2022年遗传病遗传方式的判断 .pdf
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1、1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 图一13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 图二遗传病遗传方式的判断太原外国语学校刘保东 一,遗传病的类型及其特点;1,细胞质遗传:特点是:母系遗传。 (母患病子女都患病,与父无关)2, Y 染色体遗传:特点是:父患病儿子都患病,女儿都不患病。(传子不传女,子孙无穷尽)3,常染色体显性遗传:特点是:男女患病的概率相等;连续遗传;家族中发病率高。4,常染色体隐性遗传:特点是:男女患病的概率相等;隔代遗传;家族中发病率低。5, X 染色体显性遗传:特点是:女性患者多于男性患者;连续交叉遗传;家族中发病率高;男性患病其母亲和女儿都患病;女性
2、正常其父亲和儿子都正常。6, X 染色体隐性遗传:特点是:男性患者多于女性;隔代交叉遗传;家族中发病率低;男性正常其母亲和女儿都正常;女性患病其父亲和儿子都患病。二,遗传方式判断方法;首先;判断细胞质遗传和Y 染色体遗传。观察遗传系谱图,如果符合细胞质遗传和Y 染色体遗传的特点,则优先判断为细胞质遗传或Y 染色体遗传。例如:图一可能为Y 染色体遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 染色体隐性遗传,最可能是Y 染色体遗传;图二可能为为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整
3、理 - - - - - - - 第 1 页,共 4 页 - - - - - - - - - 2 或传、细胞质遗传,最可能是细胞质遗传。如果不符合细胞质遗传和Y 染色体遗传的特点,则可以确定不是细胞质遗传或Y染色体遗传。(即:如果父亲患病儿子有不病、女儿有患病的, 或儿子患病而父亲不病,则一定不是Y 染色体遗传。如果母亲患病子女有不病的,则一定不是细胞质遗传。)其次;确定不是细胞质遗传或Y 染色体遗传后,判断其他四种方式的遗传。1,大致判断;(基本能知道遗传的类型,但不一定正确)观察遗传系谱图:(1)如果某种遗传病在家族中发病率高、且连续遗传, 可以大致判断为显性遗传。(2)如果某种遗传病在家族
4、中发病率低,可以大致判断为隐性遗传。(3)如果某种遗传病男女患病的概率相等,可以大致判断为常染色体遗传。(4)如果某种遗传病男性患者多于女性,或可以大致判断为X 染色体隐性遗传。(5)如果某种遗传病只有男性患者、没有女性患者,可以大致判断为X 染色体隐性遗传。(6)如果某种遗传病女性患者多于男性,可以大致判断为X 染色体显性遗传。把以上的( 1) 、 (2)和( 3) 、 (4) 、 (5) 、 (6)加以组合就可以大致判断出遗传的方式。2,准确判断;(可以确定遗传的类型)(1)先确定是显性还是隐性遗传:在遗传系谱图中,如果双亲都正常,子女有患病的, 则该病一定是隐性基因控制的遗传病。 (即:
5、 无中生有是隐性)遗传系谱图为:在遗传系谱图中,如果双亲都患病,子女有正常的, 则该病一定是显性基因控制的遗传病。 (即: 有中生无是显性)遗传系谱图为:(2)再确定是常染色体遗传还是伴性遗传,在确定是隐性遗传的前提下:如果与X 染色体隐性遗传特点(男性正常其母亲和女儿都正常) ;(女性患病其父亲和儿子都患病)相矛盾,即:男性正常其母亲或女儿有患病的或女性患病其父亲或儿子有正常的,就一定不是X 染色体隐性遗传,一定是常染色体隐性遗传。即:隐性遗传看女病,女病父子有不病,此病必定非伴性(是常染色体遗传) 。观察遗传系谱图,如果出现则一定是常染色体隐性遗传。如果出现还 需 要 加上才能确定是常染色
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