DB37_T 4480-2021 土壤中铬的测定 石墨炉原子吸收光谱法.docx
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1、ICS13.080CCSZ1837山东省地方标准DB37/T44802021土壤中铬的测定石墨炉原子吸收光谱法DeterminationofchromiuminsoilGraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry2021-12-29发布2022-01-29实施山东省市场监督管理局发布DB37/T44802021前言本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由山东省农业农村厅提出并组织实施。本文件由山东省农业标准化技术委员会
2、归口。IDB37/T44802021土壤中铬的测定石墨炉原子吸收光谱法警告:实验中使用的硝酸具有强氧化性和强腐蚀性,盐酸、氢氟酸具有强挥发性和强腐蚀性,试剂配制和样品消解应在通风橱内进行;操作时应按要求佩戴防护器具,避免吸入呼吸道或接触皮肤和衣物。1范围本文件规定了土壤中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法。本文件适用于土壤中铬的测定。本方法铬的检出限为1.2mg/kg;当取样量为0.2g时,本方法铬的测定范围为5mg/kg187mg/kg。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最
3、新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试样经酸消解后注入石墨炉中,所含铬元素经原子化形成的基态原子蒸汽对铬空心阴极灯发射的357.9nm特征谱线产生选择性吸收,在一定范围内其吸光度值与铬的质量浓度成正比,与标准系列比较定量。5试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,实验用水为GB/T6682规定的二级水。5.1试剂5.1.1盐酸(HCl):=1.19g/mL,优级纯。5.1.2硝酸(HNO3):=1.42g/mL,优级纯。5.1.3氢氟酸(HF):=1.15g/mL,优级纯。5.1.4磷酸
4、二氢铵(NH4H2PO4)。5.1.5硝酸镁(Mg(NO3)26H2O)。5.2试剂配制5.2.1硝酸-盐酸混合液:硝酸(5.1.2)与盐酸(5.1.1)按(3+1)配制,现用现配。1DB37/T448020215.2.22%硝酸:准确量取20mL硝酸(5.1.2)加水定容至1000mL。5.2.3基体改进剂:称取1.0g磷酸二氢铵(5.1.4)、0.1g硝酸镁(5.1.5),用水溶解并定容至100mL,摇匀,现用现配。5.3标准品重铬酸钾(K2Cr2O7):纯度99.5%。5.4标准溶液配制5.4.1铬标准储备液(1000mg/L):称取0.2829g(精确到0.1mg)重铬酸钾(5.3)(
5、120恒重),用2%硝酸(5.2.2)溶解、定容到100mL容量瓶,摇匀,转入聚乙烯塑料瓶内,于05密封避光保存,有效期6个月。也可购买有证标准溶液。15.4.2铬标准中间液(20mg/L):吸取铬标准储备液(5.4.1)mL于50mL容量瓶中,用2%硝酸(5.2.2)定容,摇匀,转入聚乙烯塑料瓶内,于05密封避光保存,有效期1个月。5.4.3铬标准工作液(600g/L):吸取铬标准中间液(5.4.2)1.5mL于50mL容量瓶中,用2%硝酸(5.2.2)定容,摇匀,现用现配。6仪器设备6.16.26.36.46.5原子吸收光谱仪,配石墨炉原子化器,带铬空心阴极灯。微波消解仪,与消解内杯尺寸匹
6、配的具孔式温控赶酸炉。压力消解罐,与消解内杯尺寸匹配的具孔式温控赶酸炉。恒温干燥箱。电子天平:感量为0.1mg。7样品将采集的土壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至约100g,缩分后的土样经风干后,除去土样中石子和动植物残体等异物,用木棒(或玛瑙棒)研压,过2mm尼龙筛,混匀,再用玛瑙研钵研磨过0.149mm尼龙筛,混匀,备用。8试验步骤8.1试样消解8.1.1微波消解法称取试样0.2g0.3g(精确到0.1mg)于消解罐中,加入9mL硝酸-盐酸混合液(5.2.1),置于赶酸炉140加热30min,取出冷却至室温,再加入2mL氢氟酸(5.1.3),进行消解(微波消解参考条件见附录A
7、)。冷却后取出消解罐,置于赶酸炉,140赶酸60min。消解罐冷却后,将消解液转移至50mL容量瓶,用2%硝酸(5.2.2)洗涤内罐和内盖23次,合并洗涤液,用2%硝酸(5.2.2)定容,摇匀后静置30min;再从50mL容量瓶吸取1mL液体至25mL容量瓶,用2%硝酸(5.2.2)稀释定容,摇匀,备测。同时做空白试验,除不加试样外,按同一步骤进行空白试样的制备。8.1.2高压消解法2DB37/T44802021称取试样0.2g0.3g(精确到0.1mg)于消解罐中,加入9mL硝酸-盐酸混合液(5.2.1),置于赶酸炉140加热30min;取出冷却至室温,再加入2mL氢氟酸(5.1.3),盖好
8、内盖,旋紧不锈钢外套,置于干燥箱160保持5h。消解罐在干燥箱内自然冷却至室温,旋松外套取出内罐,置于赶酸炉,140赶酸60min。消解罐冷却后,将消解液转移至50mL容量瓶,用2%硝酸(5.2.2)洗涤内罐和内盖23次,合并洗涤液,用2%硝酸(5.2.2)定容,摇匀后静置30min;再从50mL容量瓶吸取1mL液体至25mL容量瓶,用2%硝酸(5.2.2)稀释定容,摇匀,备测。同时做空白试验,除不加试样外,按同一步骤进行空白试样的制备。8.2测定8.2.1仪器工作条件仪器工作条件可参照说明书进行选择,石墨炉原子吸收光谱仪参考工作条件见附录B。8.2.2标准曲线的建立分别吸取铬标准工作液(5.
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