《17基因在染色体上、伴性遗传.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《17基因在染色体上、伴性遗传.ppt(19页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、课时课时1717基因在染色体上和伴性遗传基因在染色体上和伴性遗传高三生物第一轮复习高三生物第一轮复习本节考点本节考点考点考点1 1 萨顿的假说萨顿的假说考点考点2 2 基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据考点考点3 3 孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释考点考点4 4 伴性遗传的类型及其遗传特点伴性遗传的类型及其遗传特点考点考点5 5 伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用1.1.内容:内容:基因是由染色体携带着从亲代传递基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在给下一代的。也就是说,基因在 。2.2.研究方法研究方法: 。染色体上染色体上类
2、比推理类比推理考点考点1 萨顿的假说萨顿的假说尝试分析基因与染色体的关系尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对成对成对单个单个一个来自父方,一个来自父方,一个来自母方一个来自母方一个来自父方,一个来自父方,一个来自母方一个来自母方非等位基因自由组合非等位基因自由组合非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整杂交过程保持完整性独立性性独立性在配子形成和受精过在配子形成和受精过程中保持稳定性程中保持稳定性类比类比: :基因和染色体之间具有基因和染色体之间具有平行关系平行关系单个单个1.
3、1.选选择果蝇做实验材料的原因择果蝇做实验材料的原因:考点考点2 2 基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据具有具有易饲养、繁殖快和易饲养、繁殖快和染色体少、染色体少、后代多等后代多等特点特点。2.2.摩尔根果蝇实验的过程及现象摩尔根果蝇实验的过程及现象:3.3.雌雄果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞染色体图解果蝇有果蝇有4 4对染色体,其中对染色体,其中3 3对是常染色体,对是常染色体,1 1对是对是性染色体。其中用性染色体。其中用XXXX表示,用表示,用XYXY表示。表示。XWXW红眼(雌)红眼(雌)XwY白眼(雄)白眼(雄)XWYXwXWY红眼(雄)红眼(雄)XWXw红眼(
4、雌)红眼(雌)PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼(雌)红眼(雌)XWXw红眼(雌)红眼(雌)XWY红眼(雄)红眼(雄)XwY白眼(雄)白眼(雄)4.4.对实验现象的解释:对实验现象的解释:控制白眼的基因(控制白眼的基因(w w)在)在X X染色染色体上,体上,Y Y染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。6 6结论:结论:基因在基因在 上。后来摩尔根等又证上。后来摩尔根等又证明了基因在染色体上呈明了基因在染色体上呈 排列。排列。染色体染色体线性线性5.5.对假设的验证:对假设的验证:测交等方法。测交等方法。AaaA等位基因随同源染色体的分开而分离等位基因随同源染色体的分开而分离分
5、离定律分离定律考点考点3 3 孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律自由组合定律AaBbABABabab精原细胞精原细胞初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞精细胞精细胞ABABababABabaABbAaBbBaAbBaAbAAbbaaBB精原细胞精原细胞初级精母细胞初级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞精细胞精细胞ABabaABb考点考点4 4 伴性遗传的类型及其遗传特点伴性遗传的类型及其遗传特点1.1.伴性遗传伴性遗传的概念的概念:位于性染色体上基因所控制的性状的遗位
6、于性染色体上基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联的现象。传总是和性别相关联的现象。2.2.人类伴性遗传与性染色体之间的关系人类伴性遗传与性染色体之间的关系:非同源区段非同源区段同源区段同源区段控制伴控制伴X X遗传和伴遗传和伴Y Y遗遗传的基因分别位于哪传的基因分别位于哪个区段?个区段?区段的基因控制的区段的基因控制的遗传与性别有关吗?遗传与性别有关吗?(1 1)伴伴X X隐性遗传:隐性遗传:如如人类红绿色盲症、血友病、人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传果蝇红白眼的遗传。 典型系谱图典型系谱图 : 主要特点:主要特点:3.3.几种伴性遗传的方式及特点几种伴性遗传的方式及特点:隔代交叉遗
7、传隔代交叉遗传;患者中男多女少;患者中男多女少;女病,父子女病,父子必必病病; 男正男正常常,母女,母女必必正正常常。无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性(2 2)伴伴X X显显性遗传:性遗传:如如抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的的遗传遗传。 典型系谱图典型系谱图 : 主要特点:主要特点:连续连续遗传遗传;患者中患者中女女多多男男少;少;男男病,病,母女必母女必病病; 女女正正常常,父子必父子必正正常常。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性(3 3)伴伴Y Y遗传:遗传:如如人类
8、外耳道多毛症人类外耳道多毛症的的遗传遗传。 典型系谱图典型系谱图 : 主要特点:主要特点:连续连续遗传遗传;患者患者全为男性全为男性;父父病,病,子必子必病病; 子病,父必病子病,父必病。ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡Zb ZBW子代子代配子配子考点考点5 5 伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用高考链接高考链接1.1.(20112011年福建卷)火鸡的性别决定方式是年福建卷)火鸡的性别决定方式是ZWZW型(型(ZWZW,ZZZZ)。曾有人发现少数雌火鸡的卵)。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合
9、,也可以发育成二倍体后代。细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(体后代(WWWW的胚胎不能存活)。若该推测成立,的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.A.雌:雄雌:雄=1:1 B.=1:1 B.雌:雄雌:雄=1:2 =1:2 C.C.雌:雄雌:雄=3:1 D.=3:1 D.雌:雄雌:雄=4:1 =4:1 D D2.2.(20112011年江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传年江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)是(多选) A A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传B B-3-3的致病基因均来自于的致病基因均来自于I-2I-2C C-2-2有一种基因型,有一种基因型,一一8 8基因型有四种可能基因型有四种可能D D若若一一4 4与与一一5 5结婚,生育一患两种病孩子的概率是结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/125/12ACDACD
限制150内