2023届新高考化学选考一轮总复习学案-专题突破6 有机合成与推断.docx
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1、专题突破6有机合成与推断考点一有机物的综合推断一、根据特定的反应条件进行推断反应条件反应类型常见反应取代反应烷烃的取代芳香烃侧链烷基的取代不饱和烃中烷基的取代加成反应、CC、与H2加成消去反应醇消去H2O生成烯烃或炔烃取代反应酯化反应醇分子间脱水生成醚的反应纤维素的水解反应消去反应卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应取代(水解)反应卤代烃水解生成醇酯类水解水解反应酯类水解糖类水解油脂的酸性水解或氧化反应醇氧化取代反应苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应溴的CCl4溶液加成反应不饱和烃加成反应氧化反应醛氧化生成羧酸二、根据特殊的反应现象推断官能团1.使溴水褪色,则表示有机物分子中可能含
2、有碳碳双键、碳碳三键或醛基。2.使酸性KMnO4溶液褪色,则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、苯的同系物(与苯环相连的碳上含有氢原子)或苯酚。3.遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀,表示该物质分子中含有酚羟基。4.加入新制Cu(OH)2并加热,有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现),说明该物质中含有CHO。5.加入金属钠,有H2产生,表示该物质分子中可能有OH或COOH。6.加入NaHCO3溶液有气体放出,表示该物质分子中含有COOH。三、根据特征的产物推断碳骨架结构和官能团位置1.若醇能氧化为醛或羧酸,则醇分子中应含有结构CH2OH;若能氧化成酮,则醇分子
3、中应含有结构CH(OH)。2.由消去反应的产物可确定OH或X的位置。3.由一卤代物的种类可确定碳骨架结构。由加氢后的碳骨架结构,可确定或CC的位置。4.由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯,可确定有机物是羟基酸,并根据环的大小,可确定OH与COOH的相对位置。四、根据关键数据推断官能团的数目1.。2.2OH(醇、酚、羧酸)H2。3.2COOHCO2,COOHCO2。4.,CC(或二烯、烯醛)CH2CH2,。5.某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则含有1个OH;增加84,则含有2个OH。6.由CHO转变为COOH,相对分子质量增加16;若增加32,则含2个CHO。7.当醇被氧化成醛或酮后
4、,相对分子质量减小2,则含有1个OH;若相对分子质量减小4,则含有2个OH。五、根据有机物的衍生关系确定物质类别典例1(2021浙江6月选考,节选)某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P,合成路线如下:已知:请回答:(1)化合物A的结构简式是;化合物E的结构简式是。(2)下列说法不正确的是(填字母)。A.化合物B分子中所有的碳原子共平面B.化合物D的分子式为C12H12N6O4C.化合物D和F发生缩聚反应生成PD.聚合物P属于聚酯类物质(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是。(4)在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为C20H18N6O8的环状化合物。用键线式表示其
5、结构:。解析:结合A的分子式和D的结构简式,可知A的苯环对位上各有1个CH3,即化合物A的结构简式为;A被酸性KMnO4氧化成B,则B为;结合已知信息和CD的反应可确定C的结构简式为,则可逆推出E为HOCH2CH2Br;结合已知信息以及D和P的结构简式可确定F的结构简式为。(1)结合上述分析可知化合物A、E的结构简式分别为、HOCH2CH2Br。(2)化合物B中苯环上的6个碳原子以及与苯环直接相连的羧基上的2个碳原子,均在苯环所在的平面上,A说法正确;由化合物D的结构简式可确定其分子式为C12H12N6O4,B说法正确;缩聚反应的产物应含端基原子或端基原子团,而聚合物P无端基原子或端基原子团,
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