实验报心得体会实验心得体会范文(4篇).docx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《实验报心得体会实验心得体会范文(4篇).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《实验报心得体会实验心得体会范文(4篇).docx(15页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、 实验报心得体会实验心得体会范文(4篇)描写试验报心得体会一 文件和文件夹的治理 1.熟识windows xp的文件系统。 2.把握资源治理器的使用方法。 3.娴熟把握在windows xp资源治理器下,对文件(夹)的选择、新建、移动、复制、删除、重命名的操作方法。 1.启动资源治理器并利用资源治理器扫瞄文件。 2.在d盘创立文件夹 3.在所创立文件夹中创立word文件。 4.对所创立文件或文件夹执行复制、移动、重命名、删除、恢复、创立快捷方式及设置共享等操作。 (一)文件与文件夹治理 1.绽开与折叠文件夹。右击开头,翻开资源治理器,在左窗格中点击“+”绽开,点击“”折叠 2.转变文件显示方式
2、。翻开资源治理器/查看,选择缩略、列表,排列图标等 3.建立树状名目。在d盘空白处右击,选择新建/文件夹,输入经济贸易学院,依次在新建文件夹中建立经济类1103 4.创立word并保存。翻开开头/程序/word,输入内容。选择文件/另存为,查找d盘/经济贸易学院/1103班/王帅,单击保存 5.复制、移动文件夹 6.重命名、删除、恢复。右击文件夹,选择重命名,输入新名字;选择删除,删除文件 7.创立文件的快捷方式。右击王帅文件夹,选择发送到/桌面快捷方式 8.设置共享文件。右击王帅,选择属性/共享/在网络上共享这个文件/确定 9.显示扩展名。翻开资源治理器/工具/文件夹选项/查看/高级设置,撤
3、销隐蔽已知文件的扩展名 (二)掌握面板的设置。 1.设置显示属性。右击翻开显示属性/桌面、屏幕爱护程序 2.设置鼠标。翻开掌握面板/鼠标/按钮(调整滑块,感受速度)、指针 3.设置键盘。翻开掌握面板/键盘/速度(调整滑块,感受速度)、硬件 4.设置日期和时间翻开掌握面板/日期和时间 5.设置输入法。翻开掌握面板/区域与语言选项/具体信息/文字效劳与输入语言 (三)windows附件的使用 1.计算器。翻开开头/全部程序/附件/计算器/查看/科学型, 2.画图。翻开开头/程序/附件/画图/椭圆/填充/选定 3.清理磁盘。翻开开头/程序/附件/系统工具/磁盘清理,选择磁盘,确定 4.整理磁盘碎片。
4、翻开开头/程序/附件/系统工具/磁盘碎片整理 通过对大学计算机根底的学习和上机,我把握了包括文件的治理、掌握面板的设置、windows 附件的使用等在内的计算机根底学问和操作技术,让我对计算机有了初步熟悉。 六、试验心得 对文件的治理、掌握面板的设置、windows附件的使用等在内的计算机根底学问和操作技术的学习,让我对计算机的工作原理和简洁操作有了娴熟地把握,使我对计算机的运用布满奇怪与热忱,也为我以后在工作岗位上运用计算机技术,更好的让计算机效劳于生活、工作打下坚实的根底。我信任,在教师辛勤教育下,在我的努力学习下,我肯定能够让计算机及其运用技术制造我们更好的明天。 描写试验报心得体会二
5、禽流感血凝和血凝抑制试验可用于血清中抗体水平的监测,也可用于推断未使用疫苗群体的感染状态等。该试验是目前世界卫生组织和国际动物安康组织进展全球流感监测所普遍采纳的方法,而且因其具有经济、快速、牢靠、操作简便、能够处理大量的样品,并能在短时间内报告禽流感抗体水公平优点,已经成为当前基层兽医试验室禽流感疫病监测和免疫抗体检测中最为常用的方法。但因该试验受人为操作影响较大,常常因操作不标准、不严谨等造成结果偏差大、重复性差等问题,现依据几年来的工作阅历对该试验过程中应留意的事项做一探讨。 1、取96孔90v形酶标板,用微量移液器在第一至第五排的112孔每孔加25 l pbs液。 2、吸取25 l标准
6、禽流感抗原参加到第一排第1孔中充分混匀。 3、从第1孔吸取25 l混匀后的抗原液加到第2孔中,混匀后吸取25l参加到第3孔中,依次进展倍比稀释至其次排最终一孔即第24孔,最终弃去25 l。第三排孔至第四排孔同上操作。 4、依次向第一至第五排孔的每孔中参加25 l 1%的鸡红细胞悬液。 5、将酶标板置于微量振荡器上振荡10秒,室温(20-25)静置30 min观看结果(假如环境温度太高,可置4环境下)。 6、结果判定:将板作45倾斜,观看红细胞是否呈泪滴状流淌。以完全凝集(不流淌)的抗原或病毒最高稀释倍数为1个血凝单位(hau) 1、依据血凝试验结果配制4hau抗原。(即1hau抗原除以4) 2
7、、取96孔v形酶标板,用移液器在第112孔各参加25 l pbs。 3、在第1孔参加25 l被检血清,充分混匀后移出25 l加至第2孔,依次类推,倍比稀释至第12孔,弃去25 l。 4、按以上步骤参加阳性血清和阴性血清(各做两份),作对比孔。 5、在第112孔各参加25 l 4单位抗原,置于微量振荡器上轻轻混匀,室温20-25下静置30 min。 6、每孔参加25 l 1%的鸡红细胞悬液。置于微量振荡器上轻轻混匀,室温(20-25)静置40 min后观看结果,若环境温度过高,可于4条件下进展,红细胞将呈明显的纽扣状沉到孔底。 7、结果判定:只有阴性对比孔血清滴度不大于2 log2,阳性对比孔误
8、差不超过1个滴度,试验结果才有效。 将酶标板作45倾斜,以完全抑制红细胞凝集的最大稀释倍数判为该血清的血凝抑制滴度。当被检血清效价大于等于4log2,判为禽流感抗体阳性。 1样品的保存及试验前处理 1.1 采集的血液样品应准时分别血清,最好分装至离心管中,标记清晰,离心后吸出血清,对应编号冷藏送检,并制止运输过程中猛烈震惊。 1.2 一般状况下,在5天内检测的样品可放置在4的冰箱中冷藏,否则低温冷冻保存。 1.3 在检测前血清样品应充分混匀,混匀时采纳上下缓慢颠倒几次的方法即可,切忌猛烈振荡而引起产生气泡及血清中蛋白变性。 1.4 对消失胶冻状的血清样品,可采纳反复搅动几下再离心的方法有助于缓
9、解该状态。胶状物是含纤维蛋白和纤维蛋白原的血清,可能是由于放置时间不够造成的血清未完全析出状态。不建议直接吸取其中少量的清亮血清。 1.5 水禽等样品为排解非特异性反响,还应相应进展灭能反响。详细操作方法:56水浴锅30min或加等量10%鸡红细胞,轻摇后静置30分钟,离心,收集上清液即可。 2器材的选择 2.1 酶标板的选择: 建议使用96孔90v型板进展试验,通过反复试验证明:90v型板相对于110板及130板来讲,具有红细胞沉降速度快,产生的凝集图像清楚、结果简单判定等优点。 2.2 移液枪的选择及使用: 单道、多道可调微量移液枪应选择适宜的量程,以便准确度的提高。 使用时应采纳一档吸液
10、二档排液的方法。吸取液体时,枪头要深入液下缓慢平稳吸液。加缓冲液时 应加在板孔底部。倍比稀释血清时,应每孔至少反复吹吸6次,以便混合匀称,还应留意尽量避开产生泡沫引起混合不均。加抗原及红细胞时应在板内液面上方加样,以免穿插污染,影响试验结果。 加样、倍比稀释时应高度集中留意力,以免漏加、重复加样等。 3试剂的保存及配置 3.1 禽流感血凝抑制试验所用的抗原、阳性血清应严格根据说明书的要求进展保存和配置,试验前应提前将其恢复至室内温。抗原的保存温度为-20,反复冻融会降低抗原的滴度,应避开反复冻融。 3.2 ph7.2、0.01mol/l的pbs液的制备 应尽量现用现配 每次使用前应测ph值,以
11、免时间过长而导致ph值发生转变。 由于ph试纸跨度范围偏大,ph值不易精确介定,因此最好采纳酸度计精确测量ph值,以提高试验的准确度。 全部试验均采纳同一种稀释液。 3.3 1%红细胞的制备 为避开有些鸡只的红细胞有自凝现象,因此配制1%红细胞悬液时应最好选择实行2-3只spf鸡或未进展过任何免疫过的成年公鸡血液。固然采血的前提条件是要按非常之一采血量比例在一次性注射器中参加抗凝剂,如肝素、枸椽酸钠、柠檬酸钠等。 采血完毕后最好分装至2ml容量的圆底离心管中,由于通过2ml与1.5ml两种容量离心管相比拟,放入1.5ml尖底离心管中的话,离心后,离心管底部红细胞不易与参加的pbs液混匀,易沉积
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 实验 心得体会 范文
![提示](https://www.deliwenku.com/images/bang_tan.gif)
限制150内