高考生物二轮复习专题四遗传的基本规律跟踪强化训练10伴性遗传与人类遗传病.doc
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1、1跟踪强化训练跟踪强化训练( (十十) ) 一、选择题1(2017广州综合测试)下列有关人类红绿色盲(伴 X 染色体隐性遗传病)遗传特征的叙述,正确的是( )A男、女性的患病概率相同B儿子患病,母亲一定患病C女儿患病,父亲一定患病D子代患病,双亲一定患病解析 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病,具有“母病子必病,女病父必病”的特点,C 项正确。A 项是常染色体遗传病特点,B 项是伴 X 染色体显性遗传病的特点,D 项是显性遗传病的特点。答案 C2(2017安徽皖南八校模拟)结合下表分析,相关叙述正确的是( )A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红
2、眼雄果蝇杂交,子代中雌果蝇均为白眼,雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配,子代中公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配,子代中公鸡均为芦花,母鸡均为非芦花解析 红眼雌果蝇有两种基因型,即 XWXW、XWXw,与白眼雄果蝇 XwY 杂交,子代中不可能出现雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼,A 项错误;白眼雌果蝇 XwXw与红眼雄果蝇XWY 杂交,子代中雌果蝇 XWXw均为红眼,雄果蝇 XwY 均为白眼,B 项错误;芦花公鸡有两种基因型,即 ZBZB、ZBZb,与非芦花母鸡 ZbW 交配,子代中不可能出现公鸡均为非芦花,母鸡均为芦花,C 项错误;芦花母鸡 ZBW 与非芦花公鸡 Zb
3、Zb交配,子代中公鸡 ZBZb均为芦花,母鸡 ZbW 均为非芦花,D 项正确。2答案 D3(2017山西太原模拟)下列对 21 三体综合征的理解,错误的是( )A是小儿较常见的由染色体变异引起的遗传病B第 21 号染色体的三体现象,常导致智能障碍和植物人等症状C形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时第 21 号染色体不分离,形成异常卵细胞D患者的体细胞核型为 45XX 或 45XY解析 21 三体综合征是由染色体数目变异引起的遗传病,A 项正确;第 21 号染色体的三体现象,常导致智能障碍,但不会导致植物人症状,B 项错误;该病形成的直接原因可能是减数分裂形成卵细胞时,第 21 号染色体没有分
4、离,形成了含有 2 条 21 号染色体的卵细胞,这种卵细胞与正常精子受精即发育形成 21 三体综合征患者,C 项正确;患者的体细胞中有 45 条常染色体,因此,患者的体细胞核型为 45XX 或 45XY,D 项正确。答案 B4(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制,且对于这对性状的表现型而言,G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中( )A这对等位基因位于常染色体上,G 基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上,g 基因纯合时致死C这对等位基
5、因位于 X 染色体上,g 基因纯合时致死D这对等位基因位于 X 染色体上,G 基因纯合时致死解析 “子一代果蝇中雌雄21,且雌蝇有两种表现型”说明该对相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,且 G、g 这对基因位于 X 染色体上;由题意“用一对表现型不同的果蝇进行交配”可推知,双亲的基因型为 XGXg和 XgY;再结合题意“受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死” ,可进一步推测出雌蝇中 G 基因纯合(即不存在 g 基因)时致死,D 项正确。答案 D5(2017区期末)对遗传病进行监测可在一定程度上预防遗传病的发生。下列措施合理的是( )A进行产前诊断,以确定胎儿是否携带致病基因B将
6、患者的缺陷基因诱变成正常基因C禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率D在人群中随机调查,判断遗传方式解析 进行产前诊断,可以确定胎儿是否携带致病基因;由于基因突变具有低频性3和不定向性的特点,因此将患者的缺陷基因诱变成正常基因难以有效地预防遗传病的发生;禁止近亲结婚以减少隐性遗传病的发病率;在人群中随机调查,可估算遗传病的发病率,但不能判断遗传病的遗传方式。答案 A6(2017河南五校联考)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于 X 染色体上。果蝇缺失 1 条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中( )A白眼雌
7、果蝇占 1/4B红眼雄果蝇占 1/2C染色体数目正常的红眼果蝇占 1/8D缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/6解析 由题干信息可知,红眼和白眼基因都位于 X 染色体上,设相关基因用 B、b 表示,XBXb和 XBY 交配后代的基因型及比例为 XBXBXBXbXBYXbY1111,亲本均缺失一条号染色体,因此后代中缺失一条号染色体的个体占 1/2,缺失两条号染色体的个体和染色体正常的个体均占 1/4,缺失两条号染色体的个体不能存活,因此后代中染色体正常的个体占 1/3,缺失一条染色体的个体占 2/3。后代雌果蝇都为红眼,雄果蝇一半为红眼,一半为白眼,即后代红眼果蝇占 3/4,白眼果蝇占 1/
8、4,染色体数目正常的红眼果蝇占 3/41/31/4,缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/42/31/6。综上可知本题应选 D。答案 D7(2017江西南昌一模)如图为某家系遗传系谱图,已知2患白化病,3患红绿色盲,如果1两对基因均为显性纯合的概率是 9/16,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )A4、5、1均携带相关致病基因B5、1均没有携带相关致病基因C4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因4D1携带白化病基因,2同时携带白化病、红绿色盲症基因解析 白化病是常染色体隐性遗传病,用 A、a 表示,红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,用 B、b 表示。若 A 选项成立,则4的基因型为 A
9、aXBXb,5的基因型为 AaXBY,1的基因型为 AaXBY,2的基因型为 2/3Aa、1/3AA 和 1/2XBXB、1/2XBXb,则1的基因型为AAXBXB的概率为(2/31/41/31/2)(1/21/21/2)1/4,不符合题干要求,A 项错误;若 B 选项成立,1的基因型为 AAXBY,4的基因型为 AaXBXb,5的基因型为AAXBY,2的基因型为 1/2AA、1/2Aa 和 1/2XBXb、1/2XBXB,则1的基因型为 AA 的概率为1/21/21/23/4,XBXB的概率为 1/21/21/23/4,因此1的基因型为 AAXBXB的概率为 3/43/49/16,B 项正确
10、;若 C 选项成立,则4的基因型为 AaXBXb,5的基因型为 AaXBY,1的基因型为 AAXBY,2的基因型为 1/3AA、2/3Aa 和 1/2XBXB、1/2XBXb,则1的基因型为 AA 的概率为 1/32/31/22/3,XBXB的概率为 1/21/21/23/4,因此1的基因型为 AAXBXB的概率为 2/33/41/2,C 项错误;若 D 选项成立,则1的基因型为 AaXBY,2的基因型为 AaXBXb,则1的基因型为 AAXBXB的概率为1/41/21/8,D 项错误。答案 B8(2017北京西城期末)先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1 基因突变引起,依据遗传
11、方式不同分为 Becker 病(常染色体显性)和 Thomsen 病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图,据此分析下列说法不正确的是( )ABecker 病和 Thomsen 病的致病基因互为等位基因B据图判断,该家族所患遗传病最可能是 Becker 病C5 与一父母表现均正常的患者婚配,后代可能不患病D突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生解析 由于先天性肌强直由CLCN1 基因突变引起,基因突变是不定向的,基因突变以后产成了相应的等位基因,所以 Becker 病和 Thomsen 病的致病基因互为等位基因,A 项正确;根据家系的系谱
12、图中代代得病,可推知该病最可能为显性遗传病,所以该家族所患遗传病最可能是 Becker 病,B 项正确;5 的基因型为 Aa,其与一父母表现正常的患者婚配,可能出生不患病的孩子,C 项正确;由于CLCN1 基因编码骨骼肌氯离子通道蛋白,5所以突触后膜氯离子内流受阻一定会影响抑制性电位的产生,D 项错误。答案 D9(2017山东滨州模拟)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 先天性的疾病未必是遗传病A BC D解析 单基因隐性遗传病的患病率较低,
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