例相等的配子,即位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合的结果。 五、伴性遗传病遗传规律及遗传特点五、伴性遗传病遗传规律及遗传特点伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y染色体遗传 传递规律 女患者的父亲和儿子一定是患者正常男性的母亲和女儿一定正常 男患者的
8、母亲和女儿一定为患者正常女性的父亲和儿子一定正常 患者的父亲和儿子一定是患者 遗传特点 男患者多于女患者隔代、交叉遗传 女患者多于男患者连续遗传 患者全为男性 六、人类遗传病六、人类遗传病 遗传系谱中遗传病传递方式的判断 运用不同遗传病传递特点不同,可采用四步法进行分析判断: 步骤现象及结论的口诀记忆 图解表示 第一,确定是否为Y连锁遗传 若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传 第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”为隐性(无病的双亲,所生的孩子中有患者) 5 / 37“有中生无”为显性(有病的双亲,所生
9、的孩子中有正常的) 子女正常双亲病父病女必病,子病母必病 伴X显性遗传 子女正常双亲病父病女不病或者子病母不病 常染色体显性遗传 双亲正常子女病母病子必病,女病父必病 伴X隐性遗传 第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 双亲正常子女病母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测 若该病在代与代间连续性遗传 该病在系谱图中隔代遗传 考点一考点一 遗传的基本定律遗传的基本定律例1(2016高考全国丙卷)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;
10、若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是( )AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多6 / 37AABb4种,故B项错误;控制红花与白花的两对基因独立遗传,位于两对同源染色体上,故C项错误;F2中白花植株的基因型有5种,红花植株的基因型有4种,故D项正确。【变式探究】(2016高考全国甲卷)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示)
11、,且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,实验结果如下:有毛白肉A无毛黄肉B 无毛黄肉B无毛黄肉C 有毛黄肉有毛白肉为11 全部为无毛黄肉实验1 实验2回答下列问题:(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_,果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为_。(3)若无毛黄肉B自交,理论上,下一代的表现型及比例为_。(4)若实验3中的子代自交,理论上,下一代的表现型及比例为_。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。【解析】(1)由实验3有毛白肉A与无毛黄肉C杂交的子代都是有毛黄
12、肉,可判断果皮有毛对无毛为显性性状,果肉黄色对白色为显性性状。(2)依据性状与基因的显隐性对应关系,可确定有毛白肉A的基因型是D_ff,无毛黄肉B的基因型是ddF_,因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代果皮都表现为有毛,则有毛白肉A的基因7 / 37型是DDff;又因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代黄肉:白肉为11,则无毛黄肉B的基因型是ddFf;由有毛白肉A(DDff)与无毛黄肉C(ddF_)的子代全部为有毛黄肉可以推测,无毛黄肉C的基因型为ddFF。【答案】(1)有毛 黄肉 (2)DDff、ddFf、ddFF (3)无毛黄肉无毛白肉31 (4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331 (5)ddFF
13、、ddFf考点二考点二 伴性遗传和人类遗传病伴性遗传和人类遗传病例2(2016高考全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中( )A这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死【解析】选D。结合选项,并根据题干信息:子一代果蝇中雌雄21,且雌蝇有两种表现型,可知这
14、对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体,则子代雌蝇不可能有两种表现型,故亲代雄蝇应为隐性个体,基因型为XgY,说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同,故亲代雌蝇为显性个体,且基因型为XGXg,子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析,这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死,D项正确。【变式探究】(2016高考全国乙卷)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发
15、病率等于该病致病基因的基因频率8 / 37DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【特别提醒】有关伴性遗传三大失分点1萨顿假说的提出运用了类比推理法;摩尔根的科学发现运用了假说演绎法;摩尔根的发现又为萨顿的假说提供了科学证据。2伴性遗传有其特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。(2)有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而存在像XbY或ZbW的单个隐性基因控制的性状也能表现。(3)Y或W染色体非同源区段上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。(4)性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统
16、计后代比例时,一定要与性别相联系。3分析隐性遗传病,如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者,说明最可能是伴X染色体遗传,也可能是常染色体遗传。同理,显性遗传病中,如果男性患者的母亲和女儿全是患者,说明最可能是伴X染色体遗传,但也可能是常染色体遗传。考点三、几种重要的遗传实验设计考点三、几种重要的遗传实验设计 例3人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象,这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行,实验过程如图。通过下列的哪种检验方法和结果,可以确定飞行肌退化由X染色体上的显性基因所控制( )A用子代雌雄个体杂交,后代雌性个体的分离比为31B用子代雌雄个体杂交,后代雄性个体的分离比为11C用子代雄性个体与亲代雌性
17、交配,后代雌性个体的分离比为31D用子代雌性个体与亲代雄性交配,后代雄性个体的分离比为21【变式探究】某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅:圆眼残翅:棒眼长翅:棒眼残翅的比例,雄性为3131,雌性为5200,不考虑性染色体同源区段的遗传,下列分析错误的是( 9 / 37)A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象【解析】选C。假设长翅与残翅基因用A、a表示,圆眼与棒眼基因用B、b表示。由题意知,一对表现型都为圆眼长翅的果蝇杂交,子代中出现了棒眼、残翅性状,说明圆眼、长翅为显性
18、性状。子代雄性中圆眼与棒眼比例为11,雌性中只有圆眼,说明控制该性状的基因位于X染色体上。两个亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为aaXBXB或aaXBXb,杂合子占1/2。雌性中长翅残翅应该为31,结果为52,可能是AAXBXB纯合致死导致的。1.(2016上海卷.21)表2显示某家庭各成员间的凝血现象(-表示无凝血,+表示凝血),其中妻子是A型血,则女儿的血型和基因型分别为A.A型;IAiB.B型;IBiC.AB型;IAIBD.O型; ii【答案】B【考点定位】基因的分离定律2.(2016上海卷.25)控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长
19、度的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米,每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交,则F1的棉花纤维长度范围是A.614厘米B.616厘米C.814厘米D.816厘米【答案】C【解析】棉花植株甲(AABBcc)与乙(aaBbCc)杂交,F1中至少含有一个显性基因A,长度最短为6+2=8厘米,含有显性基因最多的基因型是AaBBCc,长度为6+42=14厘米。【考点定位】本题考查基因的自由组合规律。10 / 373.(2016上海卷.26)图9显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是A.该
20、种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花形状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【考点定位】伴性遗传4.(2016江苏卷.24)(多选)人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA ,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是血型ABABO基因型iIIAAAI、iIIBBBI、BAIIiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生O型血色
21、盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】ACD【考点定位】血型,红绿色盲,基因自由组合定律,伴性遗传5.(2016浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的11 / 37致病基因C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基
22、因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲【答案】 D 【解析】正常的3和4生出了患病的II3和II6,所以此病为隐性遗传病,又因为II3女性,其父亲正常,所以致病基因不可能位于X染色体上,A错误;若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因,B错误;若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为aa 或 bb概率为1/4+1/4-1/16=7/16,C错误;因II3不含II2的致病基因,所
23、以若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲,D正确。【考点定位】遗传系谱图、变异6.(2016新课标卷.6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有2种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】D【考点定位
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